细胞毒性T淋巴细胞作为适应性免疫的主要参与者之一，在许多感染和癌症的控制中发挥着关键作用。更重要的是，诱导长期的功能性ctl已成为现代疫苗接种的目标，特别是慢性传染病的目标。然而，为了实现这一目标，必须适当地激活和编程ctl。CTL激活的分子机制刚刚开始被理解，并已被证明与抗原刺激、不同共刺激分子的表达和炎症细胞因子有关。此外，由于病原体的组织特异性、抗原的慢性或持久性、抗原呈现的差异和/或细胞因子环境，这些刺激的提供可能因不同的感染而不同。通过增加我们对这些因素如何调节CTL反应的整体理解，我们可以设计多方面的疫苗，除了中和抗体外，还可以增强功能性、持久记忆性CTL的发展。

我们邀请作者提出原创性的研究文章以及综述文章，这些文章将刺激定义CTL激活和免疫记忆发展相关因素的持续努力。我们特别感兴趣的手稿报告了发展效应和记忆CTL所需的分子机制，在动物和人类的特定感染中的CTL反应，测试不同的记忆CTL诱导策略，以及评估CTL功能的新检测方法的报告。综述综述了最新发现的结果及其在经济重要动物中的意义，免疫细胞(如树突状细胞、CD4和调节细胞)对CTL反应的调节，以及CTL杀伤功能的分子机制，尤其受欢迎。潜在的主题包括但不限于:

• CTL激活和编程的分子机制
• CTL迁移的信号转导
• 调节性细胞对CTL诱导和功能的调控
• 通过调控营养和代谢来调节CTL功能
• 监管ctl
• ctl在癌症治疗中的应用
• 功能性记忆T细胞发育的分子和表观遗传机制
• 动物和人类感染中CTL反应的特征
• 用于诱导功能性记忆性ctl的新型疫苗方法
• 评估CTL激活的新方法

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