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| 部分 |
物品到达 |
到达指南推荐 |
状态条(如果描述:+;如果不满意地描述:评论了) |
| Kurklu et al。15] |
Shuid et al。18] |
Paskalev et al。8] |
Turk et al。21] |
Durak et al。23] |
Sarisozen et al。24] |
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| 方法 |
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| 道德的声明 |
5 |
表明伦理审查权限的性质、相关许可证(例如,动物(科学过程)法案1986年),和国家或机构动物保健和使用指南,涵盖的研究 |
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| 研究设计 |
6 |
对于每一个实验,给简短的研究设计,包括以下的细节 |
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| 6 |
实验和对照组的数量 |
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| 6 b |
采取任何步骤减少主观偏见的影响当分配动物治疗(例如,随机过程)和在评估结果(例如,如果执行,描述时失明和) |
+ |
随机化并不是虚假的分配组描述 |
没有描述 |
没有炫目的过程描述 |
没有描述 |
没有描述 |
| 6摄氏度 |
试验单位(例如,一个动物,集团或笼子里的动物) |
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| 实验程序 |
7 |
对于每一个实验,每个实验小组,包括控制,提供精确的细节的程序进行。例如: |
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| 7一个 |
如何(例如,药物配方和剂量,站点和路线管理、麻醉和镇痛(包括监测),外科手术,安乐死的方法)。提供任何专业设备使用的细节,包括供应商(s) |
的完整配方生育酚没有描述 |
安乐死并不是描述的方法 骨折的供应商设备没有报道 |
+ |
安乐死并不是描述的方法 |
+ |
镇痛和安乐死没有描述的方法 |
| 7 b |
时(例如,时间) |
没有描述 |
没有描述 |
没有描述 |
没有描述 |
没有描述 |
没有描述 |
| 7 c |
的地方(例如,笼子,实验室,水迷宫) |
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没有描述 |
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没有描述 |
| 7 d |
为什么(例如,理由选择特定的麻醉,给药途径、药物剂量使用) |
没有描述 |
没有描述 |
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没有描述 |
没有描述 |
没有描述 |
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| 实验动物 |
8 |
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| 8 |
提供动物使用的细节,包括物种,应变,性,发展阶段(例如,意味着或年龄中位数加上年龄范围),和重量(如平均或中位数体重+重量范围) |
性别与年龄没有描述 |
年龄是没有描述 |
+ |
年龄是没有描述 |
年龄是没有描述 |
性行为是没有描述 |
| 8 b |
提供更多的相关信息,如动物的来源,国际应变命名法,基因改造状态(例如,淘汰赛或转基因),基因型,健康/免疫状态、药物或测试天真,以前的程序,等等 |
没有描述 |
没有描述 |
+ |
没有描述 |
没有描述 |
没有描述 |
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| 住房和畜牧业 |
9 |
提供的细节 |
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| 9 |
住房(类型的设施如特定病原体免费(SPF);类型的笼子或住房;床上用品材料;笼子里的同伴;槽形状和材料等,鱼)。 |
笼式是不能完全描述 |
笼式是不能完全描述 |
笼式是不能完全描述 |
笼式是不能完全描述 |
笼式是不能完全描述 |
笼式是不能完全描述 |
| 9 b |
饲养条件(例如,育种计划,光/暗周期、温度、水质量,等等,为鱼,类型的食物,食物,和水,环境浓缩) |
特定类型的食品没有描述 |
+ |
光/暗周期和温度没有描述 |
特定类型的食品没有描述 |
没有描述(只有获得食物被描述) |
没有描述(只有获得食物和水被描述) |
| 9 c |
Welfare-related评估和干预措施实施之前,期间或之后的实验 |
没有描述 |
+ |
+ |
没有描述 |
镇痛后没有断裂过程(仅依赖于石膏固定) |
没有描述 |
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| 样本大小 |
10 |
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| 10 |
指定总在每个实验中使用的动物数量,以及每个实验组动物的数量 |
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+ |
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+ |
| 10 b |
解释的动物数量是如何到达的。提供任何样本大小的计算使用的细节 |
没有描述 |
没有描述 |
没有描述 |
没有描述 |
没有描述 |
没有描述 |
| 10 c |
每个实验表明独立复制的数量,如果相关 |
没有描述 |
没有描述 |
没有描述 |
没有描述 |
没有描述 |
没有描述 |
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11 |
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| 分配动物实验小组 |
11个 |
充分的细节如何分配给实验动物组织,包括随机或如果执行匹配 |
随机化过程没有完全解释道 |
随机化过程没有完全解释为治疗组的分配 |
不解释 |
随机化过程没有完全解释道 |
不解释 |
不解释 |
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11 b |
描述的顺序在不同的实验动物组治疗和评估 |
没有描述 |
没有描述 |
没有描述 |
没有描述 |
没有描述 |
没有描述 |
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| 实验结果 |
12 |
明确中小学实验结果评估(例如,细胞死亡、分子标记、行为改变) |
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| 统计方法 |
13 |
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| 13 |
提供详细的统计方法用于每个分析 |
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| 13 b |
指定每个数据集的分析单位(例如,单一的动物,动物群体,单神经元) |
+ |
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+ |
+ |
+ |
| 13 c |
描述任何方法用来评估数据是否达到了统计方法的假设 |
+ 使用了不相关的非参数检验 |
+ 使用了不相关的非参数检验 |
+ 使用了不相关的非参数检验 |
+ 使用了不相关的非参数检验 |
+ 使用了不相关的非参数检验 |
+ 使用了不相关的非参数检验 |
| 结果 |
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| 基线数据 |
14 |
对于每一个实验组,报告相关特征和健康状况的动物(如体重、微生物状态和药物或测试天真)治疗前或测试(这些信息往往是列表) |
不能完全描述(即。,只有基线体重报道) |
不能完全描述(即。,只有基线体重报道) |
不能完全描述(即。,只有基线体重报道) |
不能完全描述(即。,只有基线体重报道) |
不能完全描述(即。,只有基线体重报道) |
不能完全描述(即。,只有基线体重报道) |
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| 数据分析 |
15 |
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| 15一个 |
报告的动物数量在每组包含在每个分析。报告绝对数字(例如,10/20,不是50%) |
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+ |
没有描述 |
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+ |
没有描述 |
| 15 b |
如果任何动物或数据并不包括在分析,解释原因 |
吗? (不排除报道) |
吗? (不排除报道) |
吗? (不排除报道) |
吗? (不排除报道) |
吗? (不排除报道) |
吗? (不排除报道) |
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| 结果和评估 |
16 |
报告结果为每一个分析,测量的精度(例如,标准错误或置信区间) |
+ (见全面评论再分析表) |
一些统计分析没有充分报道 (见全面评论再分析表) |
没有描述。 (见全面评论再分析表) |
+ (见全面评论再分析表) |
+ (见全面评论再分析表) |
的测量精度并不是报道的结果 (见全面评论再分析表) |
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17 |
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| 不良事件 |
17一个 |
给每个实验组所有重要不良事件的细节 |
+ (没有并发症的报道) |
没有描述 |
没有描述 |
没有描述 |
没有描述 |
没有描述 |
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17 b |
描述任何修改实验协议减少不良事件 |
没有描述 |
没有描述 |
没有描述 |
没有描述 |
没有描述 |
没有描述 |
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| 总项目满意地描述 |
方法部分(每22件) 结果部分(每6件) |
10 3 |
11 1 |
13 0 |
9 2 |
10 2 |
8 0 |
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