癌症是一种复杂的遗传性疾病作为充当发起肿瘤发展和推进肿瘤进展的驱动力积累基因组改变的结果。癌症的达尔文进化理论预测，临床可检测的肿瘤怀有被因果相关的不受控制的生长，存活在动态的微环境，侵入周围正常组织的分子的遗传改变，和转移至远处器官。基因组异常的各种形式的都发生在癌症，如点突变，DNA拷贝数改变，和染色体重排。原癌基因通常通过基因扩增，基因易位，并激活基因内的突变激活，而肿瘤抑制基因是由基因缺失（杂合性或同源缺失的损失）失活，失活基因内的突变，和表观遗传沉默。在分子基因组技术和人类基因组计划的成功的最新进展已经很详细的授权与分析癌症基因组的新工具，调查人员和有加快的新的癌症相关基因的发现。解码遗传史存在于肿瘤DNA中，以及鉴定和涉及癌症相关基因和它们所控制的途径分子变化特性，不仅对癌症的分子病因新的见解，也已经承诺为发展新的诊断标记和新颖治疗剂。

在这个特殊的问题，我们邀请作者到存在的原始研究文章，以及适时进行复审，这将刺激识别和女性生殖癌症，包括乳腺癌，卵巢癌，子宫内膜癌和宫颈癌的表征新生物标志物和治疗靶点的持续努力。该研究评估的突变，生物信息学的全基因组数据分析，生物标记物来预测预后和治疗结果，以及临床前和临床研究在新的治疗发展都特别欢迎。我们也鼓励转化研究，重点考核的生物标志物的表达的临床意义。

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