案例报告遗传学
病例报告

4 q25 Microdeletion Axenfeld-Rieger综合症和发育迟缓

图2

报告病例少于10 Mb的微小缺失PITX2所示。蓝线显示删除的范围。蛋白质编码基因pHaplo彩色的分数从破解下载浏览器(17)(https://www.deciphergenomics.org/search/patients/browser?q=4%3a108000000 - 1200000002022年12月25日,访问)。