生物电控制的gydF4y2Ba青霉菌digitatumgydF4y2Ba在采后柑橘类水果gydF4y2Ba荧光假单胞菌gydF4y2Ba

文摘gydF4y2Ba

细菌拮抗物的有效性gydF4y2Ba荧光假单胞菌gydF4y2Ba控制绿色霉菌引起的gydF4y2Ba青霉菌digitatumgydF4y2Ba橙子(gydF4y2Ba类化合物等gydF4y2Ba,简历。金城)和可能的行动的方式进行评估。是否gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba或gydF4y2Ba在活的有机体内gydF4y2Ba,治疗与热压处理过的文化或文化游离滤液抑制能力有限gydF4y2Bap . digitatumgydF4y2Ba,而gydF4y2Bap . digitatumgydF4y2Ba被显著地抑制细菌液(gydF4y2Bap .荧光gydF4y2Ba在营养肉汤液体介质)和细菌悬液(gydF4y2Bap .荧光gydF4y2Ba与活细胞无菌蒸馏水)。有一个积极的浓度之间的关系gydF4y2Bap .荧光gydF4y2Ba细菌悬液及其生物有效性。此外,gydF4y2Bap .荧光gydF4y2Ba是有效的预防性应用而不是在治疗应用。在接种的伤口,的人口gydF4y2Bap .荧光gydF4y2Ba是一个大约28 - 34倍增加孵化后20°C 8 d和4°C 16 d,分别和gydF4y2Bap . digitatumgydF4y2Ba能有效地刺激生长和繁殖的gydF4y2Bap .荧光gydF4y2Ba。此外,gydF4y2Bap .荧光gydF4y2Ba能够抑制孢子萌发和芽管伸长的gydF4y2Bap . digitatumgydF4y2Ba对柑橘皮以及诱导阻力增加几丁质酶(CHI)活动,推进活动高峰gydF4y2BaβgydF4y2Ba1,3-glucanase (GLU)、过氧化物酶(POD)和苯丙氨酸氨裂解酶(PAL)。所有这些结果支持的潜在应用gydF4y2Bap .荧光gydF4y2Ba绿色的模具在采后柑橘。gydF4y2Ba

1。介绍gydF4y2Ba

柑橘类水果是世界上重要的商业水果和广泛分布。据估计,2017年全球柑橘产量在5000万吨(gydF4y2Ba1gydF4y2Ba]。除了良好的知觉的特性,柑橘含有高水平的抗氧化化合物,包括维生素C、黄烷酮类和花青素gydF4y2Ba2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba3gydF4y2Ba]。然而,柑橘类水果在运输和储存期间暴露在许多用于采收后的疾病,其中绿色模具所致gydF4y2Ba青霉菌digitatumgydF4y2Ba,是最具破坏性的疾病之一,造成重大的经济损失和资源在世界gydF4y2Ba4gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba6gydF4y2Ba]。此外,gydF4y2Bap . digitatumgydF4y2Ba可引起过敏反应产生无数空运的孢子(gydF4y2Ba3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba]。传统上,应用噻苯咪唑等合成杀菌剂和抑是主要的方法来控制绿色模具(gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba),而导致病原体耐药性(gydF4y2Ba10gydF4y2Ba]。公众压力减少杀菌剂使用和获得健康和安全的水果推动发展没有化学方法控制采后病害的研究(gydF4y2Ba3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba]。在不同手段,利用拮抗微生物的生物防治水果腐烂似乎是一个很好的选择(gydF4y2Ba12gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba14gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

的生物防治柑橘采后病原菌主要是由各种各样的微生物拮抗剂等gydF4y2Ba枯草芽孢杆菌gydF4y2Ba(gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba),gydF4y2Ba假单胞菌gydF4y2Ba仕达屋优先计划gydF4y2Ba。gydF4y2Ba(gydF4y2Ba17gydF4y2Ba),gydF4y2BaDebaryomyces hanseniigydF4y2Ba(gydF4y2Ba18gydF4y2Ba),gydF4y2Ba克勒克酵母顶端成尖形的gydF4y2Ba(gydF4y2Ba13gydF4y2Ba),gydF4y2Ba假丝酵母membranifaciensgydF4y2Ba(gydF4y2Ba6gydF4y2Ba),等等。gydF4y2Ba荧光假单胞菌gydF4y2Ba革兰氏阴性细菌,是一种常见的和丰富的居民在土壤和植物表面(gydF4y2Ba19gydF4y2Ba),有能力抑制或抑制多种病原真菌gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba21gydF4y2Ba]。作为一个有效的生物防治剂,gydF4y2Bap .荧光gydF4y2Ba已经被广泛的研究植物病害的根际生产抗生素如phenazine-1-carboxylicacid (PCA)和2,4-diacetylphloroglucinol (DAPG) [gydF4y2Ba22gydF4y2Ba,gydF4y2Ba23gydF4y2Ba),产生挥发性化合物(gydF4y2Ba24gydF4y2Ba,gydF4y2Ba25gydF4y2Ba),排出含铁细胞与铁[竞争gydF4y2Ba26gydF4y2Ba),为营养和空间竞争网站(gydF4y2Ba27gydF4y2Ba)和诱导系统阻力(gydF4y2Ba28gydF4y2Ba,gydF4y2Ba29日gydF4y2Ba]。然而,很少有研究或报告其潜在成生物药物在水果采后病害,尤其是柑橘类水果。gydF4y2Ba

因此,本研究的主要目的是评估的有效性gydF4y2Bap .荧光gydF4y2Ba在控制柑橘绿霉菌引起的gydF4y2Bap . digitatum体外gydF4y2Ba病原体通过测量菌落直径琼脂板和孢子萌发率和计算gydF4y2Ba在活的有机体内gydF4y2Ba通过计算发病率,调查的种群动态gydF4y2Bap .荧光gydF4y2Ba在伤口网站及其影响防守发酵几丁质酶的活动(气),gydF4y2BaβgydF4y2Ba1,3-glucanase (GLU)、过氧化物酶(POD)和苯丙氨酸氨裂解酶(PAL)。gydF4y2Ba

2。材料和方法gydF4y2Ba

2.1。水果材料gydF4y2Ba

橙色(gydF4y2Ba类化合物等gydF4y2Ba)简历的果实。金城handharvested在商业成熟的成年树木生长在一个果园,标准文化实践了,贝贝,重庆,中国,和橘子被运送到了我们实验室在4 h在这项研究中。水果被选为他们的统一的大小,颜色,没有身体伤害或害虫和病原体感染。四个伤口(5毫米宽×4毫米深)用无菌针在赤道的一面。然后,水果被放在板凳上,分为组在完全随机区组设计(CRBD)。gydF4y2Ba

2.2。病原体gydF4y2Ba

青霉菌digitatumgydF4y2Ba博士提供的是请温家宝从植物保护学院,西南大学,重庆,中国,维护在马铃薯葡萄糖琼脂培养基(PDA:液体提取物200克新鲜土豆,20克葡萄糖,20 g琼脂和水总量为1000毫升)在4°C。后培养的病原体在PDA上一周25°C,使用无菌循环和文化被刮用无菌蒸馏水洗净(SDW)含有0.05% (v / v)渐变- 80准备分生孢子的悬架。孢子浓度测定和调整到所需的浓度使用血细胞计数器(法生化试剂仪器有限公司,上海,中国。gydF4y2Ba

2.3。拮抗剂gydF4y2Ba

荧光假单胞菌gydF4y2BaZsolt Zalan博士是来自食品科学研究所国家农业研究和创新中心,布达佩斯,匈牙利,维持在4°C在营养肉汤琼脂培养基(NA: 18 g营养肉汤(NB)和20 g在1000毫升去离子水琼脂)。注射液体文化原始文化的循环NB的50毫升250毫升厄伦美厄烧瓶16 h在旋转瓶在200转/分钟。在这之后,细菌浓度约为1.5×10gydF4y2Ba^10gydF4y2BaCFU /毫升。不同制剂的对手准备在此基础上细菌的液体。细胞培养在4000×g离心10分钟,和细菌沉淀在底部的管,而上层清液中只有少数的细菌。然后,(a)gydF4y2Bap .荧光gydF4y2Ba无介质(文化滤液)是通过使用一个0.22准备的gydF4y2BaμgydF4y2Ba聚碳酸酯膜滤器(合肥Biosharp有限公司,中国)来过滤的上层清液允许调查的独立影响细菌代谢产物分泌gydF4y2Bap .荧光gydF4y2Ba;(b)稀释细菌液体。细菌液体(约1.5×10gydF4y2Ba^10gydF4y2BaCFU /毫升)被稀释成1×10gydF4y2Ba^8gydF4y2BaCFU /毫升通过增加获得的无菌培养基(a);(c)热压处理过的gydF4y2Bap .荧光gydF4y2Ba文化,由高压灭菌法1×10gydF4y2Ba^8gydF4y2BaCFU /毫升细菌中获得的流体在121°C (b) 20分钟;和(d)细菌悬液制备用SDW洗两次细菌沉淀去除残余培养基和调整为1×10gydF4y2Ba^8gydF4y2BaCFU /毫升的SDW。SDW用作控制在我们的调查。所需的浓度调整为浊度测定法(WZT-1M、金佳科学仪器有限公司,上海,中国。gydF4y2Ba

2.4。的影响gydF4y2Bap .荧光gydF4y2Ba菌丝生长gydF4y2Bap . digitatumgydF4y2Ba

根据执行分析(gydF4y2Ba3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba18gydF4y2Ba与一些细微的修改。一个洞(6毫米×2毫米深度)是由使用打孔机中心1/2 PDA / NA (PDB 500毫升、9 g NB, 20 g琼脂和水总量为1000毫升),和20gydF4y2BaμgydF4y2BaL 1×10gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba孢子/毫升孢子悬浮液注入。与此同时,各种处理液体的拮抗剂(1)注入相同的孔同样体积的孢子悬液,和(2)独立、各种处理液体被无菌接种环画两条线(约30毫米)上下对称中心(25毫米)孢子洞。板块在25°C 7 d,孵化的功效gydF4y2Bap .荧光gydF4y2Ba决定通过测量每个模具的水平和垂直的直径斑块的帮助下一个游标卡尺(梁丰国际集团有限公司,香港,中国)。gydF4y2Ba

2.5。的影响gydF4y2Bap .荧光gydF4y2Ba孢子萌发和芽管伸长gydF4y2Bap . digitatumgydF4y2Ba

描述的试验进行了王et al。(gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba)与轻微的修改。4毫升的5×10gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba孢子/毫升悬挂和2毫升无菌培养基(部分gydF4y2Ba2。3gydF4y2Ba(一)),细菌液体(部分gydF4y2Ba2。3gydF4y2Ba(b))、热压处理过的文化(部分gydF4y2Ba2。3gydF4y2Ba(c))和细菌悬液(部分gydF4y2Ba2。3gydF4y2Ba(d))与不同浓度和SDW加入50毫升包含14毫升PDB厄伦美厄烧瓶,分别。至少有100gydF4y2Bap . digitatumgydF4y2Ba每复制在显微镜下检查孢子萌发率和萌发管长度12 h的孵化后28°C在旋转瓶在150转/分钟。当生殖管的大小等于或大于孢子长度、分生孢子被认为发芽(gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba31日gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

2.6。的影响gydF4y2Bap .荧光gydF4y2Ba柑橘的控制gydF4y2Bap . digitatumgydF4y2Ba

柑橘受伤如上所述(部分gydF4y2Ba2。1gydF4y2Ba)。20那时伤口处理gydF4y2BaμgydF4y2BaL一提到的五个细菌制剂并允许晾干2 h。然后,同样体积的1×10gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba孢子/毫升无性孢子的暂停gydF4y2Bap . digitatumgydF4y2Ba微量吸液管被接种到每个伤口站点。水果的表面干燥时,水果放入保鲜包,每个橙色放在保鲜打开袋子,以避免相互干扰。把水果都是放置在一个恒温恒湿培养箱(lh - 150 C,齐心科学仪器有限公司,上海有限公司,中国)在20°C下90%相对湿度(RH)。病变直径测定通过水平和垂直的均值每个病变的直径,和疾病发病率被感染伤口的数量计算。任何水果伤口与可见霉菌增长被认为是感染。gydF4y2Ba

2.7。的影响gydF4y2Bap .荧光gydF4y2Ba关注生物防除效果gydF4y2Ba

受伤的水果之前准备注射20gydF4y2BaμgydF4y2Ba10 L的细菌悬液的浓度gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba,10gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba,10gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba,10gydF4y2Ba^9gydF4y2BaCFU /毫升。两个小时后,受伤的水果都被同样体积的1×10gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba孢子/毫升无性孢子的暂停gydF4y2Bap . digitatumgydF4y2Ba。伤口处理20gydF4y2BaμgydF4y2BaL SDW之前病原体接种作为控制。把水果都是包装和放置在一个恒温恒湿培养箱在20°C下90% RH 8 d;后来,病变直径和疾病发生率确定如前所述。gydF4y2Ba

2.8。预防措施和治疗措施gydF4y2Bap .荧光gydF4y2Ba敌对的,gydF4y2Bap . digitatumgydF4y2Ba

这部分实验分为两个测试。(1)受伤的水果处理20gydF4y2BaμgydF4y2Ba1×10 LgydF4y2Ba^8gydF4y2BaCFU /毫升细菌悬液;后伤口部位干了0 h, 6 h, 12 h和24小时,每个伤口接种20gydF4y2BaμgydF4y2Ba1×10 LgydF4y2Ba^4gydF4y2Ba孢子/毫升无性孢子的暂停gydF4y2Bap . digitatumgydF4y2Ba。(2)水果处理20人受伤gydF4y2BaμgydF4y2Ba1×10 LgydF4y2Ba^4gydF4y2Ba孢子/毫升无性孢子的暂停gydF4y2Bap . digitatumgydF4y2Ba;伤口部位干后6 h, 12小时、24小时、48 h,每个伤口接种20gydF4y2BaμgydF4y2Ba1×10 LgydF4y2Ba^8gydF4y2BaCFU /毫升细菌悬液。然后,把水果都是包装和放置在一个恒温恒湿培养箱在20°C和90% RH 8 d;后来,病变直径和疾病发生率确定如前所述。gydF4y2Ba

2.9。种群动态的gydF4y2Bap .荧光gydF4y2Ba在水果的伤口gydF4y2Ba

整除(20gydF4y2BaμgydF4y2Ba1×10 L)gydF4y2Ba^8gydF4y2BaCFU /毫升细菌悬液应用于每个伤口站点;2 h后,同样体积的SDW或1×10gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba孢子/毫升无性孢子的暂停gydF4y2Bap . digitatumgydF4y2Ba分别在伤口治疗。然后,把水果在孵化20°C或4°C,分别。的人口gydF4y2Bap .荧光gydF4y2Ba枚举在不同的时间间隔(0、2、4、6和8 d在20°C和4,8日,12日和16 d在4°C)在孵化。受伤的区域从5水果被剜了无菌打孔机(10毫米直径)和地面在25毫升SDW无菌灰浆,反复研磨。之后,连续10倍稀释的准备,和一个100整除gydF4y2BaμgydF4y2BaL每个稀释镀在NA的媒介。板块在28°C 2 d,孵化和人口密度(表示为log10 CFU /伤口)是由计数殖民地。gydF4y2Ba

2.10。的影响gydF4y2Bap .荧光gydF4y2Ba防御酶的水果gydF4y2Ba

柑橘受伤如上所述(部分gydF4y2Ba2。1gydF4y2Ba)。伤口处理20gydF4y2BaμgydF4y2Ba1×10 LgydF4y2Ba^8gydF4y2BaCFU /毫升细菌悬液2 h,干燥成膜,同样体积的1×10gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba孢子/毫升无性孢子的暂停gydF4y2Bap . digitatumgydF4y2Ba微量吸液管被接种到每个伤口站点。伤口处理SDW作为控制。之后,把水果都是包装和放置在一个恒温恒湿培养箱在20°C下90% RH。在不同的时间间隔(0、2、4、6和8 d),样本取自10独立水果分析防御酶活性和蛋白质含量。几丁质酶的活动(气)和gydF4y2BaβgydF4y2Ba1,3-glucanase (GLU)测定如前所述在[gydF4y2Ba32gydF4y2Ba]。一个单位的气被定义为所需的酶催化生产1gydF4y2BaμgydF4y2BaggydF4y2BaNgydF4y2Ba乙酰氨基葡萄糖每分钟在37°C。一个单位的GLU被定义为所需的酶催化生产1gydF4y2BaμgydF4y2Ba克葡萄糖当量每分钟在37°C。酶提取和酶化验过氧化物酶(POD)活性和苯丙氨酸氨裂解酶(PAL)活性测定的方法(gydF4y2Ba33gydF4y2Ba与一些细微的修改。POD活性表达为一个吸光度增加470海里每分钟通过使用分光光度计(T6,浦西通用仪器有限公司,北京,中国)。朋友活动被表示为一个吸光度增加每分钟290海里。gydF4y2Ba

2.11。统计分析gydF4y2Ba

使用CRBD所有实验两次,每个处理重复三次。统计分析进行了单向方差分析(方差分析)测试使用SPSS 19.0版软件。所有的实验数据都表示为平均值±标准偏差(X±SD)。时被认为是具有统计学意义的差异gydF4y2Ba根据Dunnett的测试。gydF4y2Ba

3所示。结果gydF4y2Ba

3.1。gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba抗真菌实验gydF4y2Ba

拮抗作用gydF4y2Bap .荧光gydF4y2Ba对gydF4y2Bap . digitatum体外gydF4y2Ba决定了两种不同的治疗方法在1/2 PDA / NA(表吗gydF4y2Ba1gydF4y2Ba)。gydF4y2Bap . digitatumgydF4y2Ba明显(gydF4y2Ba )gydF4y2Ba通过不同处理液的抑制gydF4y2Ba的荧光。gydF4y2Ba热压处理过的文化之间没有发现显著差异和文化过滤,以及细菌悬液和细菌之间的流体。然而,拮抗细菌悬液的有效性和细菌液体远远高于热压处理过的文化和文化滤液。当细菌悬液或细菌孢子悬浮液与液体培养gydF4y2Bap . digitatumgydF4y2Ba在板中心的生长和繁殖gydF4y2Bap . digitatumgydF4y2Ba完全被抑制。40%左右时培养获得的抑制gydF4y2Bap . digitatumgydF4y2Ba。gydF4y2Ba

如表所示gydF4y2Ba2gydF4y2Ba,各种处理液gydF4y2Bap .荧光gydF4y2Ba显著(gydF4y2Ba )gydF4y2Ba抑制孢子萌发、芽管伸长gydF4y2Bap . digitatumgydF4y2Ba,其中细菌悬液和细菌液体,有最大的对抗能力。浓度显著影响细菌悬液的有效性,浓度越高,孢子萌发率较低,小芽管长度。孢子萌发率仅为0.66%,发芽管长度只有3.75gydF4y2BaμgydF4y2Ba米,当细菌悬液的浓度1×10gydF4y2Ba^8gydF4y2BaCFU /毫升。gydF4y2Ba

3.2。的影响gydF4y2Bap .荧光gydF4y2Ba柑橘的控制gydF4y2Bap . DigitatumgydF4y2Ba

的影响gydF4y2Bap .荧光gydF4y2Ba柑橘的控制gydF4y2Bap . digitatum体内gydF4y2Ba介绍了数字gydF4y2Ba1gydF4y2Ba和gydF4y2Ba2gydF4y2Ba。没有明显差异的发病率或病变直径热压处理过的文化和文化之间滤液,有限的抵御病原体感染。细菌液显著抑制gydF4y2Bap . digitatumgydF4y2Ba,但其有效性大大减少(gydF4y2Ba )gydF4y2Ba比细菌悬液。的拮抗作用的最高水平gydF4y2Bap .荧光gydF4y2Ba抑制绿色模具衰变,反映疾病发病率和最低的最小的病变直径,观察治疗细菌悬液(图gydF4y2Ba1gydF4y2Ba)。同时,统计分析揭示了一个重要的(gydF4y2Ba )gydF4y2Ba细菌悬液的浓度对发病率的影响和病变直径。细菌悬液提供的保护是更高的浓度增加的拮抗剂。当细菌悬液应用于1.0×10gydF4y2Ba^9gydF4y2BaCFU / mL,该病发病率从87.50%减少到30.00%,病变直径是减少从3.09厘米到1.27厘米,分别与控制对SDW(图gydF4y2Ba2gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba

3.3。预防措施和治疗措施gydF4y2Bap .荧光gydF4y2Ba敌对的,gydF4y2Bap . digitatumgydF4y2Ba

如图gydF4y2Ba3gydF4y2Ba显著差异(gydF4y2Ba )gydF4y2Ba观察对疾病发病率和病变直径对应不同时期分离gydF4y2Bap .荧光gydF4y2Ba和gydF4y2Bap . digitatumgydF4y2Ba接种。细菌悬液接种时迟于病原体或同时适用于伤口,绿色模具衰变的发病率从46.67%到81.67%不等,和病变直径1.88厘米和2.72厘米之间不等。而gydF4y2Bap .荧光gydF4y2Ba接种前的病原体,疾病发生率低于35%,病变直径不超过1.7厘米。gydF4y2Ba

3.4。种群动态的gydF4y2Bap .荧光gydF4y2Ba在水果的伤口gydF4y2Ba

如图gydF4y2Ba4gydF4y2Ba的人口gydF4y2Bap .荧光gydF4y2Ba迅速增加受伤的水果在20°C,从最初的1.44×10水平gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba4.05×10 CFU /伤口gydF4y2Ba^6gydF4y2BaCFU / 8 d后伤口。显然,低温(4°C)抑制的增长gydF4y2Bap .荧光gydF4y2Ba人口是4.84×10gydF4y2Ba^6gydF4y2BaCFU / 16 d后伤口。相反,gydF4y2Bap . digitatumgydF4y2Ba能有效地刺激生长和繁殖的gydF4y2Bap .荧光gydF4y2Ba在室温和低温。日志之间的关系gydF4y2Ba_10gydF4y2Ba伤口(CFU /gydF4y2BaygydF4y2Ba)和培养时间(gydF4y2BaxgydF4y2Ba回归方程所描述的)是显示在图gydF4y2Ba4gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

3.5。的影响gydF4y2Bap .荧光gydF4y2Ba气和GLU活动gydF4y2Ba

每个治疗组的太极拳活动的初期增加存储和达到峰值的第四天除了控制(SDW),最高的太极拳活动发生在第二天(图gydF4y2Ba5(一个)gydF4y2Ba)。的治疗方法gydF4y2Bap .荧光gydF4y2Ba和gydF4y2Bap .荧光gydF4y2Ba+gydF4y2Bap . digitatumgydF4y2Ba诱导显著(gydF4y2Ba )gydF4y2Ba更高的太极拳活动在整个孵化项目,与控制。GLU活动的变化在所有治疗都类似于太极崛起和衰落的趋势(图gydF4y2Ba5 (b)gydF4y2Ba)。柑橘的GLU活动处理gydF4y2Bap .荧光gydF4y2Ba也被诱导,诱导持续了4天。此外,治疗gydF4y2Bap . digitatumgydF4y2Ba减少气和GLU(数据的活动gydF4y2Ba5(一个)gydF4y2Ba和gydF4y2Ba5 (b)gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba

3.6。的影响gydF4y2Bap .荧光gydF4y2BaPOD和PAL的活动gydF4y2Ba

POD和PAL的活性变化在柑橘所有治疗都呈现在图gydF4y2Ba6gydF4y2Ba。控制舱活动逐渐增加,达到峰值的第六天。治疗的POD活性gydF4y2Bap .荧光gydF4y2Ba+gydF4y2Bap . digitatumgydF4y2Ba大幅增加在最初的2天,然后逐渐下降,低于控制后的第四天。柑橘类处理的POD活性gydF4y2Bap .荧光gydF4y2Ba为21.2%高于控制而达到峰值4.35第四天的U /毫克。除了治疗gydF4y2Bap .荧光gydF4y2Ba+gydF4y2Bap . digitatumgydF4y2BaPAL活性的其他治疗组第二天达到高峰,其中柑橘接种gydF4y2Bap .荧光gydF4y2Ba,活动水平最高。gydF4y2Ba

4所示。讨论gydF4y2Ba

与化学农药相比,生物防治是一种更安全、更环保的方法来管理采后腐烂的水果和蔬菜(gydF4y2Ba3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba]。越来越多的研究人员已经将他们的研究成果的使用生物控制剂来代替化学杀菌剂在几十年(gydF4y2Ba21gydF4y2Ba]。gydF4y2Bap .荧光gydF4y2Ba被广泛用作生物防治剂在农业实践。然而,到目前为止,对水果采后病害的生物防治功效。因此,我们进行了研究评价的影响gydF4y2Bap .荧光gydF4y2Ba疾病控制的柑橘类水果,以便为其进一步应用提供实验依据。gydF4y2Ba

在这项研究中,是否gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba或gydF4y2Ba在活的有机体内gydF4y2Ba热压处理过的文化和文化滤液可以抑制gydF4y2Bap . digitatumgydF4y2Ba,但抑制作用非常有限。这个结果表明这一点gydF4y2Bap .荧光gydF4y2Ba压力可能产生一些抗生素物质,这不是抑制的主要方式gydF4y2Bap . digitatumgydF4y2Ba。有很多的报告发现生产DAPG, PCA, pyrrolnitrin(打印),pyoluteorin (Plt),和氰化氢(HCN)gydF4y2Bap .荧光gydF4y2Ba是非常重要的控制植物病害(gydF4y2Ba22gydF4y2Ba,gydF4y2Ba34gydF4y2Ba]。例如,DAPG、打印和Plt所产生的gydF4y2Bap .荧光gydF4y2BaPf-5在控制中发挥重要作用gydF4y2Ba腐霉属最后gydF4y2Ba(gydF4y2Ba23gydF4y2Ba]。Maurhofer et al。gydF4y2Ba34gydF4y2Ba报道称,主要的作用机制gydF4y2Bap .荧光gydF4y2Ba曹国伟抑制gydF4y2Ba腐霉属最后gydF4y2Ba和gydF4y2Ba尖孢镰刀菌gydF4y2Ba是归因于生产DAPG、Plt、HCN。大多数gydF4y2Bap .荧光gydF4y2Ba菌株有能力争夺铁与病原体通过生产含铁细胞(gydF4y2Ba26gydF4y2Ba,gydF4y2Ba35gydF4y2Ba),铁的含量在果实是有限的,虽然水果伤口是营养丰富gydF4y2Ba21gydF4y2Ba]。此外,天然气、纤维素、葡聚糖酶和蛋白酶也可以生产的gydF4y2Bap .荧光gydF4y2Ba(gydF4y2Ba21gydF4y2Ba,gydF4y2Ba36gydF4y2Ba]。我们的分离gydF4y2Bap .荧光gydF4y2Ba可能没有能力产生抗生素,因为抗生素可以极度抑制病原体的生长即使在非常低的浓度。也,我们筛选的生物合成基因编码的生产抗生素通常与假单胞菌生物防治剂有关。但是,没有分子证据基因编码抗生素DAPG, PCA,打印,Plt、HCN通过聚合酶链反应(PCR)(补充材料(可用gydF4y2Ba在这里gydF4y2Ba))。目前尚不清楚是否由我们其他抗真菌物质gydF4y2Bap .荧光gydF4y2Ba压力。gydF4y2Ba

p . digitatumgydF4y2Ba被显著地抑制细菌液体和细菌悬液gydF4y2Ba在介绍gydF4y2Ba和gydF4y2Ba在活的有机体内gydF4y2Ba,细菌悬液显示增加生物防除效果与细菌相比流体对采后柑橘绿色模具,这意味着竞争营养物质可能的一个主要模式的作用gydF4y2Bap .荧光gydF4y2Ba。结果是同意O′沙利文et al。gydF4y2Ba27gydF4y2Ba),他发现gydF4y2Bap .荧光gydF4y2BaM14可以充分利用大量的不同的碳源。商业化生物防除代理Bio-SavegydF4y2Ba^@gydF4y2Ba(gydF4y2Bap . seudomonas两gydF4y2Ba)可以抑制采后病主要是通过各种各样的营养和空间竞争网站(gydF4y2Ba21gydF4y2Ba]。在用量试验中,细菌悬液浓度的增加导致更高的生物防除效果。与先前的研究结果是一致的,Zamani et al。gydF4y2Ba17gydF4y2Ba)和Nunes et al。gydF4y2Ba37gydF4y2Ba),他注意到,有一个积极的人口密度之间的关系拮抗剂及其生物有效性。此外,接种顺序和接种时间的拮抗剂和病原体也显著影响了生物防治功效。一般来说,gydF4y2Bap .荧光gydF4y2Ba了显著减少疾病的发病率在接种前应用gydF4y2Bap . digitatumgydF4y2Ba,越早gydF4y2Bap .荧光gydF4y2Ba接种发病率越低,病变直径越小。这与其他研究的结果是一致的gydF4y2Ba假丝酵母saitoanagydF4y2Ba可以抑制gydF4y2Ba青霉菌expansumgydF4y2Ba时更有效地应用于苹果果实后,病原体接种比病原体接种后(gydF4y2Ba38gydF4y2Ba]。最近,亚伯拉罕et al。gydF4y2Ba39gydF4y2Ba显示,对手的gydF4y2Ba芽孢杆菌gydF4y2Ba和酵母时有效预防性应用但不打算治疗。梅西埃和SmilanickgydF4y2Ba40gydF4y2Ba]表明病原体渗透拮抗剂的水果组织和缺乏会导致治疗的失败控制对手。人们普遍认为的能力快速殖民拮抗剂在水果的伤口是生物电控制的关键活动gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba41gydF4y2Ba]。在我们的研究中,人口gydF4y2Bap .荧光gydF4y2Ba28 -增加和34倍,被孵化20°C 8 d和4°C 16 d,分别。还观察到一个有趣的现象gydF4y2Bap . digitatumgydF4y2Ba能有效地刺激生长和繁殖的gydF4y2Bap .荧光gydF4y2Ba在室温和低温(图gydF4y2Ba4gydF4y2Ba),这是类似的结果报告的另一作者gydF4y2Ba42gydF4y2Ba]。结果表明,gydF4y2Bap .荧光gydF4y2Ba可以种植和利用的大部分营养物质释放的伤口比吗gydF4y2Bap . digitatumgydF4y2Ba;因此,没有足够的养分和空间留给网站gydF4y2Bap . digitatumgydF4y2Ba殖民的孢子。这些试验的结果进一步表明,营养和空间竞争网站的生物电控制能力发挥了重要作用gydF4y2Bap .荧光gydF4y2Ba对gydF4y2Bap . digitatumgydF4y2Ba。gydF4y2Ba

大多数真菌病原体感染水果从伤口,气孔,孢子萌发形成生殖管通过皮孔,导致水分、疾病(gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba21gydF4y2Ba]。因此,它是合理的调查对手的抑制作用致病真菌的萌发。我们的研究表明,有显著影响(gydF4y2Ba )gydF4y2Ba在抑制孢子萌发、芽管伸长gydF4y2Bap . digitatumgydF4y2Ba通过gydF4y2Bap .荧光gydF4y2Ba与活细胞,即使现在在PDB网站丰富的营养和空间。我们的研究结果类似于华莱士et al。gydF4y2Ba21gydF4y2Ba谁发现的隔离gydF4y2Bap .荧光gydF4y2Ba1 - 112,出4 - 6抑制分生孢子的萌发gydF4y2Bap . expansumgydF4y2Ba超过90%的控制。此外,这些结果暗示可能还有其他模式的行动gydF4y2Bap .荧光gydF4y2Ba对水果疾病除了竞争营养物质和空间的网站。gydF4y2Ba

诱导防御反应水果已被视为对手的另一个主要机制抑制感染病原体,和越来越多的证据支持这个观点gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba43gydF4y2Ba,gydF4y2Ba44gydF4y2Ba]。一般认为,诱导阻力与感应的有关pathogenesis-related (PR)蛋白质和一系列防御酶(gydF4y2Ba4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba45gydF4y2Ba,gydF4y2Ba46gydF4y2Ba]。公关中蛋白质、气和GLU,可以降低病原菌细胞壁单独或协同,是最重要的发现公关可以用作建立标记蛋白质和植物抗病性的诱导治疗后(gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba45gydF4y2Ba,gydF4y2Ba47gydF4y2Ba]。POD是活性氧代谢的关键酶之一,可以参与次生代谢物的合成和代谢gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba33gydF4y2Ba,gydF4y2Ba48gydF4y2Ba]。朋友是第一个网关酶在phenylpropanoid许多植物次生代谢产物的生物合成途径,如类黄酮、酚类、木质素,水杨酸,等等,密切相关的植物抗病性密切(gydF4y2Ba4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba33gydF4y2Ba,gydF4y2Ba49gydF4y2Ba]。许多研究人员报道,拮抗剂治疗可以诱导系统性抗性收获橙(gydF4y2Ba6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba50gydF4y2Ba),苹果(gydF4y2Ba51gydF4y2Ba,gydF4y2Ba52gydF4y2Ba),和柚子gydF4y2Ba53gydF4y2Ba]。在这项研究中,我们发现gydF4y2Bap .荧光gydF4y2Ba对柑橘皮能够诱导阻力,增加太极拳活动在贮藏期和推进GLU的活动高峰,POD和PAL。gydF4y2Ba

p .荧光gydF4y2Baubiquitter自然水、土壤、叶和果实表面,表明它不太可能给人类健康带来额外的风险。然而,有必要进一步严格和毒性研究的设计和实施应使用前成生物药物。gydF4y2Ba

5。结论gydF4y2Ba

总之,本研究的结果显示的应用gydF4y2Bap .荧光gydF4y2Ba观察可有效控制绿色霉菌引起的gydF4y2Bap . digitatumgydF4y2Ba。可能的行为模式可能包括抑制孢子萌发和菌丝生长、竞争营养物质和空间网站,并诱导抗病性。因此,我们建议gydF4y2Bap .荧光gydF4y2Ba可以用作生物防除代理反对gydF4y2Bap . digitatumgydF4y2Ba在采后柑橘。gydF4y2Ba

数据可用性gydF4y2Ba

所有作者同意免费提供任何材料和信息描述的手稿可能合理要求。gydF4y2Ba

附加分gydF4y2Ba

(我)gydF4y2Bap . digitatumgydF4y2Ba可以有效地刺激经济增长gydF4y2Bap .荧光gydF4y2Ba在水果的伤口。(2)gydF4y2Bap .荧光gydF4y2Ba是有效的预防性应用而不是在治疗应用。(3)gydF4y2Bap .荧光gydF4y2Ba有可能被用作生物防除代理对采后柑橘绿色模具。gydF4y2Ba

的利益冲突gydF4y2Ba

作者宣称没有利益冲突。gydF4y2Ba

确认gydF4y2Ba

我们感激地承认中国和匈牙利在国际之间的合作技术创新(中国国家重点研发项目,项目编号:2016 yfe0130600(中国)和tet_16_cn - 1 - 2016 - 0004(匈牙利))提供测试材料和相关服务。gydF4y2Ba

补充材料gydF4y2Ba

生物合成的基因的存在,4-diacetylphloroglucinol (DAPG) phenazine-1-carboxylic酸(PCA), pyrrolnitrin(打印),pyoluteorin (Plt),和氰化氢(HCN)是由使用引物聚合酶链反应(PCR)集如表1中描述的补充。根据[PCR反应进行gydF4y2Ba21gydF4y2Ba,gydF4y2Ba54gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba56gydF4y2Ba]。我们的gydF4y2Bap .荧光gydF4y2Ba应变是负数的基因编码DAPG的生产,PCA,打印,Plt、HCN(补充图1)。gydF4y2Ba(gydF4y2Ba补充材料gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

1. 美国农业部的“柑橘:世界市场和贸易,“2018年,gydF4y2Bahttps://www.usda.govgydF4y2Ba。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
2. x x邓和s . a .彭gydF4y2BaCitrologygydF4y2Ba中国,中国农业出版社,北京,2013年,在中国。gydF4y2Ba
3. c . Platania c . Restuccia s Muccilli和g . Cirvilleri”功效的杀手酵母的生物防治青霉菌digitatum Tarocco橙色水果(gydF4y2Ba素类gydF4y2Ba),“gydF4y2Ba食品微生物学gydF4y2Ba,30卷,不。1,第225 - 219页,2012。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
4. a . r . Ballester a . Izquierdo m . t . Lafuente和l . Gonzalez-Candelas生化和分子鉴定诱导的抵抗gydF4y2Ba青霉菌digitatumgydF4y2Ba在柑橘类水果gydF4y2Ba采后生物学和技术gydF4y2Ba卷,56号1,31-38,2010页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
5. m·n·班克罗夫特p·d·加德纳j·w·埃克特和j·l·Baritelle”衰减控制策略的比较在加州柠檬食品加工厂,“gydF4y2Ba植物病害gydF4y2Ba,卷68,不。1 - 28,1984页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
6. d . Terao k•德利马Nechet m . s .桥,a . de阔亚麻布Nunes玛雅,v . d . de Almeida Anjos,和b . de Almeida Halfeld-Vieira,“物理控制采后治疗结合拮抗酵母的橙绿色模具”gydF4y2BaScientia HorticulturaegydF4y2Ba卷,224年,第323 - 317页,2017年。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
7. m·o·莫斯“真菌、新鲜水果和蔬菜的质量和安全问题,“gydF4y2Ba应用微生物学杂志gydF4y2Ba,卷104,不。5,1239 - 1243年,2008页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
8. y BI,gydF4y2Ba原理和控制果蔬采后病害的生物gydF4y2Ba,科学出版社,北京,中国,2016年,在中国。gydF4y2Ba
9. r . Lahlali m . n . Serrhini和m . h . JIJAKLI”有效性的评估gydF4y2Ba假丝酵母oleophilagydF4y2Ba(应变O)gydF4y2Ba毕赤酵母属是gydF4y2Ba(应变K)对主要柑橘类水果采后病害在摩洛哥,”gydF4y2Ba通信在农业和应用生物科学gydF4y2Ba,卷69,不。4、601 - 609年,2004页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
10. p·s·托雷斯和j。j Tuset”,在敏感和耐药分子见解杀菌剂抵抗gydF4y2Ba青霉菌digitatumgydF4y2Ba菌株感染柑橘。”gydF4y2Ba采后生物学和技术gydF4y2Ba卷,59号2、159 - 165年,2011页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
11. p·e·罗素“疾病控制商业的发展,”gydF4y2Ba植物病理学gydF4y2Ba,55卷,不。5,585 - 594年,2006页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
12. m . Jamalizadeh h·r·Etebariant h . Aminian和A . Alizadeh”行动的审查机制的生物控制生物体对收获后水果腐败,”gydF4y2Ba植保公告gydF4y2Ba第41卷。。1,第71 - 65页,2011。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
13. x g . k . p . Liu Chen Li Yang a和c,“比较转录剖析橙色水果的生物电控制酵母克勒克酵母apiculata及其活性化合物,”gydF4y2BaBMC基因组学gydF4y2Ba,17卷,不。1,p。2016。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
14. r·r·沙玛,d·辛格和r·辛格“水果和蔬菜采后病害的生物防治微生物拮抗剂:复习一下,”gydF4y2Ba生物防治gydF4y2Ba,50卷,不。3、205 - 221年,2009页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
15. c·福尔w . Bettiol l . m . d . Nascimento, d . Terao Controle em pos-colheita degydF4y2Ba青霉菌digitatumgydF4y2BaEM laranja-pera com microrganismos e tratamento termico采后的控制gydF4y2Ba青霉菌digitatumgydF4y2Ba与微生物及热处理啤梨橘子树,”gydF4y2Ba航空杂志上Brasileira de FruticulturagydF4y2Ba,35卷,不。1,23-31,2013页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
16. c . Moretto a·l·l·塞万提斯,a巴蒂斯塔球场,和k . c . Kupper”综合控制的绿色模具减少收获后化学处理柑橘类水果,”gydF4y2BaScientia HorticulturaegydF4y2Ba卷,165年,第438 - 433页,2014年。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
17. m . Zamani a . s .德黑兰的m . Ahmadzadeh h . Behboodi和诉Hosseininaveh生物控制gydF4y2Ba青霉菌digitatumgydF4y2Ba使用假单胞菌,橙子,种虫害单独或结合热碳酸氢钠浸渍,”gydF4y2Ba澳大拉西亚的植物病理学gydF4y2Ba,37卷,不。6,605 - 608年,2008页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
18. r·g·埃斯特拉达f·a·瓦尔j . r . Snchez和m . c . Santoyo”使用海洋酵母成生物药物小说的病原体青霉菌citrinum波斯石灰,”gydF4y2Ba阿联酋《粮食和农业gydF4y2Ba卷,29号2、114 - 122年,2017页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
19. m . Pujol e . Badosa j . Cabrefiga大肠蒙特西诺斯,“发展毒株特异性定量方法监测荧光假EPS62e,小说火疫病的生物防治剂,”gydF4y2Ba《微生物学字母gydF4y2Ba,卷249,不。2、343 - 352年,2005页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
20. o . m . Olanya j . e .网站,和a . k . Hoshide”造型的成本gydF4y2Ba荧光假单胞菌gydF4y2Ba和gydF4y2Ba假单胞菌chlororaphisasgydF4y2Ba生物电控制的竞争排斥gydF4y2Ba沙门氏菌entericaongydF4y2Ba西红柿。”gydF4y2Ba生物电控制科学与技术gydF4y2Ba,26卷,不。5,651 - 664年,2016页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
21. r·l·华莱士·d·l·Hirkala采后生物防治和l·m·纳尔逊”蓝色的模具的苹果gydF4y2Ba荧光假单胞菌gydF4y2Ba在商业存储和潜在的行动模式,”gydF4y2Ba采后生物学和技术gydF4y2Ba卷,133年,页1 - 11,2017。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
22. l·s·托马斯休和d·m·韦勒吩嗪抗生素的作用gydF4y2Ba荧光假单胞菌gydF4y2Ba在生物控制gydF4y2BaGaeumannomyces茎var. triticigydF4y2Ba”,gydF4y2Ba细菌学期刊gydF4y2Ba,卷170,不。8,3499 - 3508年,1988页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
23. c·r·豪厄尔和r·d·Stipanovic”暂停腐霉属ultimum-induced腐烂的棉花幼苗gydF4y2Ba荧光假单胞菌gydF4y2Ba和它的抗生素,pyoluteorin。”gydF4y2Ba植物病理学gydF4y2Ba,卷70,不。8,712 - 715年,1980页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
24. r . Hernandez-Leon d . Rojas-Solis m . Contreras-Perez et al .,“表征抗真菌和植物的促生长效应的扩散和产生的挥发性有机化合物gydF4y2Ba荧光假单胞菌gydF4y2Ba压力。”gydF4y2Ba生物防治gydF4y2Ba卷,81年,第92 - 83页,2015年。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
25. m·凯Effmert, g . Berg, b . Piechulla挥发物的细菌拮抗剂抑制菌丝的生长的植物病原体gydF4y2Ba辣椒gydF4y2Ba”,gydF4y2Ba档案的微生物学gydF4y2Ba,卷187,不。5,351 - 360年,2007页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
26. j·e·洛佩尔,“荧光含铁细胞生产的生物防治的作用gydF4y2Ba腐霉属最后gydF4y2Ba由一个gydF4y2Ba荧光假单胞菌gydF4y2Ba应变。”gydF4y2Ba植物病理学gydF4y2Ba,卷78,不。2、166 - 172年,1988页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
27. m·奥沙利文p . m . Stephens和f . O 'Gara”,通过荧光细胞外蛋白酶生产gydF4y2BaPsevdomonasgydF4y2BaSPP、甜菜根和土壤的殖民化”gydF4y2Ba土壤生物学和生物化学gydF4y2Ba,23卷,不。7,623 - 627年,1991页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
28. c . m . j . Pieterse c . Zamioudis r . l . Berendsen d·m·韦勒s c . m . Van我们,他和p . a . h . m .“诱导系统抗性,有益微生物,”gydF4y2Ba年度回顾的植物病理学gydF4y2Ba,52卷,不。1,第375 - 347页,2014。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
29. g . Santoyo m . d . c . Orozco-Mosqueda和m . Govindappa生物电控制机制和植物在土壤细菌刺激经济活动gydF4y2Ba芽孢杆菌gydF4y2Ba和gydF4y2Ba假单胞菌gydF4y2Ba:一个回顾”,gydF4y2Ba生物电控制科学与技术gydF4y2Ba,22卷,不。8,855 - 872年,2012页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
30. k, p, s .曹h·鲁伊和郑y”,生物控制采后中国月桂树的绿色模具衰变gydF4y2Ba毕赤酵母属membranaefaciensgydF4y2Ba”,gydF4y2Ba植物病理学杂志gydF4y2Ba,卷159,不。6,417 - 423年,2011页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
31. h .姚明,美国田,y王”碳酸氢钠增强生物防除效果酵母真菌污染的梨,”gydF4y2Ba国际食品微生物学杂志》上gydF4y2Ba,卷93,不。3、297 - 304年,2004页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
32. f·b·亚伯r . p . Bosshart l . e . Forrence和w·h·Habig”制备和纯化的葡聚糖酶和几丁质酶bean叶子,”gydF4y2Ba植物生理学gydF4y2Ba卷,47号1,第134 - 129页,1971。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
33. a . r . Ballester m . t . Lafuente和l . Gonzalez-Candelas”空间研究抗氧化酶、过氧化物酶和苯丙氨酸ammonia-lyase柑橘类的水果)gydF4y2Ba青霉菌digitatumgydF4y2Ba相互作用,”gydF4y2Ba采后生物学和技术gydF4y2Ba,39卷,不。2、115 - 124年,2006页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
34. m . Maurhofer c .龙骨、d·哈斯和g . Defago”植物对疾病抑制的影响gydF4y2Ba荧光假单胞菌gydF4y2Ba应变曹国伟增强抗生素生产。”gydF4y2Ba植物病理学gydF4y2Ba,44卷,不。1,40 - 50,1995页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
35. 诉文丘里、p . Weisbeek和m·科斯特”siderophore-mediated铁收购的基因调控gydF4y2Ba假单胞菌gydF4y2Ba皮毛:不仅抑制因子”,gydF4y2Ba分子微生物学gydF4y2Ba,17卷,不。4、603 - 610年,1995页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
36. s . c . n . k . Arora m . j . Kim Kang, d . k . Maheshwari几丁质酶的作用和beta 1, 3-glucanase活动产生的荧光假单胞菌的体外抑制作用gydF4y2Ba疫霉capsicigydF4y2Ba和gydF4y2Ba辣椒gydF4y2Ba”,gydF4y2Ba加拿大《微生物学gydF4y2Ba,53卷,不。2、207 - 212年,2007页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
37. c . Nunes j .我们都n . Teixido e . Fons i七弦琴,“收获后生物防治gydF4y2BaPantoea agglomeransgydF4y2Ba(CPA-2)金冠苹果苹果。”gydF4y2Ba应用微生物学杂志gydF4y2Ba,卷92,不。2、247 - 255年,2002页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
38. g . de Capdeville c·l·威尔逊,美国诉啤酒,和j . r .产业”替代疾病控制剂诱导阻力蓝色模具收获美味可口的红苹果果实,“gydF4y2Ba植物病理学gydF4y2Ba,卷92,不。8,900 - 908年,2002页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
39. a·o·亚伯拉罕m·d·莱恩和j·p·鲍尔隔离和体内筛选酵母和芽孢杆菌拮抗剂的控制gydF4y2Ba青霉菌digitatumgydF4y2Ba柑橘类的水果。”gydF4y2Ba生物防治gydF4y2Ba,53卷,不。1,32-38,2010页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
40. Mercier j·j·l·Smilanick,“控制绿色模具和存储柠檬的酸腐烂biofumigation Muscodor albus,”gydF4y2Ba生物防治gydF4y2Ba,32卷,不。3、401 - 407年,2005页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
41. w . j . Janisiewicz和l . Korsten“生物控制水果采后病害的生物,”gydF4y2Ba年度回顾的植物病理学gydF4y2Ba,40卷,不。1,第441 - 411页,2002。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
42. c .歌”,分离、筛选和拮抗剂的抑制效应在水果采后病害的生物防治,“硕士论文,重庆大学,重庆,中国,2007年,在中国。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
43. s . Droby m . Wisniewski d Macarisin, c·威尔逊,“二十年的采后生物防治研究:是时候新范式?”gydF4y2Ba采后生物学和技术gydF4y2Ba,52卷,不。2、137 - 145年,2009页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
44. j·e·法t . g . Mccollum r·e·麦克唐纳和r·t·梅尔”基于微分感应橙色橙皮的蛋白质生物细胞内和挑战gydF4y2Ba青霉菌digitatumgydF4y2BaSacc.1。”gydF4y2Ba生物防治gydF4y2Ba,13卷,不。3、143 - 151年,1998页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
45. l . c . v .笨蛋,m代表和c . m . j . Pieterse”诱导与国防有关的蛋白在感染植物的重要性”。gydF4y2Ba年度回顾的植物病理学gydF4y2Ba,44卷,不。1,第162 - 135页,2006。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
46. y . k . Wang辽、问:熊,j .菅直人曹,和y郑,“诱导直接或启动抵抗葡萄孢菌在草莓beta-aminobutyric酸及其对蔗糖代谢的影响,“gydF4y2Ba农业与食品化学杂志》上gydF4y2Ba,卷64,不。29日,第5865 - 5855页,2016年。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
47. f . Mauch Mauch-Mani, t·鲍勒,“抗真菌水解酶在豌豆组织:II。几丁质酶的抑制真菌生长的组合和beta 1, 3-glucanase。”gydF4y2Ba植物生理学gydF4y2Ba,卷88,不。3、936 - 942年,1988页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
48. o·沃利,j . Jayaraj和z . Punja比较电阻在转基因胡萝卜作物叶面真菌病原体表达几丁质酶基因编码,gydF4y2BaβgydF4y2Ba1,3-glucanase, peroxidise。”gydF4y2Ba欧洲植物病理学》杂志上gydF4y2Ba,卷123,不。3、331 - 342年,2009页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
49. e . Ngadze d . Icishahayo t . a . Coutinho)和j·e·范德瓦耳斯”多酚氧化酶、过氧化物酶、苯丙氨酸氨裂解酶,绿原酸,和总可溶性酚类化合物在抗马铃薯软腐病,”gydF4y2Ba植物病害gydF4y2Ba,卷96,不。2、186 - 192年,2012页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
50. r·托雷斯n . Teixido j .我们都et al .,“抗氧化活动感染病原体后的橙子gydF4y2Ba青霉菌digitatumgydF4y2Ba或治疗与生物防除代理gydF4y2BaPantoea agglomeransgydF4y2BaCPA-2。”gydF4y2Ba生物防治gydF4y2Ba卷,57号2、103 - 109年,2011页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
51. a .使役动词a . El Ghaouth c·l·威尔逊和m . Wisniewski”控制水果采后腐烂的苹果gydF4y2BaAureobasidium支链淀粉gydF4y2Ba和诱导防御反应。”gydF4y2Ba采后生物学和技术gydF4y2Ba,19卷,不。3、265 - 272年,2000页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
52. r·李·h·张,w·刘,x,“采后生物防除灰色和蓝色模具腐烂的苹果gydF4y2Ba红酵母mucilaginosagydF4y2Ba和可能的作用机制。”gydF4y2Ba国际食品微生物学杂志》上gydF4y2Ba,卷146,不。2、151 - 156年,2011页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
53. s . Droby诉Vinokur, b . Weiss et al .,“诱导阻力gydF4y2Ba青霉菌digitatumgydF4y2Ba在葡萄柚酵母生物防除代理gydF4y2Ba假丝酵母oleophilagydF4y2Ba”,gydF4y2Ba植物病理学gydF4y2Ba,卷92,不。4、393 - 399年,2002页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
54. j . m . Raaijmakers r·f·Bonsall d·m·韦勒,“荧光假的人口密度对产量的影响,4-diacetylphloroglucinol在小麦根际,“gydF4y2Ba植物病理学gydF4y2Ba,卷89,不。6,470 - 475年,1999页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
55. j·t·苏萨和j . m . Raaijmakers”基因多态性在prnD和pltC pyrrolnitrin和pyoluteorin-producinggydF4y2Ba假单胞菌gydF4y2Ba和gydF4y2Ba洋葱gydF4y2Baspp。”gydF4y2Ba《微生物生态学gydF4y2Ba,43卷,不。1,还是,2003页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
56. a . Ramette m . Frapolli g . Defago和y Moenne-Loccoz”发展史的HCN synthase-encoding hcnBC基因生物防除荧光假单胞菌及其与寄主植物的关系物种和HCN合成能力,”gydF4y2Ba分子Plant-Microbe交互gydF4y2Ba,16卷,不。6,525 - 535年,2003页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba

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