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案例报告遗传学
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案例报告遗传学
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2014年
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图3
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病例报告
一种罕见的复发,
新创
14 q32.2q32.31 Microdeletion 1.1 Mb的20岁的女性患者母亲乌利希期刊指南(14)式表型和智力残疾
图3
鱼研究病人和她的父亲。在他们每个人,30中期培养外周血淋巴细胞进行分析。(a)患者中期展示一个正常染色体14 [rp11 14 qt - 123 m6(绿色)/ 9(红色)]和德尔(14)(q32.2q32.31)只有14 qt的信号(红色)。(b)中期从父亲正常鱼模式,表明两个正常染色体14。
(一)
(b)