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应改正的错误
“登革病毒NS1蛋白作为诊断标记:市售ELISA及与佛罗里达州目前使用的qRT-PCR和血清学诊断方法的比较”的勘误
表1
采用ELISA法检测血清DENV NS1，并与临床分子(qRT-PCR)和血清学(抗DENV IgM和IgG)结果进行比较。本表格详细描述了基于以下标准选择纳入的一组血清样本，采用ELISA抗qRT-PCR、IgM和IgG DENV检测DENV NS1的结果:()为BOPHL-Tampa检测DENV的qRT-PCR阳性样本;（)表示仅通过BOPHL-Tampa检测DENV IgG呈阳性;（)表示BOPHL-Tampa在所有DENV特异性检测中收到的DENV阴性样本;（)为从马丁县血清调查中采集的样本，所有DENV特异性检测均为DENV阴性。指标值代表在450nm下读取样品并考虑校准器时获得的重复值的平均值。阴性样本的指标值小于0.9，在0.9 - 1.1之间的指标值不明确，在1.1以上的指标值为NS1检测阳性。每种酶联免疫吸附试验的结果均为阳性(+)或阴性(阴性)。qRT-PCR阳性结果报告为阴性或阳性列出血清型和C
T价值的结果。qRT-PCR阳性但NS1阴性的样品在表格中用粗体突出显示。需要注意的是，这里没有一个单独的检测方法能够单独诊断DENV感染。