腹膜Dialysis-Moving从现状到未来
出版日期
2012年12月21日
状态
发表
提交截止日期
2012年8月3日
导致编辑器
1肾脏病学会分工,首尔国立大学医院,首尔,韩国
2肾脏病学会分工,庆北国立大学医院,韩国大邱
3部门肾脏病学会、香港大学Pokfulam,香港
4麦克马斯特大学医学系的汉密尔顿,在加拿大L8S4K1
腹膜Dialysis-Moving从现状到未来
描述
腹膜透析(PD)已广泛应用的一个主要肾脏替代疗法(RRT)终末期肾病(ESRD)患者。尽管PD治疗发生了显著的技术进步,和病人生存早期PD开始比较后,或优越,血液透析,目前面临着许多挑战。长期PD与佛罗里达大学的逐步丧失能力,导致增加PD的心血管发病率或最终停止。这是与炎症有关,新血管形成(血管)和腹膜纤维化增厚膜(PM)。Bioincompatible PD流体,随着腹膜炎,点变化的主要因素。PD相对充分利用对急性肾功能衰竭(ARF)管理或老年人。为了建立PD更一般的和长期的肾脏替代治疗,临床医生和科学家需要调查的关键问题,如适当的音量控制和长期保存的腹膜膜。
我们感兴趣的是上述“当代PD治疗的问题”,并鼓励作者提交原始论文和评论文章,可能会进一步影响改善PD的长期结果。潜在的主题包括,但不限于:
- 流体状态评估、Na切除和足够的音量控制
- 透析充分性和营养
- 腹腔免疫系统、炎症,发病
- 超滤(UF)减少或失败问题
- 可以使腹膜透析方案的生物相容性的证据
- PD患者的结果,包括的因素和改进措施
- 心血管并发症、病理生理学和结果
- 矿物质代谢与腹膜透析相关
- 腹膜炎和透析相关感染
- 腹膜透析的特定人群:老人、孩子、和急性肾功能衰竭
- 生命质量和PD的心理问题
- Epithelial-to-mesenchymal transition-pathogenetic机制;新介质和抑制剂
- 腹膜血管生成机制和纤维化
- 腹膜膜损伤有关的生物标志物和遗传学
- 封装腹膜sclerosis-mechanisms、生物标记、流行病学、临床问题,和治疗
- RNA干扰(包括microrna)和腹膜膜损伤
之前提交的作者应该仔细阅读《华尔街日报》的作者指南,位于//www.newsama.com/journals/ijn/guidelines/。未来的作者应该提交一份电子版的完整手稿通过跟踪系统在《华尔街日报》手稿http://mts.hindawi.com/submit/journals/ijn/pda/根据以下时间表: