TY -的A2 Yasumasa网路的非盟-马丁斯章,a . m . t . AU -宫卡瓦略,a . j . AU - Ramalho睡午觉,j . p . AU - Loura Luis m . s . PY - 2012 DA - 2012/05/22 TI -艾滋病毒融合抑制剂的分子动力学模拟t - 1249:见解Peptide-Lipid交互SP - 151854六世- 2012 AB - t - 1249是一种肽,抑制HIV的融合与目标细胞膜信封。最近的结果表明,t - 1249,如相关抑制剂的情况下肽T-20 (enfuvirtide),与细胞膜相互作用,更广泛的双层液体无序相比在液体中有序的状态,这可能是导致其有效性。广泛的分子动力学模拟(100 ns)进行调查的t - 1249之间的相互作用和影响1-palmitoyl-2-oleoyl-phosphatidylcholine (POPC)和POPC /胆固醇(1:1)。是观察到t - 1249相互作用不同区段与膜系统和肽与双分子层表面有一个地方对膜结构的影响。某些肽之间的氢键的形成残留和几双分子层分子的受体和供体组织观察。t - 1249表现出更高程度的交互影响T-20相比。这是最明显的在POPC /胆固醇膜,由于更多的缩氨酸残基作为H键体和受体之间的肽和双分子层脂质,包括H-bonds形成胆固醇。这种行为是在方差与T-20,不形成H与胆固醇。这可能更高的能力与膜相关的抑制效率更高。SN - 1748 - 670 - 2012/151854 / 10.1155 x你——https://doi.org/10.1155/2012/151854——摩根富林明——计算和数学方法在医学PB - Hindawi出版公司KW - ER