炎症性肠病(IBD)是一种集中调查疾病因为IBD的发病率不断增加。生物制剂的发展改善了IBD患者治疗的结果,导致增加数量的IBD患者在缓解期。有趣的是,大约30%的汇出IBD患者肠易激综合症(IBS)——如腹痛或腹泻等症状,和他们的生活质量降低。同样有趣的是,肠易激综合症和/或功能性消化不良经常发生在那些已经患有传染性结肠炎。在这种背景下,大部分已经注意假设结肠炎后胃肠道最小剩余炎症的发展中起着举足轻重的作用功能性胃肠道功能紊乱(FGIDs)。

肠道微生物组是一个主题来阐明各种疾病的病理生理学FGIDs等非酒精性脂肪肝(NASH),肥胖,糖尿病,或精神疾病。的确,肠道微生物组的不平衡剖面明显参与这些疾病的病理生理学虽然他们负责机制尚未阐明。越来越多的证据表明,抗生素,不仅心理压力,饮食不均衡导致异常的肠道微生物组也肠胃最小的炎症。因此,很可能胃肠道最小炎症与这些因素有关的病理生理学中扮演着关键角色FGIDs和代谢疾病。

这个特殊的问题因此旨在收集原始研究和评论文章提供新的见解胃肠最小炎症的病理生理学FGIDs和肝脏代谢,尤其专注于肠道微生物和胃肠道免疫系统。

潜在的主题包括但不限于以下:

• 调查胃肠最小炎症之间的相互关系,肠道微生物,胃肠道免疫系统,在FGIDs胃肠道功能,肝脏功能障碍
• 突破当前的理解胃肠道炎症引起的肠道microbiome-associated最小因素包括感染、抗生素、益生菌、心理压力、饮食、和其他FGIDs和肝功能异常
• 胃肠道炎症和最小关系活跃的病理生理过程,如自噬,ferroptosis, pyroptosis,氧化反应
• 的参与inflammasome FGIDs胃肠道最小炎症的发病机制中,肝脏代谢功能障碍
• 先天免疫系统的角色失调的病理生理学FGIDs和肝脏的新陈代谢
• 潜在的治疗策略针对胃肠道炎性反应最小
• 最小的生物标记在胃肠道炎症
• 肠粘膜屏障的角色在FGIDs胃肠道最小炎症的发病机理和肝脏的新陈代谢