更正：“登革热病毒NS1蛋白作为诊断标志物：市售ELISA和比较，以定量RT-PCR和血清学诊断试验目前由佛罗里达的状态下使用”

DENV NS1检测选定的血清样品中，通过ELISA和相比于临床分子（QRT-PCR）和血清学（抗DENV IgM和IgG）的结果确定。表详细DENV NS1检测通过针对的qRT-PCR，IgM抗体和IgG DENV测定ELISA的用于选择包括基于以下条件的组的血清样品的结果：（）表示如通过BOPHL-坦帕确定DENV呈阳性通过qRT-PCR样本;（）表示阳性DENV的IgG检测仅由BOPHL-坦帕作为测定样本;（）表示由BOPHL-坦帕所有DENV-特异性测定接收DENV阴性样品;（）表示从马丁县血清调查收集的是，发现通过所有DENV-特异性测定是DENV阴性样品。指数值s represent the mean of duplicate values obtained when reading samples at 450 nm and taking calibrators into account. Negative samples had an index value of less than 0.9, those between 0.9 and 1.1 were equivocal, and those above 1.1 were positive for NS1 detection. Results are listed as either positive (+) or negative (neg) for each ELISA. Positive qRT-PCR results are reported either as neg or positive by listing serotype andC _Ť值的结果。这是定量RT-PCR +，但NS1阴性样品强调了在表中的加粗字体。请注意，这里没有单一的试验是不能单独诊断登革病毒感染。