ß-Thalassemia,最常见的遗传血液疾病,结果从ß-globin链合成的减少导致溶血和红细胞生成无效。这些患者面临相当大的死亡率和发病率由于多个器官参与。然而,相当大的发展的科学设施和全面的支持性护理有助于降低死亡率,提高thalassemic病人的生活质量。基因型的差异导致不同的表型与基因型与表型之间的相关性较差。这些遗传修饰词的本质从研究人员仍不清楚,值得特别注意。许多努力都集中在开发新的口服铁螯合剂以及无创性准确测量技术的铁沉积螯合疗法的疗效评价。

我们邀请研究人员提交原始或评论文章讨论最新的治疗方法,遗传学,最新的铁螯合方法,支持性护理,并发症的管理。我们也感兴趣的手稿与实验治疗的细胞分子修饰符促进胎儿血红蛋白的合成(住宅),通过基因治疗以及分子修饰符。潜在的主题包括,但不限于:

• 实验研究使用新的治疗药物,增加胎儿血红蛋白的生产
• 实验分子治疗(基因治疗)
• 造血干细胞移植
• 铁过载:评估新的准确诊断方法以及评估新的口服螯合剂的疗效和安全性
• 发展中国家的挑战
• 管理疾病相关的并发症
• 基因研究
• 摘要与问题
• 在产前诊断最新进展
• 怀孕
• 地中海贫血媒介物
• 过渡thalassemic病人从童年到成年的护理
• 在儿童生长迟缓thalassemic病人

之前提交的作者应该仔细阅读《华尔街日报》的作者指南,位于//www.newsama.com/journals/ane/guidelines/。未来的作者应该提交一份电子版的完整手稿通过跟踪系统在《华尔街日报》手稿http://mts.hindawi.com/根据以下时间表: