以证据为基础的补充和替代医学

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以证据为基础的补充和替代医学/2012年/文章
特殊的问题

使用药用植物和天然产物对治疗骨质疏松症及其并发症

把这个特殊的问题

评论文章|开放获取

体积 2012年 |文章的ID 684510年 | https://doi.org/10.1155/2012/684510

Boekhtiar Borhanuddin努尔Farhana穆罕默德佛子,是奈穆罕默德, 维生素E和骨折的愈合:当前状态的证据”,以证据为基础的补充和替代医学, 卷。2012年, 文章的ID684510年, 26 页面, 2012年 https://doi.org/10.1155/2012/684510

维生素E和骨折的愈合:当前状态的证据

学术编辑器:Ahmad Nazrun Shuid
收到了 04年6月2012年
修改后的 2012年7月26日
接受 2012年7月26日
发表 2012年12月09

文摘

背景。维生素E对健康状况的影响进行了广泛的研究,不同的结果。然而,到目前为止,没有发表评论的维生素E对骨折愈合的影响。目的。本文系统地审查过去的研究维生素E对骨折愈合的影响。方法。相关文章被确认来自Medline, CINAHL,斯高帕斯数据库。放映进行基于标准的研究必须是原始研究调查了独立的维生素E对骨折愈合的影响。数据提取使用标准化形式,其次是评估报告使用到的质量方针,加上重新计算过程的效果和统计结果的力量。结果。六个动物研究实现了选择标准。研究方法与平庸的报告质量和异构关注维生素e的antioxidant-related机制产生脏α生育酚可能产生重大影响的正常骨重塑过程中骨形成阶段的二级骨愈合。结论。一般来说,维生素E对骨折愈合的影响仍不确定,由于小数量的异构和平庸的研究包括在本文中。

1。介绍

根据Castellini et al .,维生素E一直被视为“最有力、脂溶性、连锁中断抗氧化性质”(1]。有八种不同,自然形式的维生素E:四个生育酚同分异构体(α,β,γ,δ同分异构体)- 4 -异构体(α,β,γ,δ同分异构体)[2]。这些同分异构体,α生育酚已被研究最多的因为它有最高的生物利用度在人体组织3]。它需要被视为一种抗氧化剂,保护细胞膜,它与自由基反应(即。、过氧化氢和烷氧基的激进分子)保持膜结构中的多不饱和脂肪酸(4]。除此之外,α生育酚还追究了几个基因的激活作用[5]。

然而,有一个缺乏调查其他同分异构体的生物活性的维生素E,尤其是在人类。此外,维生素E对健康状况的影响的研究已经大量和不同的结果(2]。最近,已进入一个新的争议,即α生育酚是所谓的骨量减少,通过破骨细胞融合的模拟(6]。这项研究促使我们重新审视维生素E、骨条件之间的关系。我们的重点是维生素E对骨折愈合的影响。基于初始背景搜索问题,提出最受欢迎的作用机制为维生素E对骨折愈合的影响是基于细胞保护性抗氧化的性质。在骨折,氧自由基是由多形核中性粒细胞的激活在骨折愈合的炎症阶段7),以及血液供应障碍的骨头结束(8]。这些自由基,抑制骨折愈合(9,10]来启动一个连锁反应,将导致最终导致细胞膜脂质过氧化损伤和细胞溶菌作用[7]。维生素E的保护作用在这种情况下可以看到在过去的研究中,在那里α生育酚的细胞膜被证明作为一种抗氧化剂,能抑制脂质过氧化反应,清除自由基,从而打破了连锁反应(11,12]。然而,至少有一项研究报道α生育酚没有任何影响脂质过氧化和抗氧化酶活动(13]。

初步搜索主要数据库(MEDLINE、CINAHL和斯高帕斯)早在2012年3月取得了没有任何结果叙述评论,系统评价,或荟萃分析维生素E对骨折愈合的影响。因此,一个适当的系统回顾将提供一个关键的评价当前状态的证据这一主题。此外,本文还将为其他研究人员作为方法论的指导谁愿意从事这行调查。一般写在方法论的审计方式,这种系统回顾试图履行以下七个具体目标:(我)简要描述的一般研究设计的过去的研究维生素E对骨折愈合的影响;(2)从过去的研究结果的简要描述维生素E对骨折愈合的影响;(3)简要描述建议作用机理的维生素E对骨折愈合的影响在过去的研究;(iv)评估报告的质量从过去的研究方法和结果维生素E对骨折愈合的影响;(v)评估的效果和统计能力维生素E对骨折愈合的影响在过去的研究;(vi)计算最优样本大小的复制过去的研究维生素E对骨折愈合的影响;(七)产生脏特定模式的维生素E对骨折愈合的影响。

2。方法

符合当前强调减少偏见的结论的证据在研究[14系统回顾),推荐的步骤之后,有一些小的调整。本文中添加了一个额外的步骤,包括研究中的数据重新进行,如果必要和可能的。这是提供一个更好的结论来自于研究。

2.1。研究选择

系统的电子搜索进行了三个数据库(MEDLINE, CINAHL,斯高帕斯),包括出版时间从1946年到2012年3月底。搜索策略包括以下条款和布尔操作符:(1)维生素E或服用维生素E *或tocotrienol或生育酚;(2)骨折*或骨头*愈合;(3)1和2(所有字段;仅限制英语)。搜索策略是由两位研究者小组相互共识。它更关注的敏感性,而非特异性,为了识别尽可能多的文章,无论哪一类型的研究。由于缺乏资源,没有努力,包括非英语语言研究,或尝试手动搜索相关的抽象。通过这一战略,总共有109个人被确定(图1)。所有抽象击中被下载,而18复制过程中被移除。然后汇集91摘要筛选使用标准化的电子形式由两位研究者独立。在这个阶段,抽象是包含在回顾基于这些标准:(a)的研究报告或维生素E异构体之间的联系和影响骨的愈合fracture-related条件;(b) fracture-related条件与生活方式变量、老化或实验性诱导条件。同时,抽象被排除在审查,如果(a)不是一个原始的研究(例如,审查,字母,或编辑),或(b)相关的研究是骨折继发于其他疾病(除了那些在入选标准)。模糊的抽象被排除在外后才全部论文被追踪到,下一阶段的筛选。任何差异筛选的结果通过达成共识解决过程。抽象的筛选了11抽象实现了选择标准。其次是跟踪每个抽象电子和手工的完整文章。 These articles were then subjected to the final round of screening by two researchers using a standardised electronic form independently. In this phase, the study would be rejected from the review, if the effect of the vitamin E on bone fracture healing could not be assessed independently (i.e., the vitamin E was mixed with other active compounds). Any disagreements in the screening results were settled by mutual consensus. Via this process, only six full articles were finally included in the review, of which all were animal studies. Due to the small number of the pooled full articles, all studies identified in this phase were included in this review, regardless of their quality of evidence. Nevertheless, to reduce the chance of making a flawed conclusion, the quality of each article was evaluated as a part of the data extraction process.

2.2。数据提取

数据提取过程是由一个研究员,紧随其后的是由另一位研究员万无一失。数据提取为每个电子——其中包括使用三个不同的研究进行了研究设计,研究结果形式,研究报告质量的形式。研究设计的形式,记录以下信息:(a)样本特征;(b)影响骨(年代);(c)断裂生产过程;(d)骨折类型;(e)骨折固定/干扰过程;(f)剂量的维生素E异构体(s)用于治疗组;(g)治疗的持续时间;(h)的干预控制和其他对照组(年代); (i) main outcome measure(s). On the other hand, the study results form required the researcher to record the following information: (a) reported descriptive values of main outcome measure(s); (b) reported inferential statistical analysis; (c) result summary; (d) model proposed for the mechanism of action of vitamin E in the study; (e) conclusion of the effect of vitamin E on the phase of fracture healing reported in the study. Finally, the quality of the study report was assessed using a checklist based upon the Animal in Research: Reporting In Vivo Experiments (ARRIVE) Guidelines. For this paper, only 22 individual items in Section2(第五项通过13 c)项和6项部分3(17项通过14项b)。到达指南特别开发提供一个大纲优化动物研究的出版物提供的信息,通过高质量和全面的报告(26]。

2.3。再分析的研究结果

减少主观判断的因素的结论,一个额外的阶段是包括在审查过程中。在此阶段,关注业绩报告结果参数的比较维生素E治疗组和对照组之间会进行统计重新评估的分配研究员,随后将由另一位研究人员证实。使用一个电子表单,具体评论给每个相关统计分析报告的文章。这是紧随其后的是相关报告数据的再分析,以及影响大小的计算,统计力量,复制研究样本量。使用软件执行数据的再分析社会科学统计软件包(SPSS) 16.0版。在这篇文章中,这是通过重新分析基于cross-tabulated点结果通过Mann-Whitney报道文章U测试,当它是必要的和可能的。同时,影响大小,统计力量,样本量计算进行使用G *版本3.1.2力量。这些计算是只执行如果结果参数的均值和标准差,在报告中或通过再分析过程。标准化的效果(科恩的d)和统计计算进行基于α值设定在0.05(正反)与最低(是)分布(即无症状相对效率。,分布的一种非参数检验)27]。复制研究的样本量计算也表现是基于前面的alpha值和类型的分布,以及统计权力设置为0.80。

3所示。结果

3.1。简要描述过去的研究总体研究设计的维生素E对骨折愈合的影响

这个系统最突出的发现之一是没有任何发表的人类研究,无论是流行病学观察,病例对照研究,临床试验,在协会或维生素E对骨折愈合的影响。除此之外,另一个重要的观察是极端的非均质性研究的方法包括在本文的文章。(表六个experimental-based动物研究出版1),三个研究都是基于大鼠模型(18,21,24),两人基于兔子模型(15,23),只有一个是基于狗模型(8]。被调查的骨骼模型的研究主要是正常的骨头,除了一个研究集中在骨质疏松性骨模型(18]。三种类型的骨折之一,生产过程通常被用在这些研究:截骨术(8,15),人工裂缝(21,23,24三点弯曲法),或者使用断头台设备(18]。几乎所有的研究都是基于二次骨愈合模型推广通过内固定利用电线(18,21),外固定15,23),或左原位(24]。只有一项研究是基于主骨愈合模型被使用钢板内固定(8]。到目前为止,没有发表的研究tocotrienol模拟对骨折愈合的影响。所有这些研究使用α生育酚异构体的治疗组,剂量从20到100毫克/公斤/天之间的持续时间5 ~ 60天。只有一个研究管理α生育酚治疗时间短,在阻止它在实验还在进行的时候24]。其他研究管理α生育酚治疗持续到最后的实验。的α生育酚治疗组通常会与对照组相比没有得到治疗,或者只收到生理盐水/车辆。只有两个研究偏离这个总体设计。一项研究中观察到的治疗的效果α生育酚在骨质疏松性骨折与正常骨和骨骨质疏松性相比对照组(18]。另一项研究比较了α生育酚治疗组与对照组、维生素C治疗组和联合治疗(α生育酚和维生素C)组24]。除此之外,也有异质性在每项研究的主要结果的措施。这些结果可能是集群分为五个主要分组:(a) radiological-based评估骨形成的8,15,18,21];(b) histological-based评估骨形成的15,21,23,24];(c) radiological-based无情卷/评估指数(18,24];(d) radiological-based无情形成的评估(8,18];(e)成骨细胞的活动评估(15]。


研究 样本
(学习小组的大小)
研究设计
影响骨(s) 骨折的生产 骨折类型 骨折固定/分心 剂量的维生素E治疗组中使用的模拟 治疗持续时间 干预控制和其他对照组(s) 主要结果测量(s)

Kurklu et al。15] 成年新西兰白兔
(控制= 15;
治疗= 15)
中间三分之一的右胫骨
(正常的骨骼模型)
截骨术 开放骨折 使用圆形外固定器分心 20毫克/公斤/天 生育酚(肌肉) 30天 对照组不接受任何治疗。 放射学评价骨形成(基于分级系统的车道和Sandhu16])20天,天30、40天的学习
Scintigraphical评估计算成骨细胞的活动率(胫骨分心/侧正常胫骨)5天20天的学习
组织病理学评价骨形成的分心胫骨段(基于分级系统。哈迪et al。17)在40天的学习

Shuid et al。18] 女性Sprague-Dawley老鼠
(虚假的= 8;
控制= 8;
治疗= 8)
Mid-diaphysis右股骨(骨质疏松性骨模型) 三点弯曲方法使用断头台设备 关闭骨折 内固定利用电线 60毫克/公斤/天 生育酚(每个口服填喂法)(切除卵巢的治疗组) 14天 只Sham-operated和切除卵巢的对照组收到车辆(口服填喂法) 图中测量轴向无情的解剖腿节后第14天的学习
放射学评估无情分期(基于分级系统由Shuid et al。19])的解剖腿节后第14天的学习
放射学评价骨折愈合(基于分级系统管理员等。20.])的解剖腿节后第14天的学习

Paskalev et al。8] 成年男性的混血狗
(控制= 6;
治疗= 6)
骨干的胫骨和腓骨(正常的骨骼模型) 截骨术 开放骨折 内固定使用的盘子 100毫克/天 生育酚(/口头) 30天 对照组不接受任何治疗 放射学评估无情登台的形成和骨重建肢体操作1天,星期2,1月,2月,3月,4月手术后(评分系统并未说明)

Turk et al。21] 男性Sprague-Dawley老鼠
(控制= 30;
治疗= 30)
右胫骨(正常骨模型) 未指明的手动断裂过程 关闭骨折 内固定利用电线 20毫克/公斤/天 生育酚(腹腔) 60天 注入盐水对照组(腹腔) 放射学评价骨形成(基于车道的分级系统和Sandhu [16])的胫骨在60天的学习
组织病理学评价骨折愈合(基于分级系统由艾伦et al。22])的解剖右胫骨后60天的学习

Durak et al。23] 新西兰雄性白兔子
(控制= 10;
治疗= 10)
右股骨(正常骨模型) 手动压力测角 关闭骨折 外固定使用石膏固定。 20毫克/公斤 生育酚(肌肉)前1小时和当时的过程。
20毫克/公斤/天 生育酚(肌肉)术后
5天 对照组不接受任何治疗。 组织病理学评价骨折愈合(基于分级系统由艾伦et al。22])的右胫骨解剖后的21天。

Sarisozen et al。24] 成人Sprague-Dawley老鼠
(控制= 12;
维特。E只有
治疗= 12;
维特。C只
治疗= 12;
维特。E和维特。C组合
治疗= 12)
右股骨
(正常的骨骼模型)
手动压力测角 关闭骨折 骨折了原位 40毫克/公斤α生育酚(腹腔)每天从第一天到第三天,从第四天开始每周3次 14天
21天
对照组不接受任何治疗
维特。维特只C组200毫克/公斤。C每日(腹腔)从第一天到第三天,从第四天开始每周3次
维特。C和维生素。E组40毫克/公斤维特组合。服用维生素E和200毫克/公斤。C每日(腹腔)从第一天到第三天,从第四天开始每周3次
放射学评价骨折愈合(基于Oni的无情指数计算等。25])右胫骨的老鼠在14和21天牺牲了
组织病理学评价骨折愈合(基于分级系统由艾伦et al。22])的右胫骨解剖老鼠牺牲在14和21天

3.2。从过去的研究结果的简要描述维生素E对骨折愈合的影响

基于表24几乎所有的研究报道,他们的推论结果基于非参数统计分析,使用Mann-WhitneyU测试中,克鲁斯卡尔-沃利斯检验、卡方检验。只有一个研究没有报告统计分析的结果,尽管总体的结论α据报道(生育酚治疗效果8]。无视的非均质性研究,一个重要的优越效果α生育酚治疗组相比,控制的radiological-based骨形成参数(8,15,18,21在histological-based)和骨形成参数(15,21,23]。callous-related参数的评估而言,大多数的相关研究显示之间无显著差异α生育酚治疗组比对照组(18,24),除了一项研究[8]。一个重要的优越的效果α生育酚治疗组与对照组相比也出现在成骨细胞的活动参数在一项研究[15]。然而,一项研究[24)表明,有显著差的影响α维生素C-only -tocopherol-only治疗组相比,治疗组,在骨形成参数和callous-related参数。在相同的研究中,α-tocopherol-only治疗组也明显不如维生素C和α生育酚组组合,进而明显不如维生素C-only集团而言,上述参数。


研究 报告结果 模型提出了维生素E的作用机制研究 结论维生素E的效果根据骨折愈合的阶段学习方面的检查
主要报道的描述性值测量结果(s) 推论统计分析报告 报道的结论

(一)Radiological-based等级的骨形成(16]
(1)20天
对照组( ): ,
治疗组( ): ,
Mann-Whitney 测试: radiological-based骨形成年级的治疗组明显高于对照组30到40天。在20天没有显著差异
(2)30天
对照组:意思是( 南达科他州)= 3.46,= 0.83
治疗组:指的是( 南达科他州)= 4.60,= 0.91
Mann-Whitney 测试:
(3)40天
对照组:意思是( 南达科他州)= 5.46,= 0.83
治疗组:指的是( 南达科他州)= 7.73,= 1.09
Mann-Whitney 测试: 抗氧化性质的积极影响 生育酚(测量基于总抗氧化能力水平)二级骨愈合(膜内的骨化)在正常骨 有利的影响在缺血性阶段(30天),但不是炎症愈合阶段(第五天)的兔子
据报道,机理模型是研究结果的支持
Kurklu et al。15] (B)成骨细胞的活动的比率(分心/正常)
(1)第五天
对照组:意思是( 南达科他州)= 0.97,= 0.18
治疗组:指的是( 南达科他州)= 1.06,= 0.20
Mann-Whitney 测试: 治疗组的成骨细胞的活性明显高于对照组20天。5天没有显著差异
(2)20天
对照组:意思是( 南达科他州)= 1.65,= 0.54
治疗组:指的是( 南达科他州)= 3.63,= 1.06
Mann-Whitney 测试:
(C)Histological-based等级的骨形成(17] histological-based骨形成的治疗组明显高于对照组,显示成熟的骨形成

(1)40天
对照组:意思是( 南达科他州)= 8.00,= 0.92
治疗组:指的是( 南达科他州)= 9.86,= 0.35
Mann-Whitney 测试:
(一)无情的体积
(1)14天
虚假的集团( ):指=±0.15,可变性= ?(只图形式)
切除卵巢的对照组( ):指=±0.17,可变性= ?(只图形式)
切除卵巢的治疗组( ):指=±0.20,可变性= ?(只图形式)
(然而,尚不清楚是否使用方差分析或克鲁斯卡尔-沃利斯测试) 没有显著差异之间的无情卷三组
Shuid et al。(2011)18] (B)Radiological-based 分数的冷酷的分期(19] 的增强效果 生育酚在抗氧化酶活动(测量基于骨超氧化物歧化酶和骨骼谷胱甘肽过氧化物酶水平)二级在骨质疏松性骨折愈合骨 有利的影响在早期阶段的治疗(14天)的老鼠
据报道被支持的机制模型的研究结果(仅供骨超氧化物歧化酶)
(1)14天
虚假的集团( ):1(得分 ),得分2 ( ),得分3 ( )
切除卵巢的对照组( ):分2 ( ),得分3 ( ),得分4 ( )
切除卵巢的治疗组( ):分2 ( ),得分3 ( ),得分4 ( )
皮尔逊卡方检验: 没有显著差异之间的无情的分段成绩三组
(C)骨折愈合的分段Radiological-based分数(20.] 切除卵巢的对照组有更多得分2和3的骨折愈合的分数低于sham-operated和切除卵巢的治疗组
骨折愈合的得分与sham-operated组切除卵巢的治疗组相似
(1)14天
Sham-operated集团( ):分2 ( ),得分3 ( )
切除卵巢的对照组( ):分2 ( ),得分3 ( )
切除卵巢的治疗组( ):分2 ( ),得分3 ( )
皮尔逊卡方检验: 切除卵巢的对照组(区别与sham-operated切除卵巢的治疗组的分数)

(一)Radiological-based 评估的冷酷形成分段(不明) 说,无情的形成阶段是治疗组相比,更好的控制
Paskalev et al。8] (1)第1天,第2周、月1月2月3月4
对照组( ):没有描述性值报告
治疗组( ):没有描述性值报告
没有统计分析报告 的增强效果 生育酚在抗氧化酶活动(测量基于血清过氧化氢酶水平)主要骨愈合正常骨 有利的影响 生育酚给30天postosteotomy从星期1到第三个月的研究结束(即。从早期到晚期阶段的治疗)的狗
据报道,机理模型是研究结果的支持
(B)Radiological-based 评价骨重建分期(不明) 是说骨重塑阶段是更好的治疗组相比,控制
(1)第1天,第2周、月1月2月3月4
对照组( ):没有描述性值报告
治疗组( ):没有描述性值报告
没有统计分析报告

(一)Radiological-based等级的骨形成(16] radiological-based骨形成年级明显优越的治疗组与对照组相比
Turk et al。21] (1)60天:
对照组( ):三年级( ),4级( )
治疗组( )=三年级( ),4级( )
皮尔逊卡方检验: (对照组与治疗组之间的差异而言,3、4年级)
抗氧化性质的积极影响 生育酚(测量基于红细胞丙二醛水平)继发性骨愈合正常骨 有利的影响在早期阶段(15天)到后期阶段(60天)治疗的老鼠
据报道,机理模型是研究结果的支持
(B)Histological-based等级的骨折愈合(22] histological-based骨形成年级明显优越的治疗组与对照组相比
(1)60天:
对照组( ):2级( ),三年级( ),4级( )
治疗组( )=三年级( ),4级( )
皮尔逊卡方检验: (对照组与治疗组之间的差异而言,3、4年级)

Durak et al。23] (一)Histological-based等级的骨折愈合(22] histological-based骨形成的治疗组明显高于对照组 没有具体的检测的影响机制模型 生育酚在二级骨愈合正常骨 有利的影响 生育酚给5天postfracture 21天的研究在兔子(实际治疗阶段不是说)
(1)天21日(最后一次治疗后16天):
对照组( ):2级( ),三年级( 南达科他州)[= 2.4,= 0.5]。
治疗组( )= 2级( ),三年级( ),4级( 南达科他州)[= 1.46,= 0.51]。
Mann-Whitney 测试:
(一)无情的指数
(1)14天
对照组( ):指= 1.64,可变性=没有报告
维特。E只有治疗组( ):指= 1.49,可变性=没有报告
维特。C只治疗组( ):指= 2.17,可变性=没有报告
维特。E和C联合治疗组( ):指= 1.88,可变性=没有报告
克鲁斯卡尔-沃利斯检验:

事后测试使用Mann-Whitney 测试:
(一) 对比维特。C组和联合治疗组
14天,平均无情指数维生素C组明显高于组合组,而只维生素E组最低,类似于对照组21天,平均无情指数只维生素C组明显高于所有组,而维生素E(尽管不重要)只有组高于组合和对照组
(2)21天
对照组( ):指= 1.90,可变性=没有报告
维特。E只有治疗组( ):指= 2.37,可变性=没有报告
维特。C只治疗组( ):指= 2.54,可变性=没有报告
维特。E和C联合治疗组( ):指= 1.93,可变性=没有报告
克鲁斯卡尔-沃利斯检验:

使用Mann-Whitney Posthoc测试 测试:
(一) 维特。C组和对照组
(b) 维特。C组与维特。只E组
(c) 维特。C组与组合组
Sarisozen et al。24] (B)Histological-based等级的骨折愈合(22] 没有具体的检测的影响机制模型 生育酚在二级骨愈合正常骨 没有有利的影响在早期阶段(14天)治疗的老鼠
(1)14天
对照组( ):指= 1.67,可变性=没有报告
维特。E只有治疗组( ):指= 1.50,可变性=没有报告
维特。C只治疗组( ):指= 2.67,可变性=没有报告
维特。E和C联合治疗组( ):指= 2.16,可变性=没有报告
克鲁斯卡尔-沃利斯检验:

使用Mann-Whitney Posthoc测试 测试:
(一) 维特。C组和对照组。
(b) 维特。C组与维特。E组。
(c) 结合组和对照组。
(d) 结合组与维特。只E组
维生素C的意思是年级组和联合治疗组明显高于维生素E只有14天组和对照组和21天。14天,只意味着维生素E的年级组低于对照组(尽管不显著),然而,21天,平均品位的维生素E(尽管不重要)只有组高于对照组
(2)21天
对照组( ):指= 2.00,可变性=没有报告
维特。E只有治疗组( ):指= 2.33,可变性=没有报告
维特。C只治疗组( ):指= 3.17,可变性=没有报告
维特。E和C联合治疗组( ):指= 3.00,可变性=没有报告
克鲁斯卡尔-沃利斯检验:

使用Mann-Whitney Posthoc测试 测试:
(一) 维特。C组和对照组。
(b) 维特。C组与维特。只E组
(c) 结合组和对照组
(d) 结合组与维特。只E组

从表面上来看,这很容易概括,大多数的证据表明α生育酚有利于骨折愈合。然而,这不会考虑在每个研究质量和重量的证据。更好的看这些问题是后来在本节中完成的。此外,劣质的结果α生育酚相比,维生素C,维生素C和的结合α生育酚,才会感动4

3.3。简要描述建议作用机理的维生素E对骨折愈合的影响在过去的研究

出六项研究包含在这篇文章中,只有四个研究报告的测试提出了维生素E的作用机制对骨折愈合的影响(8,15,18,21)(表2)。一般来说,两个建议的机制进行了测试在这些研究中:(a)抗氧化剂维生素E的财产的积极影响骨折愈合(15,21)和(b)维生素E抗氧化酶活动的积极影响,进而将对骨折愈合有积极的影响8,18]。维生素E的抗氧化性质的参数测量的总抗氧化能力水平(15)或红细胞丙二醛水平(21]。另一方面,抗氧化酶活动的参数是通过测量骨水平超氧化物歧化酶(18),骨谷胱甘肽过氧化物酶的水平(18),或血清过氧化氢酶水平(8]。所有四个研究报告说,他们提出的机制是由他们的发现,通过前面提到的并发增加参数在提高骨折愈合。然而,这个结论是有争议的实验设计的这些研究并不支持之间的因果联系的增加antioxidant-related参数与提高骨折愈合。这显然是见图2,该机制通过准试验测试设计,只会支持相关联系机制和改进。

3.4。评估报告的质量从过去的研究方法和结果维生素E对骨折愈合的影响

基于到达指南,总项目满意地描述的综述文章介于8到13之间每节22项2每6件,0至3节3(表3)。所有包括文章完成不到一半的建议部分23。特别感兴趣的,只有三个研究中提到使用随机分配实验团体(8,15,18),只有两项研究报告的使用期间致盲的评估结果(15,18]。没有这些组件可能反映了主观偏见的概率在研究设计本身28]。除此之外,不满意的描述动物的特征对象以及他们的住房是出现在几乎所有的综述文章。例如,一些研究未能报告基线数据,性别,年龄,和动物主题的来源。此外,所有的综述文章报告任何样本大小计算他们的实验或任何尝试独立复制的结果。我们可以看到在桌子上4两项研究没有使用适当的推理分析,可能产生更多的结论性的结果(18,21]。在这些研究中,采用卡方检验,而不是测试或Mann-Whitney克鲁斯卡尔-沃利斯U测试。除此之外,一项研究报告甚至没有费心去量化结果(包括描述性和推理),除了一个高度可疑的声明,结果是重要的(8]。


部分 物品到达 到达指南推荐 状态条(如果描述:+;如果不满意地描述:评论了)
Kurklu et al。15] Shuid et al。18] Paskalev et al。8] Turk et al。21] Durak et al。23] Sarisozen et al。24]

方法

道德的声明 5 表明伦理审查权限的性质、相关许可证(例如,动物(科学过程)法案1986年),和国家或机构动物保健和使用指南,涵盖的研究 + + + + + +

研究设计 6 对于每一个实验,给简短的研究设计,包括以下的细节
6 实验和对照组的数量 + + + + + +
6 b 采取任何步骤减少主观偏见的影响当分配动物治疗(例如,随机过程)和在评估结果(例如,如果执行,描述时失明和) + 随机化并不是虚假的分配组描述 没有描述 没有炫目的过程描述 没有描述 没有描述
6摄氏度 试验单位(例如,一个动物,集团或笼子里的动物) + + + + + +

实验程序 7 对于每一个实验,每个实验小组,包括控制,提供精确的细节的程序进行。例如:
7一个 如何(例如,药物配方和剂量,站点和路线管理、麻醉和镇痛(包括监测),外科手术,安乐死的方法)。提供任何专业设备使用的细节,包括供应商(s) 的完整配方 生育酚没有描述 安乐死并不是描述的方法
骨折的供应商设备没有报道
+ 安乐死并不是描述的方法 + 镇痛和安乐死没有描述的方法
7 b 时(例如,时间) 没有描述 没有描述 没有描述 没有描述 没有描述 没有描述
7 c 的地方(例如,笼子,实验室,水迷宫) + + 没有描述 + + 没有描述
7 d 为什么(例如,理由选择特定的麻醉,给药途径、药物剂量使用) 没有描述 没有描述 + 没有描述 没有描述 没有描述

实验动物 8
8 提供动物使用的细节,包括物种,应变,性,发展阶段(例如,意味着或年龄中位数加上年龄范围),和重量(如平均或中位数体重+重量范围) 性别与年龄没有描述 年龄是没有描述 + 年龄是没有描述 年龄是没有描述 性行为是没有描述
8 b 提供更多的相关信息,如动物的来源,国际应变命名法,基因改造状态(例如,淘汰赛或转基因),基因型,健康/免疫状态、药物或测试天真,以前的程序,等等 没有描述 没有描述 + 没有描述 没有描述 没有描述

住房和畜牧业 9 提供的细节
9 住房(类型的设施如特定病原体免费(SPF);类型的笼子或住房;床上用品材料;笼子里的同伴;槽形状和材料等,鱼)。 笼式是不能完全描述 笼式是不能完全描述 笼式是不能完全描述 笼式是不能完全描述 笼式是不能完全描述 笼式是不能完全描述
9 b 饲养条件(例如,育种计划,光/暗周期、温度、水质量,等等,为鱼,类型的食物,食物,和水,环境浓缩) 特定类型的食品没有描述 + 光/暗周期和温度没有描述 特定类型的食品没有描述 没有描述(只有获得食物被描述) 没有描述(只有获得食物和水被描述)
9 c Welfare-related评估和干预措施实施之前,期间或之后的实验 没有描述 + + 没有描述 镇痛后没有断裂过程(仅依赖于石膏固定) 没有描述

样本大小 10
10 指定总在每个实验中使用的动物数量,以及每个实验组动物的数量 + + + + + +
10 b 解释的动物数量是如何到达的。提供任何样本大小的计算使用的细节 没有描述 没有描述 没有描述 没有描述 没有描述 没有描述
10 c 每个实验表明独立复制的数量,如果相关 没有描述 没有描述 没有描述 没有描述 没有描述 没有描述
11
分配动物实验小组 11个 充分的细节如何分配给实验动物组织,包括随机或如果执行匹配 随机化过程没有完全解释道 随机化过程没有完全解释为治疗组的分配 不解释 随机化过程没有完全解释道 不解释 不解释
11 b 描述的顺序在不同的实验动物组治疗和评估 没有描述 没有描述 没有描述 没有描述 没有描述 没有描述

实验结果 12 明确中小学实验结果评估(例如,细胞死亡、分子标记、行为改变) + + + + + +

统计方法 13
13 提供详细的统计方法用于每个分析 + + + + + +
13 b 指定每个数据集的分析单位(例如,单一的动物,动物群体,单神经元) + + + + + +
13 c 描述任何方法用来评估数据是否达到了统计方法的假设 +
使用了不相关的非参数检验
+
使用了不相关的非参数检验
+
使用了不相关的非参数检验
+
使用了不相关的非参数检验
+
使用了不相关的非参数检验
+
使用了不相关的非参数检验
结果

基线数据 14 对于每一个实验组,报告相关特征和健康状况的动物(如体重、微生物状态和药物或测试天真)治疗前或测试(这些信息往往是列表) 不能完全描述(即。,only baseline weight was reported) 不能完全描述(即。,only baseline weight was reported) 不能完全描述(即。,only baseline weight was reported) 不能完全描述(即。,only baseline weight was reported) 不能完全描述(即。,only baseline weight was reported) 不能完全描述(即。,only baseline weight was reported)

数据分析 15
15一个 报告的动物数量在每组包含在每个分析。报告绝对数字(例如,10/20,不是50%) + + 没有描述 + + 没有描述
15 b 如果任何动物或数据并不包括在分析,解释原因 吗?
(不排除报道)
吗?
(不排除报道)
吗?
(不排除报道)
吗?
(不排除报道)
吗?
(不排除报道)
吗?
(不排除报道)

结果和评估 16 报告结果为每一个分析,测量的精度(例如,标准错误或置信区间) +
(见全面评论再分析表)
一些统计分析没有充分报道
(见全面评论再分析表)
没有描述。
(见全面评论再分析表)
+
(见全面评论再分析表)
+
(见全面评论再分析表)
的测量精度并不是报道的结果
(见全面评论再分析表)

17
不良事件 17一个 给每个实验组所有重要不良事件的细节 +
(没有并发症的报道)
没有描述 没有描述 没有描述 没有描述 没有描述
17 b 描述任何修改实验协议减少不良事件 没有描述 没有描述 没有描述 没有描述 没有描述 没有描述

总项目满意地描述 方法部分(每22件)
结果部分(每6件)
10
3
11
1
13
0
9
2
10
2
8
0


研究 结果 在必要时重新分析的结果(或可能)和最终结论(关注维生素E组和对照组) 效应的大小和力量的结果通过G *功率(维生素E组与对照组) 样本容量为未来复制的结果通过G *力量

(一)Radiological-based等级的骨形成
再分析结论是不必要的 如果 2-tailed;地理分布:最小的是
影响大小,
功率= 0.28
如果 2-tailed;权力= 0.80;地理分布:最小的是
为每个组样本量(相同数量)= 59
(1)20天分析 Mann-Whitney 测试:
最终结论:治疗组和对照组之间无显著差异radiological-based等级的骨形成
再分析结论是不必要的 如果 2-tailed;地理分布:最小的是
影响大小,
功率= 0.89
如果 2-tailed;权力= 0.80;地理分布:最小的是
为每个组样本量(相同数量)= 12
(2)30天分析 Mann-Whitney 测试:
最终结论:治疗组明显高于radiological-based等级的骨形成与对照组相比
再分析结论是不必要的 如果 2-tailed;地理分布:最小的是
影响大小,
权力 1.00
如果 2-tailed;权力= 0.80;地理分布:最小的是
为每个组样本量(相同数量)= 5
(3)40天分析 Mann-Whitney 测试:
Kurklu et al。15] 最终结论:治疗组明显高于radiological-based等级的骨形成与对照组相比
(B)成骨细胞的活动的比例
(1)第五天分析 再分析结论是不必要的 如果 2-tailed;地理分布:最小的是
影响大小,
功率= 0.21
如果 2-tailed;权力= 0.80;地理分布:最小的是
为每个组样本量(相同数量)= 83
Mann-Whitney 测试:
最终结论:治疗组和对照组之间无显著差异的成骨细胞的活动
(2)20天分析 再分析结论是不必要的 如果 2-tailed;地理分布:最小的是
影响大小,
权力 1
如果 2-tailed;权力= 0.80;地理分布:最小的是
为每个组样本量(相同数量)= 5
Mann-Whitney 测试:
最终结论:治疗组明显高于对照组相比,成骨细胞的活动
(C)Histological-based等级的骨形成
(1)40天分析 再分析结论是不必要的 如果 2-tailed;地理分布:最小的是
影响大小,
权力 1
如果 2-tailed;权力= 0.80;地理分布:最小的是
为每个组样本量(相同数量)= 5
Mann-Whitney 测试:
最终结论:治疗组明显高于histological-based等级的骨形成与对照组相比

(一)无情的体积
没有足够的信息从文章再分析 没有足够的信息从本文的计算 没有足够的信息从本文的计算
(1)第14天分析 未知的统计检验:
最后的结论是:没有显著差异之间的无情体积切除卵巢的治疗组和切除卵巢的对照组
(B)Radiological-basedscore无情的分期
再分析了使用卡方检验的列表数据报告
描述性的结果:
(1)虚假的集团( ):中位数= 2(南达科他州意味着= 2.12,= 0.64)。
(2)切除卵巢的对照组( ):中值= 3(南达科他州意味着= 3.00,= 0.76)。
(1)第14天分析 (3)切除卵巢的治疗组( ):中值= 3(南达科他州意味着= 3.12,= 0.84)。 如果 2-tailed;地理分布:最小的是
影响大小,
功率= 0.06
如果 2-tailed;权力= 0.80;地理分布:最小的是
为每个组样本量(相同数量)= 811
克鲁斯卡尔-沃利斯检验: ,
Posthoc Mann-Whitney 切除卵巢的测试集中在比较治疗组和对照组切除卵巢的(Bonferroni调整没有必要在这种情况下): ,
Shuid et al。18] 最终结论:治疗组和对照组之间无显著差异的radiological-based木然登台
(C)骨折愈合的分段Radiological-based分数
(1)第14天分析 再分析了使用卡方检验的列表数据报告
描述性的结果
(1)虚假的集团( ):中值= 3(南达科他州意味着= 2.88,= 0.35)。
(2)切除卵巢的对照组( ):中位数= 2(南达科他州意味着= 2.38,= 0.52)。
(3)Overaiectomized治疗组( ):中值= 3(南达科他州意味着= 2.88,= 0.35)。 如果 2-tailed;地理分布:最小的是
影响大小,
功率= 0.49
如果 2-tailed;权力= 0.80;地理分布:最小的是
为每个组样本量(相同数量)= 16
克鲁斯卡尔-沃利斯检验: ,
事后Mann-Whitney 切除卵巢的测试集中在比较治疗组和对照组切除卵巢的(Bonferroni调整没有必要在这种情况下): ,
最后结论:radiological-based骨折愈合分期治疗组明显高于对照组

(一)Radiological-based 评估的冷酷形成分段(不明)
Paskalev et al。8] (1)第1天,第2周、月1月2月3月4分析 没有足够的信息从文章再分析
没有统计测试结果报告
最后结论:说无情形成阶段是更好的控制相比,治疗组
没有足够的信息从本文的计算 没有足够的信息从本文的计算
(B)Radiological-based 评价骨重塑分期(不明)
(1)第1天,第2周、月1月2月3月4分析 没有足够的信息从文章再分析
没有统计测试结果报告
最后结论:说骨重塑阶段是更好的控制相比,治疗组
没有足够的信息从本文的计算 没有足够的信息从本文的计算

(一)Radiological-based等级的骨形成
(1)60天分析 再分析了使用卡方检验的列表数据报告 如果 2-tailed;地理分布:最小的是
影响大小,
权力 1
如果 2-tailed;权力= 0.80;地理分布:最小的是
为每个组样本量(相同数量)= 5
描述性的结果
对照组( ):中值= 3(南达科他州意味着= 3.10,= 0.32)。
治疗组( ):中位数= 4(南达科他州意味着= 3.90,= 0.32)。
Mann-Whitney 测试: ,
最后结论:治疗组radiological-based等级的骨形成明显高于对照组
Turk et al。21] (B)Histological-based等级的骨折愈合
(1)60天分析 再分析了使用卡方检验的列表数据报告 如果 2-tailed;地理分布:最小的是
影响大小,
权力 1
如果 2-tailed;权力= 0.80;地理分布:最小的是
为每个组样本量(相同数量)= 5
描述性的结果
对照组( ):中值= 3(南达科他州意味着= 3.10,= 0.57)。
治疗组( ):中位数= 4(南达科他州意味着= 3.90,= 0.32)。
Mann-Whitney 测试: ,
最后结论:治疗组histological-based等级的骨形成明显高于对照组

(一)Histological-based等级的骨折愈合
(1)天21日(最后一次治疗后16天)分析 再分析了使用卡方检验的列表数据报告 如果 2-tailed;地理分布:最小的是
影响大小,
功率= 0.82
如果 2-tailed;权力= 0.80;地理分布:最小的是
为每个组样本量(相同数量)= 10
描述性的结果:
Durak et al。23] 对照组( ):中位数= 2(南达科他州意味着= 2.40,= 0.52)。
治疗组( ):中值= 3(南达科他州意味着= 3.30,= 0.68)。
Mann-Whitney 测试: ,
最后结论:治疗组histological-based等级的骨折愈合有显著高于对照组

(一)无情的指数
再分析结论是不必要的 没有足够的信息从本文计算(没有标准差值) 没有足够的信息从本文计算(没有标准差值)
(1)第14天分析 Posthoc Mann-Whitney 测试:
最后结论:维生素没有显著区别。E只有治疗组和对照组的无情指数
再分析结论是不必要的 没有足够的信息从本文计算(没有标准差值) 没有足够的信息从本文计算(没有标准差值)
(2)21天分析 事后Mann-Whitney 测试:
最后结论:维生素没有显著区别。E只有治疗组和对照组的无情指数
Sarisozen et al。24] (B)Histological-based等级的骨折愈合
再分析结论是不必要的 没有足够的信息从本文计算(没有标准差值) 没有足够的信息从本文计算(没有标准差值)
(1)第14天分析 事后Mann-Whitney 测试:
最后结论:维生素没有显著区别。E只有治疗组和对照组的histological-based等级的骨折愈合
再分析结论是不必要的 没有足够的信息从本文计算(没有标准差值) 没有足够的信息从本文计算(没有标准差值)
(2)21天分析 事后Mann-Whitney 测试:
最后结论:维生素没有显著区别。E只有治疗组和对照组的histological-based等级的骨折愈合

3.5。效果评估和统计的维生素E对骨折愈合的影响在过去的研究

指表4,再分析了(在必要和可能的)主要提供所需的效应大小和描述性数据统计电力计算使用G *电力软件。中重要的结果,只有一个radiological-based评估骨形成的一项研究[18)有一个统计力量值为0.49。这个值远远低于0.80[的接受传统价值29日]。另一方面,大小的影响α生育酚治疗(a) radiological-based评估骨形成范围从0.56到2.50 (15,18,21];(b) histological-based评估骨形成范围从1.49到2.46 (15,21,23];(c) radiological-based无情形成的评估范围约0.15 (18];评估(d)成骨细胞的活动范围在0.47到2.35 (15]。科恩的传统d值为0.20时表示一个小尺寸效应;值为0.50时表示介质效应大小,而值为0.80时表示一个巨大的影响大小(30.]。因此,广泛的大小的影响α生育酚暗示太简单(误导)从一个角度总结维生素E的效果。更谨慎的检查效果分别在不同的情况下,程序,或甚至模型。共同的核心元素和模式的识别是未遂后,通过产生脏31日]。

3.6。计算最优样本大小的复制过去的研究维生素E对骨折愈合的影响

计算最优样本大小为每个重要的结果介于5到16之间为每个实验组(表对象4)。一般来说,足够使用的大多数研究主要科目的测试每一个测量结果(15,21,23]。然而,一项研究没有足够的样本大小与适当的统计力量(良好的统计分析18]。在这项研究中,每组的样本大小是5个主题,而不是16个受试者计算。这表明更高的机会一个无意义的结果,如果这项研究是未来的复制。

3.7。产生脏特定模式的维生素E对骨折愈合的影响

结论维生素E的影响将是不完整的,如果没有解剖结果基于各种学习方法,模型,或阶段的骨愈合。经过几个探索性交叉表的结果根据不同的类别,可以看到几个重要模式,如表所示5。只有对比结果维生素E治疗组和对照组被包含在这个表中。一项研究[8)是省略了因为缺乏定量的结果。基于表的重要和积极的影响α生育酚一直观察30天集中后,骨形成的所有类型的评估。这些结果有很大的影响的大小和可接受的统计力量。然而,每天20到29岁之间存在着复杂的结果postfracture骨形成的所有类型的评估。在这个阶段,重要的和积极的影响α生育酚histological-based评估的只是观察到骨折石膏固定稳定的(有一个很大的影响大小和可接受的统计力量)(23]。也有不同的结果为所有类型的评估之间的骨形成10天19集中。在这个阶段,重要的和积极的影响α生育酚只是观察到radiological-based评估骨折稳定的内固定使用柯式钢丝[18]。尽管这个结果显示效果,统计力量是不可接受的。也感兴趣的注意,本研究使用更高剂量的α生育酚(即。,60 mg/kg/day per oral), if compared to other studies that typically used a dose of 20 mg/kg/day intraperitoneally or intramuscularly. A rather startling pattern was seen, in terms of the effect ofα生育酚callous-related评估;几乎所有的结果是重要的,不管一天的观察(18,24]。同样,没有骨折的相关研究结果原位是重要的,通过骨形成评估或callous-related评估(24]。然而,我们必须记住,这个特殊的研究管理α生育酚治疗只在早期阶段的实验和它的研究期间停止。除此之外,重要的和积极的影响α生育酚对成骨细胞的活动每天20到29岁之间的被集中,但不是之前(15]。


类型参数的观察 类型的过程 结果表明,维生素E
治疗组明显
优于对照组
Postfracture天
下面的第十天 一天
10 - 19
一天
为20 - 29
一天
- 39
一天
40至49
一天
50岁及以上

Radiological-based评估骨形成 用柯式钢丝内固定 是的 1B * 1C
没有
使用外部固定器分心 是的 1一个 1一个
没有 1一个

Histological-based评估骨形成 用柯式钢丝内固定 是的 1C
没有
使用外部固定器分心 是的 1一个
没有
外固定使用石膏固定 是的 1D
没有
骨折了原位 是的
没有 1E 1E

Radiological-based评估无情卷/无情指数 用柯式钢丝内固定 是的
没有 1B
骨折了原位 是的
没有 1E 1E

Radiological-based评估无情的形成 用柯式钢丝内固定 是的
没有 1B

成骨细胞的活动 使用外部固定器分心 是的 1一个
没有 1一个

一个由于Kurklu et al。15]:正常的骨骼,兔模型,20毫克/公斤/天(肌肉)。
B由于Shuid et al。18]:osteoprotic骨头,老鼠模型中,60毫克/公斤/天(/口头)。
C由于土耳其et al。21]:正常的骨骼,老鼠模型中,20毫克/公斤/天(腹腔)。
D由于Durak et al。23]:正常的骨骼,兔模型,20毫克/公斤/天(肌肉)最初的5天。
E由于Sarisozen et al。24]:正常的骨骼,老鼠模型中,40毫克/公斤(腹腔)(每日:1 - 3天;每周3 x:第四天开始)。
*重要结果功率小于0.8。

在这个产生脏,不承担义务的条款“早期”或“晚阶段”骨愈合的报道大部分的综述文章将被忽略。没有一个明确的分界点的骨愈合时间轴将阻碍行动的潜在机制的理解。除此之外,骨愈合的时间轴的阶段在兔子被认为是几乎类似于老鼠,为了简单起见。继发性骨愈合,无情的形成是最大集中第十四天,而骨重建阶段的峰值出现在28天35集中在老鼠32]。从3天无情持续了30集中,有一个重叠的骨重塑阶段开始早在天14集中。一旦recategorisation骨愈合的阶段是基于这些截止点,整个大局就会清楚。四个具体的模式可能来源于证据表5(一)有一个重要的和积极的影响α生育酚在骨形成的骨重塑的峰值阶段二次骨折愈合动物模型;(b)有不同的结果的影响α生育酚在骨形成的冷酷形成阶段二次骨折愈合动物模型;(c)没有显著的影响α生育酚在无情的形成本身在二级骨愈合动物模型;(d)有显著的影响α生育酚在成骨细胞的活动从无情的后期形成(与骨重建的开始阶段)的二次骨愈合,但不是无情的早期形成的动物模型。

4所示。讨论

4.1。的问题缺乏人类研究调查维生素E对骨折愈合的影响

到目前为止,没有发表的人类研究维生素E对骨折愈合的影响。这是令人费解的,考虑到第一个相关的动物研究结果发表在1996年由Durak et al .,有利的报道α生育酚影响骨折血肿(33]。这种缺乏兴趣可能一定程度上起了推波助澜的作用,所表现出的破坏证据的一个早期动物研究有关此主题的论文。纱丽的研究 禅宗等人给了一个相当令人信服的证据α生育酚对骨折愈合的影响明显逊色,如果相比,维生素C和维生素C的组合α生育酚(24]。维生素E的影响比控制也不重要在这项研究中,这些结果可能会导致潜在的人员进退两难。这似乎是一个更安全的赌注追求维生素C的研究促进骨折愈合。此外,结合组效果明显逊色于维生素C,建议两个维生素之间的负作用的一种形式。显然,维生素C的主要作用是减少的α生育酚。然而,我们必须记住,这是只有一个研究的结果,没有任何尝试独立复制。总依赖一个流行的研究来反映“真相”可能导致“放牧”行为研究人员(34]。他们可能会决定遵循调查流行出版物的道路,而忽视了小说和独立研究,可能熊更好的水果。

人类研究的重要性确定维生素E对骨折愈合的影响是不可否认的。根据2009年由牛津大学循证医学中心的分类,最高层次的证据是预留给系统评价的随机对照临床试验在人类35]。根据当前视图,动物研究位于最低级层次的治疗干预的证据(36),在同一水平上杂乱无章的信息或专家意见。因此,如果有一个缺乏研究的最低水平的层次结构,决定继续下一个阶段可能会受到影响。例如,在英国的研究人员正在计划要求临床试验表明,有以前的相关研究的系统评价37]。除此之外,怀疑关于动物研究的贡献上升对人类有益的结果。根据英镑et al .,在许多动物研究方法论的缺陷,严重会使结果不确定的(37]。他们要求立即正式评估解决临床医学动物实验的实际贡献。根据他们的说法,它甚至还不确定有效的动物实验的结果可能是普遍的人类。

4.2。报告回顾了文章的质量的问题

报道中3、质量报告的审查论文是平庸的,如果到达方针精心。具体感兴趣的是缺乏致盲和随机过程在大多数这些文章报道。应该注意的是,动物研究,没有随机和致盲更容易报告学习小组的显著差异,如果这些bias-reducing使用研究方法相比38]。该指南的主要目的是保证文章包括所有相关信息通过同行评议过程(深入的批判26),以及允许被复制的动物实验39]。然而,执行的质量评估报告的一项研究不可能实际上反映了研究的质量本身。有一个可能性,作者忽视报告的重要信息,由于无知或粗心大意尽管这种歉意站代表作者的影响,据预测,可能会有一些问题独立复制当前的研究论文。困难可能出现,如果独立研究人员完全依赖于报告版本不知道确切的方法通过接触研究的作者。在最近的一份措辞严厉的评论临床癌症研究,贝格利和艾利斯报告说,只有11%的“地标”研究53研究(6)可以复制,根据他们的研究结果(40]。这些失败的研究复制部分归咎于技术差异和困难,以及发表论文的压力研究的“完美的故事”。这是说有些不可重现的论文“催生了整个领域”的研究。这些论文的材料被数以百计的后续扩展二级刊物,没有任何试图确认最初的观察。当前审查文章的另一个突出的问题是缺乏任何试图描述的样本大小是派生的。集团规模的合理选择通过试点研究或权力分析提出了机构在美国动物保健和使用委员会,以确保人员有足够的受试者达到的研究目标,没有浪费动物(41]。这是结合使用适当的统计检验生成最大最小数量的动物主题的信息。这个最佳的使用减少的精神原则执行“3 Rs”原则的人道对待实验动物,罗素提出的最初和伯奇在1959年(42]。其他2 Rs替换和细化。回顾研究,未知样本大小决定是否执行先天的权力分析,或基于一些初步试验结果。还有一个可能性,他们只是依靠一些固定,任意规则的接受样本大小数量在各自的机构。这里需要强调的是,减少动物样本大小可能不合理,如果实验没有足够的统计能力发现任何有意义的效果。

4.3。的问题解释实际的维生素E对骨折愈合的影响

有几个问题的一个有效的结论在维生素E对骨折愈合的影响基于异构发现的综述文章。这些困难可以通过列表总结动物实验的方法论问题也突出了英镑et al。37]。在他们详尽的列表,四个问题本质上是存在于当前系统综述:(a)与不同的代谢途径不同的动物物种,这可能会导致疗效的差异;(b)不同模型诱导的损伤或疾病,在人类状况可能不同;(c)可变性在选择过程中,随机过程,比较治疗(s)和选择;(d)默默无闻的实验室技术,可能会影响结果,如炫目的程序。尽管如此,结果表明四种模式的技术路线可以进一步简化成一个单一的声明:α生育酚可以促进骨形成的骨重塑阶段时的峰值水平二级骨愈合动物模型,但并不是冷酷无情的形成。的α生育酚对骨形成的影响在已故的冷酷形成阶段仍不确定,由于不同的结果,观察到在这个阶段。这些不一致可能与它的重叠与骨重建的开始阶段。除此之外,单结果显示骨形成的显著的影响在早期的冷酷形成阶段(18)可能会忽视民意测验。这是由于其低统计,反映了再现性的可能性较低。

这概括了吗α生育酚的影响给任何信誉假定antioxidant-based前面描述的作用机制?所有的评价研究是正确设计和测试分析的因果联系antioxidant-based维生素E对骨折愈合的作用机制(图2)。这个弱点可能解决,如果研究人员实际使用更复杂的统计分析称为中介分析的正确使用虚拟变量(43- - - - - -45]。通过这种分析,可以测试统计因果关系之间的联系维生素E治疗和骨折愈合参数,与假设机制参数作为调停者(图3)。如果中介很重要,研究人员可能会自信地暗示的作用机制可能是骨折愈合的原因变化参数。然而,回顾了研究使用这个测试的失败有损害的机会直接测试机制理论研究。这失败是可怕的联想情况警告贝格利和埃利斯,很多二次调查进行基于扩张未经证实的原始材料的观察(40]。

4.4。为未来的研究意义和建议

基于这一事实只有六个相关的动物研究发表在主要数据库在骨折愈合的主题和维生素E,过早得多支持一个更一般的结论。然而,这个有限的证据有利于维生素E,至少对于促进骨形成。新研究仍有足够的房间填写各种缺口的证据见表所示的技术路线5。这些新的研究可能会根据其他实验条件设计尚未研究,如tocotrienols的测试。也有优点在设计适当的研究来描述结论背后的生化机制维生素E在骨折愈合的作用。一些努力也应该把复制的原始研究和随后的二次研究减少的机会过早假结论基于不能再现的研究。本文针对国家的证据,谨慎地建议,调查人员开始冒险进入人类的观察性研究。重要的是是否积极的结果在动物研究可能也适用于人类。例如,横断面研究之间的关系总体上可以进行维生素E摄入量在日常饮食和骨科患者骨折愈合的速度。任何积极的观察性研究结果也许会加快进度适当的临床试验。这种方法论的升级将决定实际的因果维生素E对人类的影响骨折愈合。除此之外,未来的研究应该注意当前的指导方针质量报告,以确保他们的结果由其他独立研究人员将重现。 On top of that, the issue of sample size justification must not be taken for granted, as there are now established methods or how to handle this optimally. These methods may also be applied to human studies. On the other hand, any attempts to confirm the mechanism of action of vitamin E effect should either use the proper experimental designs or at least employ the proper mediation analysis method.

4.5。这个系统综述的限制

在许多其他的系统评价,当前纸不免疫的影响发表偏倚(28]。这种偏见是因为有一个系统的排斥与无意义的许多研究结果没有发表在同行评议期刊。除此之外,没有手动搜索原始研究不包括在搜索数据库,以及排除非英语语言的文章,可能导致一些研究系统地排除(14,46]。

5。结论

基于少量的异构和平庸的动物研究包括在这个系统综述,维生素E对骨折愈合的影响仍不确定。尽管如此,的影响α生育酚在骨形成正常的骨重塑了二级骨愈合的阶段研究是承诺;虽然它并没有被证明是有效的冷酷形成建议更多的原始研究(实验动物的研究,特别是基础机制研究,和人类的观察性研究)是正确执行这个话题。这些努力将有助于制定更全面的概括的维生素E在骨折愈合的地位,特别是对于人类。

的缩写列表

MEDLINE: 医学文献分析和检索系统
CINAHL: 累积索引护理和盟军的健康文学
到达: 体内实验动物研究:报告
SPSS: 社会科学统计软件包
是: 最小的无症状的相对效率
: 1型错误的概率值计算
: 1型错误的概率值的显著性水平
: 科恩的标准化的效果,
公斤: 公斤
mg: 毫克
: 样本大小
维特。 维生素。

利益冲突

相应的作者代表所有作者宣称没有利益冲突。

引用

  1. c . Castellini E . Mourvaki a . Dal黄宗泽和f·加利,“维生素E生物化学和功能:一个案例研究在雄性兔子,“在家畜繁殖,42卷,不。3、248 - 256年,2007页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  2. m·w·克拉克,j·r·伯内特和k·d·克罗夫特,“维生素E在人类健康和疾病,”临床实验室科学的关键评论,45卷,不。5,417 - 450年,2008页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  3. 比比Aggarwal, c .《美国普拉萨德,和r . Kannappan”Tocotrienols, 21世纪的维生素E:其潜在对抗癌症和其他慢性疾病,”生化药理学,卷80,不。11日,第1631 - 1613页,2010年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  4. 即美国年轻人和j . v . Woodside“抗氧化剂在健康和疾病,”临床病理学杂志,54卷,不。3、176 - 186年,2001页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  5. a . Azzi r . Gysin p Kempna et al .,“基因表达的调节α生育酚”,生物化学,卷385,不。7,585 - 591年,2004页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  6. k . Fujita m . Iwasaki h . Ochi et al .,“维生素E骨量减少通过刺激破骨细胞融合,“自然医学,18卷,不。4、589 - 594年,2012页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  7. s . a . Sheweita和k . i Khoshhal钙代谢和氧化应激在骨折:抗氧化剂的作用,“目前的药物代谢,8卷,不。5,519 - 525年,2007页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  8. m·d·Paskalev n . v . Goranov s . j .选举和r·t·Roydev”抗氧化剂的维生素E和骨愈合实验截骨术模型狗,”比较临床病理学,20卷,不。4、403 - 408年,2011页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  9. d··e . Trabucchi m . Musazzi et al .,“氧自由基对伤口愈合的影响,“国际期刊的组织反应,10卷,不。6,373 - 379年,1988页。视图:谷歌学术搜索
  10. e . Gokturk作风,c . Baycu Gunal, seb, z . Gulbas,“氧自由基损害大鼠骨折愈合,”Acta Orthopaedica Scandinavica,卷66,不。5,473 - 475年,1995页。视图:谷歌学术搜索
  11. g·w·伯顿和k·英格尔德”,维生素E作为体外和体内抗氧化剂,“纽约科学院上卷。570年,7-22,1989页。视图:谷歌学术搜索
  12. s . a . van Acker l . m . h . Koymans和a .韧皮”分子药理学的维生素E:抗氧化活性的结构方面,“自由基生物学和医学,15卷,不。3、311 - 328年,1993页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  13. 美国Maniam:穆罕默德,a . n . Shuid和i . n . Soelaiman棕榈tocotrienol施加在骨头比更好的抗氧化活动α生育酚”,基础和临床药理学和毒理学,卷103,不。1,则高达55 - 2008页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  14. i . g .裁缝”,系统评价指南”,临床牙周病学杂志补充3卷。29日,6 - 9,2002页。视图:谷歌学术搜索
  15. m . Kurklu c . Yildiz o .高丝et al .,“α-生育酚对骨形成在牵引成骨的影响:一只兔子模型,”骨科及创伤学杂志》上,12卷,不。3、153 - 158年,2011页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  16. j·m·莱恩和h . s . Sandhu“当前实验骨移植方法,”北美的骨科诊所,18卷,不。2、213 - 225年,1987页。视图:谷歌学术搜索
  17. p·m·哈迪j . m . Steckelberg公元汉森,m . s .劳斯·m·e·博兰和r·帕特尔,“环丙沙星抑制实验性骨折愈合,”《骨与关节手术。一个系列,卷82,不。2、161 - 173年,2000页。视图:谷歌学术搜索
  18. a . n . Shuid穆罕默德,穆罕默德et al .,”的影响α生育酚在骨质疏松性骨折愈合的早期阶段,“骨科研究期刊》的研究卷,29号11日,第1738 - 1732页,2011年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  19. a . n . Shuid穆罕默德,穆罕默德et al .,“钙补充剂对骨折愈合的影响在大鼠骨质疏松模型中,“骨科研究期刊》的研究,28卷,不。12日,第1656 - 1651页,2010年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  20. s . j .狱长,d . e .小松,j·里德伯,j·l·邦德和s·m·哈塞特,“重组人甲状旁腺激素(甲状旁腺素猴行者)和低强度脉冲超声对比剂影响骨折愈合过程中,“,44卷,不。3、485 - 494年,2009页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  21. c . y . Turk m . Halici a . Guney h . Akgun诉,和s . Muhtaroglu“维生素E促进骨折愈合的老鼠,”国际医学研究杂志》上,32卷,不。5,507 - 512年,2004页。视图:谷歌学术搜索
  22. h·l·艾伦,a .瓦斯和w·t·贝尔,“消炎痛和阿司匹林:非甾体类抗炎药物对大鼠骨折修复的速度,”Acta Orthopaedica Scandinavica,51卷,不。4、595 - 600年,1980页。视图:谷歌学术搜索
  23. k . Durak g .桑麦资b . Sarisozen s Ozkan m .岩石和c . Ozturk组织学评估的影响α生育酚在骨折愈合的兔子。”国际医学研究杂志》上没有,卷。31日。1、26 - 30日,2003页。视图:谷歌学术搜索
  24. b . Sarisozen k . Durak g . Dincer, o . f . Bilgen“维生素E和维生素C的影响在大鼠骨折愈合,”国际医学研究杂志》上,30卷,不。3、309 - 313年,2002页。视图:谷歌学术搜索
  25. o . o . Oni j·邓宁,r . j .莫伯斯和p . j .格雷格“临床因素和外部的大小在胫骨骨折轴愈伤组织,”临床骨科和相关研究,没有。273年,第283 - 278页,1991年。视图:谷歌学术搜索
  26. c·基尔肯尼w·j·布朗,i c . Cuthill m·爱默生和d·g·奥特曼,“提高生物科学研究报告:到动物研究报告指南,”公共科学图书馆生物学,8卷,不。6篇文章ID e1000412 2010。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  27. 生,m·邓恩和r·阿姆斯特朗样本量估计和统计能量分析,“今天的验光,2010年。视图:谷歌学术搜索
  28. 研究g·t·西卡”的偏见,”放射学,卷238,不。3、780 - 789年,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  29. p . Araujo和l . Frøyland”的统计力量和量化分析,“色谱法B杂志,卷847,不。2、305 - 308年,2007页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  30. j·科恩,行为科学统计能量分析1988年,劳伦斯Erlbaum,新泽西,美国。
  31. p·克罗宁、f·瑞恩和m·考夫兰”进行文献综述:一种循序渐进的方法,”英国护理杂志》,17卷,不。1、中山,2008页。视图:谷歌学术搜索
  32. l·克拉斯、美国Recknagel和a·伊格内修斯”在健康和炎症条件下骨折愈合,自然评论风湿病学,8卷,不。3、133 - 143年,2012页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  33. k . Durak o . f . Bilgen t . Kaleli p . Tuncel r .古代k图兰,“抗氧化的效果α生育酚在骨折血肿兔子。”国际医学研究杂志》上,24卷,不。5,419 - 424年,1996页。视图:谷歌学术搜索
  34. n美国年轻,j·p·a·埃尼迪斯,o .爱卢贝立在内,“为什么当前的出版实践可能歪曲科学,”《公共科学图书馆·医学》杂志上,5卷,不。货号。e201, 1418 - 1422年,2008页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  35. Sackett b·菲利普斯,c .球,s . et al .,“水平的证据(2009年3月),2009年,http://www.cebm.net/index.aspx?o=1025视图:谷歌学术搜索
  36. m . Turlik“介绍循证医学,”脚和脚踝,卷2,不。2、2009。视图:谷歌学术搜索
  37. p, s . Ebrahim p . Sandercock m·b·布莱肯和罗伯茨,“证据表明人类动物研究的好处在哪里?”英国医学杂志,卷328,不。7438年,第517 - 514页,2004年。视图:谷歌学术搜索
  38. 诉Bebarta、d . Luyten和k .听到“急诊医学动物研究:利用随机化和眩目的影响结果吗?”学术急诊医学,10卷,不。6,684 - 687年,2003页。视图:谷歌学术搜索
  39. 费斯汀m·f·w·d·g·奥特曼”实验设计和统计分析指南使用实验动物,”ILAR杂志,43卷,不。4、244 - 257年,2002页。视图:谷歌学术搜索
  40. c·g·贝格利和l·m·埃利斯,提高临床癌症研究的标准,“自然,卷483,不。7391年,第533 - 531页,2012年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  41. a . r . e . n . a .办公室实验室动物福利,机构的动物保健和使用委员会指南实验室动物福利办公室,马里兰州贝塞斯达,美国,第二版,2002年版。
  42. w·m . s . Russell和r·l·伯奇人道原则的实验技术,出版& Co,伦敦,1959年。
  43. r . m .男爵和d·a·肯尼moderator-mediator变量在社会心理学研究的区别。概念、战略和统计方面的考虑,”人格与社会心理学杂志》上,51卷,不。6,1173 - 1182年,1986页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  44. p·a·弗雷泽,a . p .耐温钛和k·e·巴伦”测试主持人和中介效应在咨询心理学的研究中,“咨询心理学杂志,51卷,不。1,第134 - 115页,2004。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  45. c·m·洛克伍德c . a . DeFrancesco d·l·埃利奥特s a·a·贝雷斯福德和d . j . Toobert”中介分析:在营养研究和阅读文献,应用”美国饮食协会杂志》上,卷110,不。5,753 - 762年,2010页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  46. r·阿姆斯特朗:杰克逊,j·多伊尔,大肠的水域,f·豪斯,”这是在你的手中:handsearching的价值进行系统评价的公共卫生干预措施,”公共卫生杂志,27卷,不。4、388 - 391年,2005页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索

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