生物无机化学及其应用

这种迷你审查的目的是报告该钼化合物干预控制癌症疾病。干预说明其作用和进度从无机钼化合物通过有机钼配合物，以它的纳米颗粒，以控制食管癌和乳腺癌的案例研究。钼化合物作为抗癌剂的主要贡献可以在其与合适的物理化学性质，组合疗法，和生物传感器（生物标志物）的纳米纤维的支持来观察。在抗癌药物设计的新领域，这意味着选定目标的用途，也被调查，并提出。

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为了充分利用的自然废物，一种新型的Mg-Al混合氧化物吸附材料通过使用法国梧桐树（FCT）和镁（II）和Al（III）氯化物溶液为原料的绒毛的浸渍煅烧方法合成的。吸附剂通过X射线衍射（XRD）X射线光电子能谱（XPS），其特征在于，扫描电子显微镜（SEM），傅立叶变换红外（FT-IR）光谱，和。在新颖的Mg-Al混合氧化物吸附材料的性能中的Mg / Al摩尔比和煅烧温度的影响进行了研究。The optimized Mg-Al mixed oxide adsorbent had a Langmuir adsorption capacity of 53 mg/g. This adsorption capacity was higher than that of the separate Mg oxide and Al oxide. The synergy between Mg and Al is beneficial to the adsorption performance of the material. The fluoride adsorption capacity of the optimized Mg-Al mixed oxide adsorbent is only slightly affected by ions such as Cl^-，NO₃^-，SO₄^2-，娜⁺和K⁺并且是优秀的回收利用和实际用水量。所述的Mg-Al混合氧化物吸附材料的表面上的羟基发挥氟的吸附中起关键作用。将如此获得的新颖的Mg-Al混合氧化物吸附材料是用于从饮用水除氟高效和环境友好的试剂。

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本文报道的合成和（II）铜的详细表征和镍（II）配合物具有三齿配体的缩氨基硫脲H₂L1和H₂L2来自2-acetylpyrazine。配体及其金属配合物通过不同的物理化学技术进行表征，包括元素分析和热重分析;紫外可见、红外¹H-NMR，和¹³C-NMR光谱;摩尔电导测量;和质谱分析。的晶体结构H₂L1配体通过单晶X射线衍射研究确定。光谱数据表明，该缩氨基硫脲的行为作为NNS三齿配体通过偶氮甲碱基和吡嗪环和硫代酰胺基团的硫原子的氮原子。Elemental and thermal analyses indicated that the obtained metal complexes had a 1 : 1 stoichiometry (metal-ligand). The interactions between these complexes and calf thymus DNA (CT-DNA) were studied by electronic absorption and viscosity measurements. The activities of these compounds against oxidative DNA cleavage were examined by agarose gel electrophoresis. Cu(II) and Ni(II) complexes can wind DNA strands through groove interactions and promote strand breakage of the plasmid pmCherry under oxidative stress conditions. Moreover, all the complexes could interact more strongly with DNA than could with the free ligands. Finally, the antibacterial activities of the ligands and their complexes were determined by在体外对革兰氏阳性菌株的测试(金黄色葡萄球菌ATCC 25923，单增李斯特菌ATCC 19115，和蜡样芽孢杆菌ATCC 10876）和革兰氏阴性细菌菌株（大肠杆菌写明ATCC 25922,鼠伤寒沙门氏菌ATCC 14028，和肺炎克雷伯菌使用微量肉汤稀释法ATCC BAA-2146）。金属配合物表现出比对一些微生物的前体配体更大的抗微生物活性。

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病原体之间的多药耐药性的发展，已经成为了细菌感染的化疗一个全球性问题。广谱β-lactamase-（ESβL-）产生肠细菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)是近年来迅速进化的两大类有问题的MDR细菌。在本研究中，水提物九里koenigii用于银纳米颗粒的合成叶。使用UV-Vis光谱合成的MK-的AgNPs进行了表征，FTIR，XRD，SEM，TEM和，和它们的抗菌潜力上的多个ES评价β产l的肠内细菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。纳米粒子主要呈球状，粒径分布在5 ~ 20nm范围内。MK-AgNPs银含量为60.86%。通过圆盘扩散法测定抗菌活性，发现MK-AgNPs能有效抑制不同抑菌面积的试验病原菌的生长。mic - agnps对MRSA和甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌MSSA株32株μ克/毫升，而对ESβL-产生大肠杆菌，它介于32到64 μ克/毫升。控制应变大肠杆菌（ECS）相对与16的MIC更敏感 μ克/毫升。所述的MBC分别按照各自的MIC。生长动力学分析表明，所有的测试增长金黄色葡萄球菌32的存在抑制了菌株(~ 90%)μ克/ ml的MK-的AgNPs的。的敏感菌株大肠杆菌（ECS）显示至少耐MK-的AgNPs具有> 81％的抑制率在16 μ克/毫升。本调查显示上一个令人鼓舞的结果在体外绿色合成的MK-AgNPs的有效性有待进一步研究在活的有机体内评估其对细菌耐药的治疗效果。

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文献证据表明，它们容易被吸收到细胞内，导致多种生物效应，包括广泛的抗菌潜力和抗癌活性的离子液体用于生物膜的亲和力。最近的研究方向认为这类化合物的离子作为配体的在用于各种应用的过渡金属配合物的合成的新选择。在此基础上，目前的工作报告的合成，结构表征，并在体外四面体hexacationic钴（II）配合物形成的抗菌活性通过与离子液体的阳离子配位，ñ丁基-4,4-联吡啶双（三氟甲基磺酰基）酰胺（[C₄BIP] [TF₂N]）。它已被证明由隔离和四的表征（ñ丁基-4,4'-联吡啶）合钴（II）二氯化物 - 四 - （双（三氟甲基磺酰基）酰胺，（[（C₄BIP）₄CO]氯₂（TF₂N）₄）。配体和配合物的特征在于光谱（¹H,¹³C，和¹⁹F NMR，ESI MS，ICP OES），并且通过CHNS元素分析，卤化物估计，和导电性的研究。的化合物的抗菌活性针对两种细菌，肺炎克雷伯菌（ķ。肺炎）和金黄色葡萄球菌（金黄色葡萄球菌），所使用的琼脂孔扩散法筛选并与参考（庆大霉素）进行了比较。的金属配合物表现出比所述离子液体和所述参考较好的抑制作用。

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生物催化剂抢手的药品和农业化学品的合成，由于其较高的区域选择性和对映选择性。中的生物催化剂，含血红素细胞色素P450（P450）是加氧一个有吸引力的靶标，因为它们催化的“未活化”以高效率碳 - 氢键氧化。CYP119是从acidothermophilic P450硫化叶菌acidocaldarius多组氨酸标签(His-tags, His-tags)被广泛应用于蛋白质的纯化。然而，his标签会导致蛋白质结构和功能的改变。在这里，我们演示his标记对CYP119的影响。为此，我们在CYP119的n端或c端克隆了His-tags，并对其进行了表达和分离。检测了his标记的CYP119s的热稳定性和过氧化物酶活性，并与野生型CYP119进行了比较。结果表明，添加His-tags不仅提高了CYP119的产量，简化了分离，而且还影响了其活性位点的电子结构和活性。我们表明，n -末端his标记的CYP119具有理想的特性，并具有工业应用的潜力，但由于his标记影响活性位点亚铁血红素的电子特性，因此使用该蛋白进行的力学研究需要仔细的解释。

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