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保护性免疫抗击非典亚单位疫苗候选人基于峰值蛋白质:冠状病毒疫苗发展的教训

表1

体内免疫反应对冠spike-based候选疫苗。
疫苗类型 疫苗化合物 生产系统 辅助 路线 动物模型 免疫反应 副作用 请注意 参考
体液 细胞 保护性免疫
基于蛋白质 S-protein
残留
14 - 762		 昆虫细胞 皂素:QS21 南卡罗莱纳州 老鼠 ✓ ✓ ✓ N /一个 更好的与QS21获得显著的保护。 (31日]
Ribi: MPL + TDM ✓ ✓ ✓
RBD-Fc
(193 aa)
残留318 - 510		 哺乳动物293 t细胞 弗氏完全佐剂。
增加:弗氏不完全佐剂		 即时消息 老鼠 ✓ N /一个 ✓ 只有一个接种疫苗的老鼠从五个有轻微的肺组织肺泡损伤。 (17]
RBD
(193 aa)		 哺乳动物293 t细胞 σ辅助系统 南卡罗莱纳州 老鼠 ✓ N /一个 ✓ N /一个 (28]
残留318 - 510 昆虫细胞 ✓ N /一个 ✓
大肠杆菌 ✓ N /一个 ✓
RBD (193 aa)
残留318 - 510		 (赵)k1细胞 弗氏完全
增加:弗氏完全		 南卡罗莱纳州 老鼠 ✓ ✓ ✓ N /一个 病毒复制中发现两个五个老鼠。 (70年]
RBD (219 aa)
残留318 - 536		 (赵)k1细胞 弗氏完全
增加:弗氏完全		 南卡罗莱纳州 老鼠 ✓ ✓ ✓ N /一个 (66年]
截断S-protein 昆虫细胞 Protollin I.N. 老鼠 ✓ N /一个 ✓ 没有明显的组织病理学研究 显著降低病毒滴度比我I.N.路线。由于IgA的感应 (77年]
明矾 即时消息 ✓ N /一个 ✓
SARS-VLPs 昆虫细胞 没有辅助 即时消息 老鼠 ✓ N /一个 ✓ 没有减肥。 (59]
S-protein残留1 - 1196 - aa +流感M1蛋白残基531 - 568 aa 没有辅助 I.N. ✓ N /一个 ✓ 小减肥(3 - 4%)
明矾 即时消息 ✓ N /一个 ✓ 没有减肥
S-protein残留1 - 1196 - aa 昆虫细胞 没有辅助 即时消息 老鼠 ✓ N /一个 ✓
70%的生存 		7.5 - -15%
减肥		 (59]
没有辅助 I.N. ✓ N /一个 x
明矾 即时消息 ✓ N /一个 ✓ 没有减肥
S-protein残留1 - 1194 昆虫细胞 AuNPs 南卡罗莱纳州 老鼠 ✓ N /一个 ✓
43%的生存 		折边的皮毛和身体减肥组。
肺嗜酸性入渗S-protein和S + AuNP免疫小鼠		 (63年]
toll样受体激动剂 ✓ N /一个 ✓
没有辅助 ✓ N /一个 ✓66%存活
病毒载体的基础 MVA-S全长 主要CEF细胞 没有辅助 即时消息
I.N.		 老鼠 ✓
✓		 N /一个
N /一个		 ✓
✓		 没有明显的疾病 (91年]
MVA-S全长 BHK21细胞 没有辅助 南卡罗莱纳州和ip 雪貂 ✓ N /一个 X 加强肝炎在雪貂冠的挑战 没有明显的对雪貂的冠复制水平的影响。 (61年]
MVA-S全长 BHK21细胞 没有辅助 南卡罗莱纳州和ip 雪貂 ✓ N /一个 X 没有提高病理学在冠感染肝脏 临床标本中病毒的存在。 (60]
MVA-N全长 X N /一个 X
副流感病毒减毒活疫苗病毒(BHPIV3) - s蛋白质完整 LLC-MK2细胞 没有辅助 I.N. 非洲绿猴 ✓ N /一个 ✓ 没有证据表明感染或疾病的免疫介导性增强 (87年]
NDV-BC / S长篇 鸡胚蛋 没有辅助 I.N.和信息技术 非洲绿猴 ✓ ✓ ✓ 没有证据表明增强临床疾病 非典冠状特定的t细胞的数量的血液很低 (90年]
NDV-VF / S长篇
NDV-BC / S1残留1 - 762		 ✓ ✓ ✓
N /一个 N /一个 X
AAV-RBD (193 - aa) HEK293T细胞 没有辅助 即时消息 老鼠 ✓ ✓ ✓ 没有抗体介入疾病增强 I.N.接种诱导更强比即时反应路线,但同样的保护性免疫效果。 (45]
剩余318 - 510 I.N. ✓ ✓ ✓
VSV-S全长 BHK-21细胞 没有辅助 I.N. 老鼠 ✓ N /一个 ✓ 没有感染的增强 (86年]
DNA为基础 pCI-WPRE-S全长 哺乳动物293 t细胞 没有辅助 即时消息 老鼠 ✓ N /一个 ✓ N /一个 (79年]
质粒DNA-S全长 合成人类偏爱密码子 没有辅助 即时消息 老鼠 ✓ ✓ ✓ 没有感染的增强 保护是由体液免疫介导机制。 (78年]
缩写:贝聿铭:肌内;I.N.:鼻内;南卡罗莱纳州:皮下;ip:腹腔内;信息技术:鞘内;N / A:不是可用; X: not induced. 下存活率得到保护性免疫列参考文章中如果是表示。