研究文章| 阿德里亚娜·c·塞卡罗伯托•Villaca Bastiaan knopper礁坪社区结构Atol das roca,巴西东北部和西南部大西洋
阿德里亚娜·c·丰,
1皇家研究院Chico Mendes de Conservacao da Biodiversidade (ICMBIO) Rodovia Mauricio°s / n, s . Sobrinho公里2,88053 - 700,弗洛,SC、巴西
2项目Pos-Graduacao em Geoquimica、学院Quimica大学联邦弗洛米嫩塞,Outeiro de Sao Joao巴蒂斯塔,s / n°, 24020 - 141年,尼泰罗伊,RJ,巴西
3项目Pos-Graduacao em Biologia Marinha,研究院Biologia,大学联邦弗洛米嫩塞,Outeiro de Sao Joao巴蒂斯塔,s / n°, 24001 - 970年,尼泰罗伊,RJ,巴西
文摘
这项研究是在1999年至2002年和地址进行群落结构和生态方面的底栖生物礁坪Atol das罗卡的集合体,位于近海巴西东北海岸。它对应的唯一环礁西南大西洋,它表现为一个浅地形和几乎完全由珊瑚藻。草皮形成红色macroalgae
1。介绍
珊瑚礁的热带环礁被描述为窝藏定义良好的地貌区,包括一个礁前,一个礁,礁坪,泻湖的礁区(
礁坪区是一个复杂的区域梯度的环境因素如温度、浊度和潮汐相关的社区(
Atol das罗卡的海洋生物保护区,巴西,是一个原始的珊瑚礁生态区域提供一个理想的系统研究在地貌区底栖生物群落组合的自然变化。保护区成立于1979年的约360公里的区域
本文解决了底栖生物群落与强调的藻组合Atol das罗卡的礁坪区。的主要目标是确定(1)底栖生物的分布和丰富;(2)社区的结构和多样性;(3)空间和季节性底栖生物组合之间的相似之处;(4)也推断出管理的环境因素的分布和丰富的底栖生物。结果应有助于理解礁坪的底栖生物群落的组织支撑的管理Atol das罗卡的海洋保护区。
2。材料和方法
2.1。研究区域
Atol das roca位于西南大西洋3°51′年代和49°33′W,从城市纳塔尔离岸266公里,北里奥格兰德,巴西(图
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
底栖生物群落看台上,一般来说,bi -或tri-stratified由壳状和建立地层少于10厘米高。勃起的地层主要是由turf-like垫种类,主要是Rodophyceae
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
尽管方差分析指出一些显著差异( 定义的组织统计分析被视为不同的栖息地。然而,第三和第四组被认为是作为一个单独的栖息地,既包括T4、T7, T8, T9不同只2000年夏季运动的封面多毛纲管和蓝藻。这样三个主要栖息地可以定义为Atol das roca礁坪。
栖息地我的特点是大zoanthid的报道 二世是由地盘形成栖息地 栖息地III是由高壳状珊瑚的封面 Atol das罗卡角是唯一的南大西洋的环礁。它对应于一个世界上最小的环礁的礁坪组约2米实验室和一个封闭的环礁湖的类型系统。礁坪展览的稀缺性hermatypic珊瑚物种和封面,附近只由地盘和壳状macroalgae物种形成。菊池和里昂 草皮形成红色macroalgae 一般来说,香农指数(H′)显示一个相对相似度与其他未受污染的礁的礁坪社区太平洋和加勒比海地区的水域,但财富值低于比观察到在同一地区( 控制的主要因素作为一个整体,内底栖生物礁的分布和分带系统波能量(湍流的水和磨损),高透光性(深度的函数和低水浊度)、海底地形、沉积( 高覆盖率百分比的地盘和壳状macroalgae相比的礁坪上肉质macroalgae Atol das roca反映了他们成功殖民和持续的能力遇到不利的环境条件下(即。、干燥)。丝状藻类和草皮形成的主导地位可能归因于他们的一代时间短,快速增长,机会主义的生活历史,和更广泛的宽容对不断变化的条件下,允许他们在可用空间迅速,充分发挥他们的增长潜力在更短的时间( 另一个因果代理可能会影响结构的礁坪Atol das罗卡的底栖生物群落食草性的低压,这被认为是发挥主要作用在决定礁的分布和丰富的海藻和珊瑚栖息地( 统计分析显示的存在至少三个不同的栖息地在礁坪组。栖息地几乎港同一类群组成但的区别在于其丰富。尽管环境条件没有测量对于每一个特定的栖息地,观察到的差异很可能沉积小尺度变化的结果,食草性,和水动力条件。
观察在采样的栖息地的我,盛行的背风拱环礁,表示高淤积量的存在。背风的一面被认为是最年轻的地质部门的环礁和展品海拔低于迎风面( 栖息地II说服中央礁坪的保护区域。栖息地的我相比,平略高海拔的结果在很浅水域即使在高潮,防止访问大型食草鱼类使更好的发展 栖息地III组迎风拱的环礁,并因此受到更强烈的水动力情况比其他的栖息地。在最高的潮汐阶段,底栖生物群落被海浪完全了。这些条件提高物种的发展相对耐更高的激流。主导地位的壳状珊瑚礁石区提交给更高的能源条件(其它地方描述的那样 总的来说,这项研究表明Atol das的礁坪roca港口底栖生物群落适应低水动荡,长时间的空中接触,和低食草动物的压力。没有数据重要的人类的影响直到现在在这个礁,影响社区研究的总体稳定。这些条件应该保持巴西由于严格的环境法律实施海洋保护区的保护,除非其他的气候和海洋因素控制环礁随时间变化的。
作者要感谢巴西环保机构“皇家研究院Chico Mendes de Conservacao da Biodiversidade”(ICMBio)研究设施Atol das罗卡的海洋生物保护区,和m·布里托,储备经理;基金会“Fundacao O Boticario de Protecao Natureza”的金融支持;斗篷提供第一作者两年的博士奖学金;p . s . Figueiredo l·桑蒂a·阿尔梅达c Pezzela(为纪念),a . b .别墅博厄斯和f•丰塞卡在田野调查至关重要的帮助。knopper。是一个高级研究员CNPq(批准号306157/2007-1)。
3.3。底栖生物群落栖息地
(一)
(b)
(c)

(一)
(b)
(c)
意味着覆盖比例和SD更具代表性的底栖生物礁坪的三个栖息地,指出重要的事后多重比较测试结果(;ggydF4y2BaydF4y2Ba);gydF4y2Ba Cya: Cyanobacteria, Den:sp,挖:gydF4y2BaD.oce:gydF4y2BaG.ace:gydF4y2BaG.set:gydF4y2Ba海德拉巴:gydF4y2Ba林恩:gydF4y2Ba发育完全的个体,波尔:多毛纲管:;ggydF4y2BaydF4y2Ba W99: winter 1999, W00: winter 2000, S00: summer 2000, S02: summer 2002.
4所示。讨论
4.1。底栖生物群落结构
4.2。珊瑚礁栖息地之间的比较
确认
引用
- c . m . Lalli和t·r·帕森斯
生物海洋学:介绍 英国牛津,爱思唯尔,第二版,1997年版。
- j . s . Levinton
海洋生物学:功能、生物多样性、生态 英国牛津,牛津大学出版社,第二版,2001年版。
- j . w . Nybakken和m . d . Bertness
海洋生物:一个生态的方法 ,培生/本杰明·卡明斯,旧金山,加州,美国,第六版,2004年。
- m . m .小和d s小,”模型的热带珊瑚礁生物起源:藻类的贡献,”
Phycological研究进展 ,3卷,第364 - 323页,1984年。视图:谷歌学术搜索
- m·a·休斯顿“珊瑚礁物种多样性的模式,”
生态学和系统学的年度审查 ,17卷,第177 - 149页,1985年。视图:谷歌学术搜索
- j·h·康奈尔,t·p·休斯和c·c·华莱士,“30年研究珊瑚丰富、招聘和干扰几家在时间和空间尺度,“
生态专著 ,卷67,不。4、461 - 488年,1997页。视图:谷歌学术搜索
- h . t•奥德姆和e p•奥德姆”,营养结构和生产力的迎风珊瑚礁社区埃尼威托克岛Atol,”
生态专著 25卷,第320 - 291页,1955年。视图:出版商的网站 | 谷歌学术搜索
- m·m·比·r·泰勒·d·s .小,r·h·西姆斯和j·n·诺里斯,“占主导地位的大型植物站股票、生产力和群落结构在伯利兹的大堡礁,”
环礁的研究简报 卷,302 - 24,1987页。视图:谷歌学术搜索
- c·l·罗德里格斯s Caeiro, s . v . Raikar“海洋大型植物群落在Agatti环礁的礁坪(Lakshadweep、印度),“
神物铺子滨 ,40卷,不。6,557 - 568年,1997页。视图:谷歌学术搜索
- 中村t, t . Nakamori估计岸礁的光合作用和钙化率占昼夜变化和分带的珊瑚礁在礁坪社区和斜率:一个案例研究Shiraho礁,石垣岛,西南日本,”
珊瑚礁 ,28卷,不。1,第250 - 229页,2009。视图:出版商的网站 | 谷歌学术搜索
- p . s .发呜呜声,k . n .页面中,k·a·佩顿和j . k . Kukea-Shultz”空间异质性的底栖生物群落组合强调礁藻类在法国护卫舰浅滩,西北夏威夷'ian岛屿,”
珊瑚礁 ,24卷,不。4、574 - 581年,2005页。视图:出版商的网站 | 谷歌学术搜索
- d . f . m . Gherardi和d . w . j . Bosence”建模的生态演替形成硬壳生物最近coralline-algal框架从环礁das roca,巴西,“
Palaios ,14卷,不。2、145 - 158年,1999页。视图:谷歌学术搜索
- d . f . m . Gherardi和d . w . j . Bosence”组成和群落结构的珊瑚藻礁Atol das roca,南大西洋,巴西,“
珊瑚礁 ,19卷,不。3、205 - 219年,2001页。视图:出版商的网站 | 谷歌学术搜索
- r·c·Villaca a·c·塞卡c·a·c·Pezzella v . k . Jensen,“从atol das roca macroalgae礁生态”,
Phycologia ,40卷,补充4 p。113年,2001年。视图:谷歌学术搜索
- r . c . Villaca a·g·Pedrini s·m·b·佩雷拉和m·a·o . Figueiredo“植物bentonica das岛大洋洲brasileira,”
岛大洋洲brasileira: Da尽管ao控制 r . j . v .阿尔维斯和j·w·a·卡斯特罗。,pp. 105–146, Ministério do Meio Ambiente, Brasília, Brazil, 2006.视图:谷歌学术搜索
- c·a·埃切维里亚,d·o·皮雷m . s . Medeiros b和c。卡斯特罗,“atol das罗卡的刺丝胞动物”
第八届国际珊瑚礁研讨会学报》上 1卷,第446 - 443页,1997年。视图:谷歌学术搜索
- s . a .清爽的m . j . Attrill和r·m·沃里克“近岸的较小型底栖生物和大型生物的罗卡角环礁(NE巴西):间接证据从地形上的控制方面,“
《海洋生态发展系列 卷,179年,第186 - 175页,1999年。视图:谷歌学术搜索
- s . a .清爽的r·m·沃里克和m . j . Attrill”Meiobenthic macrobenthic社区结构的碳酸盐沉积物roca环礁(巴西东北部),“
河口、沿海和货架的科学 ,48卷,不。1,39-50,1999页。视图:出版商的网站 | 谷歌学术搜索
- r·k·p·菊池和z . m . a . n .里昂”罗卡(西南大西洋赤道、巴西):一个环礁建造主要由珊瑚藻,”
第八届国际珊瑚礁研讨会学报》上 1卷,第736 - 731页,1997年。视图:谷歌学术搜索
- d·f·m·Gherardi和d . w . j . Bosence”晚全新世礁增长和相对海平面变化Atol das roca,赤道南大西洋,”
珊瑚礁 ,24卷,不。2、264 - 272年,2005页。视图:出版商的网站 | 谷歌学术搜索
- o . Hoflich“南大西洋的气候”
的海洋气候 Ed,房龙,页1 - 192,爱思唯尔,阿姆斯特丹,荷兰,1984年。视图:谷歌学术搜索
- c . m .落羽杉和r . Villaca Estudo comparativo de metodos de amostragem de comunidades de costao”
航空杂志上Brasileira de Biologia 卷,59号3、407 - 419年,1999页。视图:谷歌学术搜索
- p·勒让德和l·勒让德
数字生态。发展环境建模 爱思唯尔,阿姆斯特丹,荷兰,第二版,1998年版。
- j·h·金,
Biostatistical分析 ,Prentice Hall,伦敦,英国,第五版,2009年版。
- d·r·斯托达特”三个加勒比岛屿:turneffe岛屿,灯塔礁和格洛弗的珊瑚礁,英属洪都拉斯,”
环礁的研究简报 卷,87年,页1 - 151,1962。视图:谷歌学术搜索
- j·d·立“hogsty礁的地貌和历史,巴哈马的环礁,”
《海洋科学 ,17卷,不。3、519 - 543年,1967页。视图:谷歌学术搜索
- j·d·立”四个加勒比地区西南环礁:courtown沙洲,阿尔伯克基沙洲叫鱼银行和serrana银行”
环礁的研究简报 卷。129年,1-41,1969页。视图:谷歌学术搜索
- p . s .肯奇和r . w .打烙印”,在珊瑚礁公寓波过程:使用澳大利亚的案例研究,对珊瑚礁地貌”
沿海研究期刊》的研究 ,22卷,不。1,第223 - 209页,2006。视图:出版商的网站 | 谷歌学术搜索
- j·m·迪亚兹g . Diaz-Pulido和j·a·桑切斯”最南端的加勒比海珊瑚礁的分布和结构:主要繁殖区德乌拉巴,哥伦比亚,”
Scientia滨 ,卷64,不。3、327 - 336年,2000页。视图:谷歌学术搜索
- 区划的j·莫“社区结构和微藻和hermatypic珊瑚岸礁平面磁岛(澳大利亚昆士兰)”
水生植物 ,8卷,第139 - 91页,1980年。视图:谷歌学术搜索
- k·j·罗伊和美国诉史密斯”,在浑浊的水域沉降和珊瑚礁发展:范宁泻湖,”
太平洋科学 ,25卷,不。2、234 - 248年,1971页。视图:谷歌学术搜索
- y洛亚,”水浊度和沉降的影响群落结构的波多黎各珊瑚,”
《海洋科学 ,26卷,不。4、450 - 456年,1976页。视图:谷歌学术搜索
- t·a·诺顿“冲突限制潮间带海藻的形式。”
英国Phycological杂志 ,26卷,不。3、203 - 218年,1991页。视图:出版商的网站 | 谷歌学术搜索
- l . Airoldi m .粒入球,f . Cinelli”淤积量和运动草坪组合在一个浅洛基利古里亚海的沿海地区,”
《海洋生态发展系列 ,卷133,不。1 - 3、241 - 251年,1996页。视图:谷歌学术搜索
- d·莫里森,“比较鱼类和海胆放牧在浅层和深层珊瑚礁藻社区,”
生态 ,卷69,不。5,1367 - 1382年,1988页。视图:谷歌学术搜索
- l . v .品牌、r . Villaca和r·c·佩雷拉“易感性的macroalgae食草鱼类在罗卡环礁,巴西,“
神物铺子滨 卷,49号5 - 6,379 - 385年,2006页。视图:出版商的网站 | 谷歌学术搜索
- r·c·卡彭特”分区食草性及其对珊瑚礁的影响藻社区,”
生态专著 卷,56号4、345 - 363年,1986页。视图:谷歌学术搜索
- m . e .干草,“Fish-seaweed交互珊瑚礁:食草鱼类的影响和适应他们的猎物,”
在珊瑚礁的生态鱼 ,p . f .出售。页96 - 119,学术出版社,圣地亚哥,加利福尼亚州,美国,1991年。视图:谷歌学术搜索
- t·r·麦克拉纳罕,“原生演替的珊瑚礁藻类:不同模式在捕捞和unfished珊瑚礁,”
实验海洋生物学和生态学杂志》上 ,卷218,不。1,第102 - 77页,1997。视图:出版商的网站 | 谷歌学术搜索
- t·r·麦克拉纳罕,“捕食和海胆Echinometra viridis和肉质的控制藻类glover补丁礁的礁,伯利兹城,“
生态系统 ,卷2,不。6,511 - 523年,1999页。视图:出版商的网站 | 谷歌学术搜索
- b . e . Lapointe p . j . Barile c . s . Yentsch m . m .小d s小,和b . Kakuk”营养浓缩和食草性的相对重要性macroalgal诺曼的池塘礁附近社区,Exumas沙洲,巴哈马群岛:“自然”浓缩实验。”
实验海洋生物学和生态学杂志》上 ,卷298,不。2、275 - 301年,2004页。视图:出版商的网站 | 谷歌学术搜索
- r·s·罗莎和r·l·莫拉”视觉评估珊瑚礁鱼类群落结构Atol Das roca生物保护区,巴西东北部,”
第八届国际珊瑚礁研讨会学报》上 1卷,第986 - 983页,1997年。视图:谷歌学术搜索
- r . s . Steneck“珊瑚藻的生态外壳:收敛模式和适应策略,”
生态学和系统学Annaul审查 ,17卷,第303 - 273页,1986年。视图:谷歌学术搜索
- l . Airoldi和f . Cinelli沉降对潮滩macroalgal组合的影响:实验研究从地中海岩石海岸,”
实验海洋生物学和生态学杂志》上 ,卷215,不。2、269 - 288年,1997页。视图:出版商的网站 | 谷歌学术搜索
- l . Airoldi和m . Virgilio turf-forming藻类空间变化的反应沉积的沉积物,”
《海洋生态发展系列 卷,165年,第282 - 271页,1998年。视图:谷歌学术搜索
- k . p . Sebens“潮间带分布在巴拿马的加勒比海岸zoanthids:捕食和干燥的影响,“
《海洋科学 ,32卷,不。1,第335 - 316页,1982。视图:谷歌学术搜索
- y . i Sorokin”,生物量,代谢率和喂养一些常见的礁海葵和octocorals”
澳大利亚海洋和淡水研究杂志》上 ,42卷,不。6,729 - 741年,1991页。视图:谷歌学术搜索
- s . t .学和m·j·阿特金森,“水速度对NH的影响
4 和阿宝4 吸收和nutrient-limited增长macroalga Dictyosphaeria海绵体,”《海洋生态发展系列 卷,157年,第302 - 295页,1997年。视图:谷歌学术搜索
版权
版权©2012阿德里亚娜·c·丰塞卡et al。这是一个开放的访问分布在条