文摘

调查天然来源从植物、动物和微生物产生牙龈和粘液继续增加每天检查他们的医药应用。研究了不同植物黏液的药品效果但枣椰树的使用(凤凰dactyliferal .)粘液作为药物赋形剂仍在封面。因此本研究的目的是评估和比较原油流动性能和结合能力,净化,修改(水解和接枝)、绿色合成纳米颗粒(氧化锌(氧化锌),cuperic氧化物(错),(Ag)、银和黄金(Au))的枣椰树粘液与羟丙基甲基纤维素(HPMC)和商用扑热息痛片剂。以前纯化粘液(58.4%的收益率)(即受到修改。,acidic, basic, and enzymatic), grafting (polyacrylamide), and green synthesis of nanoparticles. Flow properties of powdered (granular) crude, purified, modified, and nanoparticles were studied and compared with flow properties of HPMC and paracetamol tablet granules. Tablets were made using granules of all types of date palm mucilage (discussed above), HPMC, and granules of paracetamol tablets to study and compare weight uniformity, hardness, friability, dissolution rate, and disintegration time. When 100 mg/kg of mucilage sample was given to mice no oral toxicity was found. The results obtained during this study were within the acceptable ranges given in pharmacopeias. The pseudoplastic flow behavior, hygroscopic nature, increased solubility, and swelling index across the increase in temperature, hardness of the tablets, friability, and drug release behavior were found better than HPMC and the binders used in commercially available paracetamol, hence making the date palm mucilage (crude, purified, and modified) an excellent excipient to be used in pharmaceutical dosage forms.

1。介绍

在当前一段时间,自然资源(植物、动物和微生物)特别是牙龈和粘液探索由于药品属性(1]。惰性、成本效益、可用性和生物降解性是很感兴趣的一些原因牙龈和粘液时相比,合成药物成分(2]。植物、藻类和微生物是牙龈和粘液的良好来源3),但那些来自植物的起源已经成为许多研究人员感兴趣的中心由于其多样化的医药应用程序在不同的剂型(4]。

自然牙龈和粘液被修改来克服某些缺点如不受控制的水化速度,增厚,在储存粘度下降,微生物污染(5]。氧化的酶的自然资源(植物)在某种程度上降低了真菌攻击(6)从真菌次生代谢物生产丝(7]。牙龈和粘质聚合物材料(8)所以他们无数地用于制药技术(9),但已经进行了很多尝试修改牙龈和粘液的物理和化学特性,使它们可能适用于不同领域的药物配方。派生和修改牙龈和粘液有一些安全问题作为辅料用于制药剂型。因此,筛选之前必须为安全目的而做的他们作为药用辅料的使用。绑定能力,自然增稠、稳定和加湿性能的不同来源的粘液使他们能够使用在药物和药物的剂型10]。不同的牙龈和粘质包括瓜尔胶(11- - - - - -14,阿拉伯树胶15],ghatti口香糖[16,17),和非洲桃花心木胶18)被用作制药配方中绑定代理。粘质有良好的绑定属性相比,许多合成化合物(19]。

凤凰dactyliferal .研究了抗氧化剂和anti-mutagenic活动(20.]。药品潜在的粘合剂枣椰树水果也被研究了Ngwuluka et al。21通过描述颗粒和平板电脑)在体外释放研究。本研究的原因是把封面从隐藏的制药枣椰树粘液的属性。原油的药品属性枣椰树粘液也与修改粘液的属性只有最少的研究已经完成这种粘液探索其制药能力作为赋形剂。

2。材料和方法

2.1。材料

枣椰树(凤凰dactyliferal .)粘液从草药购买卖方(巴拉达瓦Khana)位于Karkhana集市,费萨尔巴德,和确定的植物学、政府学院大学,费萨尔巴德和进一步分析之前保存在密封的jar。费萨尔巴德本身富含ethnomedicinal植物包含近61株29科53属(22),这些植物以及一些其他人已经用于治疗不同的疾病在整个巴基斯坦的23]。三氟乙酸(组织)、硫酸、氯化铵和过硫酸钾,黄金氯化物,二水醋酸锌和铜(II)氯化二水合物买来e .默克(德国)。硝酸银、氢氧化钡、柠檬酸、氢氧化钠和丙烯酰胺的Sigma-Aldrich(美国)。乳糖和纤维素从青年队,制药公司购买,德国。羟丙甲纤维素(HPMC)和扑热息痛取自藏红花制药、巴基斯坦。高质量的分析级化学品买来Sigma-Aldrich(美国)、丙烯酰胺(美国),BB1组(英国),Oxoid(英国),默克公司(德国),法玛西亚,ICN。

2.2。方法

2.2.1。净化和粘液的提取

枣椰树粘液的500克切碎,浸泡在四升蒸馏水36 h解散。多余的材料使用棉布过滤,滤液处理90% v / v乙醇沉淀纯化粘液。保护,净化粘液和乙醚洗涤和干燥热风烤箱在40°C 18 h (24]。干和纯化枣椰树粘液是切碎的机械,使其细粉也为进一步使用保存在一个密封的罐子。百分比收益率是由以下公式计算25]:

2.3。水解的粘液样本

2.3.1。酸性水解

纯化枣椰树粘液是水解使用标准协议中的某些修改。酸性水解进行了描述,Großl et al。26]。2米三氟乙酸是在100年µL / 0.2毫克的粘液样本覆盖玻璃小瓶,把瓶加热2 h 110°C。用酸水解乙醇沉淀法粘液在烤箱沉淀和干。

2.3.2。基本的水解

基本水解进行了使用的协议——et al。27]。5克的纯化粘液是200毫升的饱和溶液的氢氧化钡和孵化混合物在100°C 8 h。然后H₂所以₄解决方案1米用于中和、沉淀的基本水解粘液干在烤箱。

2.3.3。酶法水解

纤维素酶和淀粉酶酶被用于枣椰树粘液的酶法水解。这种酶水解进行了使用协议所描述的测试人员和萨默维尔[28)做了一些调整。短暂,10毫克的粘液样本被分别在10毫升的管。每个管,0.5毫升蒸馏水和混合添加了粘液样本用抹刀彻底。混合后,管被放置在40 - 80°C水浴近30分钟的粘液肿了起来。之后,松散驱散了肿胀的粘液和添加1.5毫升的醋酸缓冲的pH值4.7。内容是混合彻底和5毫克的纤维素酶和淀粉酶添加最后成交2.5毫升蒸馏水。混合物是孵化15分钟30°C。水解粘液是用乙醇沉淀,沉淀过滤和干燥炉。

2.4。嫁接的粘液样本

其他报告修改粘液的方法和技术,在这项研究中,聚丙烯酰胺接枝是使用协议,讨论了辛格et al。29日)做了一些调整。简单地说,0.1克净化粘液被添加到25毫升蒸馏水并允许解散。然后,0.16丙烯酰胺,8×10⁻³M硝酸银,0.022抗坏血酸的解决方案是添加到上面的混合物。混合物被放置在一个恒温水浴35°C 30分钟然后K₂年代₂O₈(8×10⁻³米)添加和允许混合站在水浴1 h。Polyacrylamide-modified粘液是沉淀在烤箱中使用乙醇和干。

2.5。绿色合成的纳米粒子使用枣椰树粘液

绿色合成已成为一个最喜欢的应用在各个领域包括化学,因为它环保的方法。绿色合成纳米化学方面的应用,另一个领域的研究(即。、绿nano-synthesis)出现并得到了越来越多的价值。绿色nano-synthesis允许将纳米材料合成的方式是人类和环境友好。大小由Zetasizer证实。

2.6。制备氧化锌纳米颗粒(ZnONPs)

ZnONPs被沉淀合成方法所描述的沙玛和Ghose用30.)做了一些调整。短暂,100毫升的1% w / v纯化粘液解决方案(解决方案)准备和保持它在热控制的电磁搅拌器搅拌2 h 85°C。醋酸锌二水合物(10.975 g)溶解在50毫升蒸馏水的0.5米解决方案(解决方案B)。一个摩尔氢氧化钠溶液制备蒸馏水(解决方案C)。当温度的解决方案保持解决方案B和C添加一滴一滴地连续搅拌。在above-prescribed乳白色沉淀产生反应分离的过滤和冲洗掉去除杂质。最后,沉淀在烤箱在70°C 6 h干燥。是白ZnONPs准备进一步使用。

2.7。制备氧化铜纳米颗粒(措NPs)

CuONPs准备通过一些调整Gultekİn描述的协议等。31日]。2.9毫升10毫米氯化铜(II)解决方案,300年µ克/毫升的纯化的过氧化物酶解枣椰树粘液混合添加和孵化4 h。蓝色的解决方案变得多云指示措NPs的形成。解决方案是离心机在15000 rpm 30分钟洗净晾干,得到沉淀24小时的70°C。

2.8。制备银纳米颗粒(Ag) NPs)

银纳米粒子是由做一些修改描述的方法科拉琴et al。32)和et al。赛尔凡来到33]。简单地说,一个100毫升的解决方案的枣椰树粘液1% (w / v)准备并保持6小时的电磁搅拌器搅拌。然后,100毫升的1毫米硝酸银溶液中添加一滴一滴地加上几滴1米氢氧化钠溶液。反应混合物在121°C和15 psi热压处理过的两次15分钟的压力。观察颜色变化显示银离子的还原银纳米颗粒。解决方案在9000转离心获得AgNPs的小球。AgNPs洗两次,让干8 h。AgNPs被存储在一个无菌容器用铝箔为进一步使用。

2.9。制备金纳米粒子(Au NPs)

AuNPs准备通过某些修改Turkevish的方法(34]。短暂,粘液的解决方案允许1% (w / v)热控制电磁搅拌器搅拌,添加10毫升的氯化汞溶液混合物的温度保持在90°C。5毫升的柠檬酸钠(11毫克/毫升)的解决方案是添加到好滴。20分钟后反应混合物的颜色从黄色变成绿色黑色最后深红色。反应混合物在室温下冷却,小球被离心法分离17000 rpm。球团干燥在烤箱和存储在一个无菌的容器。

2.10。药品潜在的

药品潜在的原油,净化、水解和修改粘液和绿色合成纳米颗粒的粘液决心通过比较它们与HPMC和商用扑热息痛。粉末(颗粒)的属性包括体积密度、开发密度,卡尔的指数,Hausner的比率,休止角、溶解度和膨胀能力,干燥失重,水分吸附特性,灰值,溶解度测试,粘度,和急性口服毒性进行评估。一致性的重量,药片的硬度、易碎性解体时间,评估和溶解时间检查平板电脑使用上述原油,纯洁,和修改的粘液。

2.11。评价颗粒

干燥后的样品进行了造粒你们et al。35)有一定的修改和颗粒通过两次通过筛孔尺寸30。样品通过消除生产总量,通过网格30。每个样本混合20分钟在25 rpm V-shell搅拌机(Maxiblend™, GCUF药房)。硬脂酸镁(0.2%)和允许混合添加了4分钟。示例使用11毫米co-rotating双螺杆挤出机挤压干燥(ThermoFisher科学)。桶是保持在70 - 110°C(低于玻璃化转变温度)和50 - 100 rpm的速度。挤出机达到稳态后,材料收集。样品被放置在塑料袋进行处理和分析。

2.11.1。体积密度

10克的粘液样本被分别在100毫升的量筒毕业和体积被每个样本都记下了。容重是使用以下公式计算(36]:

2.11.2。利用密度

样本利用桌上直到颗粒的体积成为常数。使用下列公式计算了密度(36]:

14。卡尔的指数和Hausner的比率

下面的公式和体积密度值和利用密度是用来计算卡尔指数和Hausner的比率37]:

2.11.4。休止角

ERWEKA造粒流测试机(GTB、德国)是用于测定休止角。30克的样品放置在机器的料斗和允许样本在重力的作用下自由放在一个平面上的喷嘴料斗。阅读的倾斜角粉锥被记录。

2.11.5。溶解度和肿胀的权力

溶解指数和肿胀的样品测定方法后Takizawa et al。38]。离心管,10毫升蒸馏水拍摄和0.125克的样品了。样品被轻微的晃动保持样品分散在水浴25°C, 35°C, 50°C, 65°C, 80°C。10分钟后,管从水浴中删除,放在冷水中5分钟,并在3000 rpm离心机15分钟。上层清液是在105°C到烤箱干体重成为常数。溶解性指数和肿胀功率计算沉淀和干质量的上层清液样品使用以下公式: 在哪里米_年代肿的质量,米_o最初的样品质量,米_d是干上层清液的质量。

2.11.6。水分含量

样品的水分存在于由协议所描述的Kumar et al。39]。样本(1 g)被放置在一个干热灭菌器在105°C,直至恒重和水分获得内容是使用以下公式计算:

2.11.7。水分吸附性能

水分吸附性质研究了协议后Odeku和Picker-Freyer40生产的20%,40%,60%,75%,和100%的湿度环境中干燥器的帮助下不同浓度的蒸馏水,氯化钠和氢氧化钠的解决方案。遵循简单,1 g(干在烤箱120°C 4 h)样品(s)是在培养皿中并放置在各自的湿度室一周。1周后,重量记录和水分的样品记录通过重量的差异之前和之后放置在干燥器。

2.11.8。总灰分值

一克的样品被预先称量好的坩埚和加热在450°C 8 h炉。总灰分含量计算使用以下公式(41]:

2.11.9。急性口服毒性

经济合作与发展组织(OECD) [42]给出了指导方针的急性口服毒性研究雌性老鼠的6 - 8周的年龄平均质量25克。雌性老鼠在笼子在室温和保留标准免费提供食物和水。两组小鼠5每个选择随机了,没有食物3 h在口服剂量的管理。第一组接受口服剂量的样本通过填喂法在100毫克/公斤,而另一只收到蒸馏水在10毫升/公斤。行为变化连续4 h观察时间48小时动物被随机检查。两周的随访是死亡率继续检查。

2.11.10。平板电脑的准备

平板电脑在回转机械准备(英国F3-Manestty)通过压缩颗粒spherical-shaped穿孔机(36]。平板电脑大约6毫米在大小和重量250毫克。共有13个批次(每个包含60片)是准备使用原油,净化,修改,和nanosynthesized粘液样本,HPMC,诽谤扑热息痛样本。

2.11.11。重量均匀性

从每批二十平板电脑随机选择。他们分别称重,集体检查批重量的变化。整个研究进行了报道Ahuja et al。43]。

2.11.12。硬度试验

平板电脑硬度计(《- 2000;德国博世)是用来检查的硬度10平板电脑随机选择方法后的每一批Ahuja et al。43]。

2.11.13。易碎性

Ahuja et al。43]报道的方法计算使用脆碎性测定仪易碎性。CS-2(中国)脆碎性测定仪用于检查20片的易碎性。测量初始体重后,他们投入测试人员,并允许鼓的鼓在25 rpm 4分钟。最后一个平板电脑的重量测量平板电脑和除尘后发现的易碎性以下公式:

2.11.14。解体的确定时间

英国药典2010给确定的指导方针的衰变时间的平板电脑。每一批的协议后,六个平板电脑随机选择和放置在衰变试验装置(VEEGO、VTD-4AV、印度)。使用0.1 NH解体时间计算₄Cl溶液的温度保持在37±5°C。北半球₄Cl解决方案提供了pH值至5.1附近,靠近胃的解体平板电脑的环境开始)43]。

2.11.15。溶解率的确定

药物释放的速度决定使用溶解装置(USP-II, 708 - ds、安捷伦、菲律宾)和英国药典后,2010年的协议。盐酸溶液(0.1 N)在37±5°C被用作溶解介质。一片从每一批受到媒介在100 rpm为30分钟。每5分钟间隔1毫升的介质的样本收集和分析由分光光度计在243 nm和药物释放率计算的解决方案。

2.12。统计分析

Microsoft Excel和图形板棱镜8软件被用来分析数据统计。结果代表一式三份的平均值和标准偏差值的测试,在95%的置信水平和价值观被认为是重要的时p值小于等于0.05。

3所示。结果与讨论

枣椰树是重要的医药和药物。不同的生理和病理的产品日期手掌已经证明他们在科学研究的重要性。除了水果和粘液,油也是一种很好的来源的生物活性成分具有不同的疗效44]。修改技术,如绿色合成纳米粒子也增强抗菌活性对不同菌株(45]。商用枣椰树粘液是纯化并存储在干燥的形式。目前的研究是我们之前研究的延续,收益率是58.4%比例(46]。

3.1。电动电势的绿色Nanosynthesized粒子

绿色合成纳米粒子通过ζ筛选器进行了分析以确定其颗粒大小国家纺织大学商业化Sheikhupura路,费萨尔巴德。结果总结在图1。

氧化锌纳米粒子的平均粒径,措NPs、Ag NPs,和非盟NPs被发现39 nm, 24海里,24海里,分别和33海里。纳米粒子对各种疾病有不同的药用效果(47]。水提取物的Bistonia竹和Malcolmia cabulica被用于合成用药物有效的AgNPs 10到30 nm的大小范围(48]。ZnO-NPs [49],CuO-NPs [50],AuNPs [51)已报告制药(52)、药理(53),和生物效应54]。

3.2。评价颗粒

3.2.1之上。流特性

考虑到粉末的流动性质,其密度(体积和利用),卡尔的指数,Hausner的比率,休止角、内容、水分和灰分值是最重要的参数。上述特性的结果总结表1。评价颗粒流属性为每个类型的准备有助于指定配方所需的功能和特色。

散装和利用密度(g / mL)原油粘液被发现是0.709±0.13,0.847±0.009,分别。改变散装和利用密度时发现枣椰树粘液纯化和修改。散装和利用密度的纤维素酶水解枣椰树粘液(分别为0.694±0.08,0.877±0.59)被发现是最接近的散装和利用密度扑热息痛片颗粒(分别为0.662±0.17,0.855±0.03)和HPMC颗粒(分别为0.699±0.28,0.775±0.15)作为标准。卡尔的指数和Hausner的比例计算(方程(4)和(5)使用体积和密度。卡尔的指数(%)和Hausner扑热息痛片颗粒的比例(分别为29.06±0.981,1.291±0.08)和HPMC(分别为10.85±0.03,1.109±0.14)表明,扑热息痛片颗粒流属性而HPMC差显示良好的流动性能。颗粒的枣椰树粘液显示公平良好的流动性能,当原油粘液是纯化和修改(表1)。

休止角也是一个重要因素来确定颗粒的流动特性。扑热息痛片颗粒(52°±1.9°)被发现最大的休止角。HPMC的休止角(30.8°±0.7°)显示良好的流动性能。修改和净化改变原油的休止角枣椰树粘液颗粒(即。37.4°±0.2°)。水分含量和火山灰颗粒中所有值的决定因素也颗粒流已被记录和总结在表1。表征流动特性的药物成分中是最重要的步骤来确定颗粒的性质。因此,密度(体积和利用)和密度相关的属性(卡尔指数和Hausner的比率),水分和灰分含量颗粒和休止角的一些属性共同确定颗粒的质量流量。沙et al。55和宋等。56)报道,卡尔的指数和Hausner 5 - 15%的比例≤1.25表明好的粉颗粒的流动特性。

桂林et al。57休止角的索引描述)。粉有≤30°休止角表现出良好的流动性能和那些有≥40°材料流动特性较差。扑热息痛粉(从表1)显示流动性能差58)和HPMC(表1)表现出良好的流动性能56被作为标准药物成分。卡尔的指数,Hausner的比率,对原油和休止角,修改和绿色合成纳米粒子被发现在可接受的范围显示公平的优秀的颗粒流的属性除了纤维素酶水解粘液流显示通行。优秀和良好的粘液颗粒的流动特性有前途的应用程序作为药物赋形剂。水分含量高达15%的自然牙龈(黄原胶和黄蓍)用作赋形剂已经被pharmacopeial指定规格(41]。结果表明,原油枣椰树粘液含水率高(13.3±0.035),可以减少修改和净化粘液。这种低含水量(≤15%)的纯化和修改枣椰树粘液增加质量(59)和稳定性(水分含量≤5%)不同的剂型有moisture-sensitive活性成分(60]。英国药典给灰的极限内容作为黄原胶[6.5 - -16%41]。灰值在不同的日期棕榈植物黏液是≤8%。

3.2.2。溶解度和肿胀的权力

表2描述了温度对溶解度的影响和肿胀指数的原油,净化,和修改日期棕榈粘液,HPMC和扑热息痛。温度从25到80°C的增加会导致增加溶解度和膨胀指数的所有颗粒(粉末)除了绿色合成纳米颗粒在溶解度和膨胀指数没有变化很多。温度的增加可能是毁灭之源弱分子内聚的分子内的粘液,粘液分子内允许更高的水滞留,导致溶解度的增加和肿胀指数(61年]。

胶粘液分子和水分子之间的力量取决于温度和氢键62年]。高溶解性指数表明高潜力的水吸收这些天然材料,因此他们可以作为赋形剂(即。悬浮剂)释放修饰符,mucoadhesive [59,63年]。逐步增加溶解度和膨胀指数记录温度Grewia mollis口香糖(64年),Grewia ferruginea粘液(37]。Kumar和Ahuja65年)和帕瓦尔Jadhav (66年)分别研究了水和缓冲溶液的影响和产生的结果在水中溶胀率高。

3.2.3。水分吸附颗粒的性质

原油的水分吸附性质、提纯和修改日期棕榈植物黏液,绿色合成纳米颗粒,扑热息痛,HPMC如图2。增加水分内容已经对增加湿度(%)。原油、纯化和修改日期棕榈植物黏液显示突然增加水分含量(%)的湿度环境增加到80%。绿色合成纳米颗粒水分含量(%)显示一个小变化对湿度(%)。HPMC,作为一个标准,显示原油水分吸附类似的趋势,净化,棕榈植物黏液和修改日期。对乙酰氨基酚颗粒和其他标准显示变量水分吸附资料对潮湿的环境。药物剂型的物理和化学稳定性取决于使用的赋形剂的水分吸附性能(67年]。水分吸附的仙人掌粘液Gebresamuel研究和Gebre-Mariam [68年)可比性和类似的结果。

3.2.4。急性口服毒性

没有有毒的迹象如呼吸窘迫、不安、抽搐、腹泻、和昏迷后被政府粗糙的颗粒,净化和修改日期棕榈粘液的老鼠。整个观测期间和连续随访,没有被观察到的行为模式和零死亡率的变化,表明高达100毫克/公斤的粘液是安全的使用。口服毒性是最重要的因素之一,选择的赋形剂。Shende和Marathe69年]研究了口服毒性芙蓉粘液对老鼠的影响,发现高达5000毫克/公斤的剂量是安全的。微不足道的变化是观察到的减少剂量500毫克/公斤体重和血液参数对连续30天随访。海丽et al。37]还发现Grewia ferruginea在他们的研究粘液无毒。

急性口服毒性研究的一种新型天然多糖胶(南洋杉heterophylla)进行了白化小鼠Divvela et al。(70年]。没有观察到任何组织死亡率,说明答:heterophylla不是有毒。LD的₅₀口香糖被发现价值大于2克/公斤体重,表明胶没有毒性。Saikarthik et al。71年)的急性口服毒性研究methanolic提取的黎豆属pruriens种子在白化病老鼠。症状如毛皮的颜色变化和眼睛,粘膜,震颤,抽搐、唾液分泌,腹泻,和昏睡观察每隔15日,30日,60岁,180分钟,6小时,每天24小时,直到14天的治疗,以发现任何死亡率和毒性的迹象。结果显示,没有一个动物死亡或显示有毒性的迹象。提供的数量是2000毫克/公斤,动物容忍充分治疗,根据研究人员。因此,有限的₅₀将超过2000毫克/公斤。

3.3。评价平板电脑

使用扑热息痛作为活性成分和HPMC作为标准的粘合剂,13个批次(包含60每一批平板电脑)的原油,净化,修改,nanosynthesized粘液样本,HPMC和扑热息痛准备评估体重变化,硬度、易碎性、解体时间和溶解率。结果总结表3。

平板电脑由不同类型的粘质被发现易碎性≤1%,硬度形成的平板电脑也发现≤100 N的平板电脑除了ZnONPs (100.08±0.51), CuONPs(101.76±0.82)和AuNPs(101.15±0.85)略高于40 - 100 N的极限。解体时间(分钟)和溶解率(毫升/分钟)还发现影响接近标准HPMC和扑热息痛片显示释放活性成分从平板电脑,准备从不同类型的枣椰树粘液小于30分钟。Bhosale et al。72年)在他们的评论解释说,天然材料如淀粉、口香糖、粘液,用作粘合剂和干果,分解质、填料、和持续释放药物。秋葵胶的使用作为一个强有力的粘合剂被侯赛因报道et al。73年),他们发现,83.54%的药物释放在1 h 4% w / w粘合剂用于平板配方。

4所示。结论

原油、纯化和修改日期棕榈植物黏液和nanosynthesized绿色颗粒显示假塑性行为,良好的流动性能和膨胀指数。高达100毫克/公斤的不同类型的枣椰树粘液在两周内被发现是安全的持续跟进当口服老鼠。药物释放、片剂硬度、重量差异、易碎性和分裂属性的所有类型的枣椰树粘液在接受pharmacopeial范围,使它成为一个新的强有力的自然源药物赋形剂。

数据可用性

使用的数据来支持本研究的发现可以从相应的作者。

的利益冲突

作者宣称没有利益冲突。

确认

作者要感谢亚希尔Javed博士,助理教授,物理系,为促进农业费萨尔巴德大学的研究人员在纳米粒子的制备。这次调查的部分支持由高等教育委员会(HEC),伊斯兰堡,巴基斯坦。阿里Zar帕夏是由本土博士奖学金从HEC,伊斯兰堡,巴基斯坦。