开发、内稳态和组织和器官的再生取决于干细胞和适当的命运的承诺。表观遗传调控中扮演着重要角色在细胞命运决定,包括全能,多能,多功能,或分化细胞。它调节干细胞的转录和转译动力学在不改变他们的基因序列。它的功能通过不同的机制,如组蛋白和DNA修改、基因组印记,非编码RNA, RNA编辑。越来越多的临床和实验室研究报道病理条件导致的受损细胞分化轨迹在表观遗传调节异常的背景下。

因此有必要阐明表观遗传控制干细胞的命运。最近的发展揭开了一些表观遗传因素对干细胞的身份和可塑性。例子包括动态染色质的贡献胚胎干细胞分化和整体有机体发育,信使RNA化学改性(例如N6-methyladenosine, N1-methyladenosine 5-methylcytosine)造血,精原,间充质和癌症干细胞命运决定,转移核糖核酸和核糖体RNA修改在神经发育和障碍。然而,干细胞的表观遗传机制基本上仍是无人涉足。

这个特殊问题邀请研究人员提供原始研究和评论文章讨论了表观遗传控制干细胞的命运发展和组织内稳态,及其在发病机制中的作用和进步epigenetic-based策略恢复正常细胞的身份。

潜在的主题包括但不限于以下:

• 新见解从细胞异质性和细胞染色质可塑性在一生中发展和身份。主题应该被限制在DNA修饰,组蛋白变体,陪伴和异染色质因素等。
• 化学修饰和蛋白激酶重要的信使RNA加工和成熟,对干细胞的命运和他们的监管和疾病的承诺
• 平移控制细胞的身份非编码rna和核糖体rna
• 技术进步来捕获瞬态和专门的转录景观在单独的干细胞分化
• 建设一个体外细胞表观遗传分化轨迹控制模型
• 描述细胞的身份与表观遗传指标
• 治疗策略基于表观遗传线索扭转干细胞命运和改善治疗结果