案例报告遗传学
病例报告

孩子删除9 p与颅面先天性畸形综合征表现,发育迟缓,和多个先天畸形

图2

染色体组型显示终端删除在染色体的短臂上9 [46,XY,德尔(9)(第22位pt)]。
785830. fig.002