原子热波动和蛋白质域运动,温度的定义的基本结果,对蛋白质功能至关重要。蛋白质构成挑战的充满活力的自然理性药物设计合成化学探针/药物必须遭遇“移动的目标。”“健康”构象之间微妙的相互作用产生的蛋白质动力学、选择和诱导契合,精确的酶促反应和分子识别至关重要。原子在酶被认为函数作为一个互动网络,因此变构调节。分子运动,可以促进催化化学反应不同大小,从侧链抛,域重排,集体运动,涉及整个蛋白质。这些运动可以跨越的时间尺度从皮秒到毫秒,要求各种光谱技术和模拟计划适当的解决动态发生在时间和空间层次。

加息的蛋白质动力学已知药物设计的关键和疾病相关蛋白质交互/认可,我们在此呼吁手稿,报告的研究揭示了蛋白质动力学和功能之间的关系。回顾总结光谱技术的发展和理论的方法解决功能欢迎动力学的重要性。潜在的主题包括,但不限于:

• 先进的光谱和描述局部和全局动力学的理论方法
• 构象变化发现或预测protein-ligand交互和蛋白质/配体动力学的理解如何促进理性药物设计
• 结构↔动力学↔函数关系为一个特定的系统报道
• 单分子实验报告的时间和空间分布的分子事件
• 非平衡动力学包括蛋白质折叠/错误折叠/展开
• 数据库和web服务器,存储和生成动力学数据的蛋白质、DNA / rna,和其他生物分子
• 动力学和构象变化观察和预测蛋白质相互作用和protein-ligand对接
• 提到的话题的讨论和系统评价(评价)

之前提交的作者应该仔细阅读《华尔街日报》的作者指南,位于//www.newsama.com/journals/cmmm/guidelines/。未来的作者应该提交一份电子版的完整手稿通过跟踪系统在《华尔街日报》手稿http://mts.hindawi.com/根据以下时间表: