文摘

固定是关键一步提高沙棘叶茶的质量。成分和活动是重要的指标来评价沙棘叶茶的质量。比较固定的影响组件上的方法和活动提供了一个理论依据当代,可控,连续生产的沙棘叶茶。六种不同固定方法的影响,pan-firing固定(PF)、热气腾腾的固定(SF)、沸水固定(BF),热空气固定(高频),微波固定(MWF)和红外固定(IRF)沙棘茶的叶子α葡糖苷酶抑制活性、脂肪酶的抑制能力,抗氧化能力进行了研究。总类黄酮(TF)内容、总可溶性酚醛树脂(TP)含量、水溶性碳水化合物(WSC)内容的抑制活性α葡糖苷酶、脂肪酶的抑制能力和固定沙棘叶茶的抗氧化能力显著提高( )相比之下,沙棘叶片。IRF和MWF样本有较高( )TF的内容(92.48毫克RE / g和79.20毫克/ g), TP(115.37毫克GA / g和135.18毫克GA / g)和WSC(4.24%和4.39%)。科幻样本的DPPH自由基清除活性最强,其次是MWF样本和IRF样本( )。IRF的氢氧自由基清除能力和还原能力最强的一个,其次是MWF样本( )。世界宗教自由样本最强α葡糖苷酶抑制活性( ),和MWF样本最强的脂肪酶抑制能力而样品含有相同数量的总多酚( )。主成分分析结果表明,世界宗教自由样本,MWF样本,科幻样本有较高的综合主成分值。比IRF MWF花费更少的时间,这在2450 MHz(全功率700 W)为2分钟。因此,MWF是最适合沙棘叶茶的固定方法。实际应用。叶茶是沙棘叶片的主要产品。然而,目前,沙棘叶茶的质量在市场上是不均匀的,处理方法是多样的,没有一定的质量标准。本文提供了一些数据支持和理论支持生产、加工、收购沙棘叶茶。

1。介绍

沙棘(沙棘l .)属于Elaeagnus家庭,广泛分布在亚洲和欧洲(1),而中国的主要产地之一。沙棘果实、种子、叶、茎皮,和根是酚类组件的丰富来源,这些部分有抗菌和抗氧化活动2,3]。沙棘果实一直用于补脾,帮助消化,缓解咳嗽、化痰、促进血液循环、消除血瘀两用食品药品和食物在中国4]。与浆果相比,沙棘叶片也被用作食物和草药很长一段时间在中国西藏和蒙古。2013年,国家卫生和计划生育委员会中华人民共和国规范的沙棘叶子一样常见食物(5]。这项研究由Saggu et al。6)表明,沙棘叶片的水提取物没有毒性作用。丰富的沙棘叶片酚醛树脂(7- - - - - -13),精油(9,14),类胡萝卜素(8,15),生育酚(16)、糖(9,16,抗坏血酸(16]。Masoodi et al。17)报道,沙棘叶片水提取物能抑制细胞增殖,伤口愈合,减少前列腺特异性抗原在前列腺癌细胞的表达体外。据报道,提取沙棘叶片的抗氧化(11,18,19],cytoprotective [19),抗菌14,18,19,抗炎20.),疲劳(21],antivisceral肥胖[1),抑制神经胶质瘤细胞生长(22),促进细胞凋亡(22),和更强的抗血小板属性体外(23]。此外,提取沙棘叶片的用于制造提取物、茶、动物饲料、药物和化妆品在一些国家(1,24]。

近年来,已经有兴趣增加沙棘叶茶,因为它们有益健康的特性。根据茶叶生产过程,茶被归类为绿色,黄色,白色,乌龙茶,黑色,黑茶(25,26]。绿茶是由固定、轧制成型,干燥。固定是关键步骤,以确保质量的绿茶,这会导致灭活苯酚氧化和其他酶,释放水分,挥发草味,形成香气,软化树叶。最常用的传统的固定技术对绿茶pan-firing (PF)、热气腾腾的固定(SF)和沸水固定(BF) [27- - - - - -29日]。绿茶的现代固定技术是热空气固定(高频),微波固定(MWF)和红外(IRF)[固定29日,30.]。在这个过程中PF (31日),干锅暴露在高温源(100 - 200°C)。PF是温度的缺点是不能很好地控制,导致黄色和棕色树叶和烟的气味。在科幻小说的过程中,通过使用热蒸汽、水和温度约为100°C (32]。它不仅完全避免了PF引起的烟的气味也消除了夏季和秋季的苦茶在很大程度上,其中的茶多酚含量高导致痛苦。旧金山的缺点是固定叶片的含水量高于PF。高炉的过程中(33),多酚氧化酶的活性在年长的新鲜叶子可以在短时间内大幅减少,而有更多损失的水溶性提取物。在高频(的过程中31日),固定的新鲜叶子有高温(100 - 200°C),所以他们应该快速冷却;否则,固定的叶子的颜色会变黄和暗和茶的质量将会下降。在MWF的过程34- - - - - -36),微波频率高(300 mhz - 300 GHz)可以迅速灭活酶在新鲜的树叶。树叶的含水率MWF低于科幻小说,这是有利于以下轧制过程。在世界宗教自由的过程37),茶叶吸收大量的红外线,导致内部分子振动,变成热能,这茶条可以加热均匀。

尽管越来越多的兴趣被发现沙棘叶片的茶11),不同的固定方法的影响沙棘茶树叶的组成和活动没有被广泛的研究。本研究旨在寻找最合适的固定方法,沙棘叶片基于量化的生物活性化合物,抗氧化能力,抑制alpha-glucosidase。

2。材料和方法

2.1。沙棘叶茶的制备

新鲜的叶子沙棘(沙棘l .)选择在2019年10月,从仿膳饭庄,吕梁市在中国山西省,GPS定位:护士:38°0 15.88′E: 111°28′18.57和验证教授赵三湖,忻州师范大学,中国。沙棘叶片均选用随机树,然后混合。沙棘叶片被送往实验室,用蒸馏水洗净,然后排干。沙棘的叶子被分成七个组使用锥进的方法和四分法,每组和总重量是300克。组1在烤干箱60°C。进行了PF在150°C组2 3分钟。科幻小说是执行组3;船被放在沸水,然后,传播沙棘叶片在轮船约3毫米厚,蒸2分钟。高炉进行了4组;我们添加了沙棘叶片在沸水约1分钟,迅速移除他们滤器,榨干了水。 HF was performed for Group 5 at 140°C for 5 min in a hot air oven (DHG-9240, Shanghai Yiheng Scientific Instrument Co., Ltd., Shanghai, China). MWF was done for Group 6. The microwave fixation was operated at 2,450 MHz for 2 min and the full power of the microwave is 700 W (LG-WD700 (MG-5082M), LG Electronics (Tianjin) Electric Co., Ltd., Tianjin, China). IRF was performed for Group 7 (380 × 470 × 290 mm, WS70-2, Gongyi Yingyuyuhua Instrument Co., Ltd., Gongyi, China) for 7 min. These fixed sea buckthorn leaves were rolled in the same way and then dried in an oven at 60°C. The processing method of the sea buckthorn leaf tea is presented in TableS1。

2.2。沙棘叶茶提取物的制备进行分析

沙棘叶茶的样品是用搅拌机(j - 150 a,景业工贸有限公司,有限公司,浙江,中国)和65 -孔筛进行筛分。沙棘叶茶粉(1 g)和60%乙醇(20毫升)涨跌互现,超声波水浴提取(300×240×150毫米,KQ400KDE南京Xuejing生物技术有限公司,有限公司,南京,中国)1 h在65°C。提取离心机在7000年5分钟,提取了蒸发瓶。的步骤被重复三次,提取被蒸发干燥减压在50°C下旋转蒸发器(RE-52AA、上海Yarong生化仪器工厂,上海,中国。与60%乙醇残留是重新溶解,体积是固定15毫升。沙棘叶茶提取物放在白色的样品管中,然后存储在冰箱−20°C到进一步使用。

2.3。总可溶性多酚含量的测定

Folin-Ciocalteu方法被用来确定样品中总可溶性多酚含量(38]。45的沙棘叶茶粉提取μ360 L,乙醇μL, 120年Folin-Ciocalteu试剂μ在试管中加入了L。在室温下管后被罚站5分钟,120年μL 20%的碳酸钠是补充道。吸光度是决定在680海里。不同浓度的没食子酸(0.0071毫克/毫升−0.0495毫克/毫升)被用作参考资料绘制标准曲线(y= 35.859x+0.0832,R²= 0.9913)。总多酚含量表示为毫克没食子酸(GA) / g干重。

2.4。总类黄酮含量的测定

总黄酮类化合物的含量是决定使用我们之前的方法(39)做了一些调整。沙棘叶茶粉提取(0.2毫升)、乙醇(4.8毫升),和5%的NaNO₂解决方案(0.4毫升)试管中加入。混合物是由站6分钟,阿尔(没有5%₃)₃(0.4毫升)补充说,允许代表6分钟。然后,4%氢氧化钠(4毫升)添加和动摇,混合站了15分钟,吸光度是阅读在510海里。不同浓度的芦丁(0.0013毫克/毫升−0.0094毫克/毫升)被用作参考资料绘制标准曲线(y= 4.039x+ 0.0725,R²= 0.998)。总黄酮类数据表达毫克的芦丁等价物(RT) / g干重。

2.5。测定异鼠李亭内容

沙棘叶茶样品的异鼠李亭内容确定后,程控方式(4)做了一些调整。沙棘叶茶提取物(350μL)和12 mol / L盐酸(350μL)混合在10毫升瓶螺杆。螺旋瓶在75°C 1 h,孵化后冷却到室温,4.3毫升酒精增加了瓶子里,这将被用来决定异鼠李亭的内容。

高效液相色谱柱用于确定的内容异鼠李亭Kromasil 100 - 5 C₁₈(250×4.6毫米,5μ米)。高效液相色谱条件如下:列温度是25°C,流动相EtOH / 0.4%磷酸在水中(58/42),流动相流率为1毫升/分钟,测量波长370 nm,注入体积是10μ通过0.22 l .样本过滤μm有机微孔过滤器之前注入。不同浓度的异鼠李亭(0.0005毫克/毫升−0.002毫克/毫升)被用作参考资料绘制标准曲线(y= 3×10⁹x+ 18186,R²= 0.9996)。异鼠李亭标准是购自上海原液生物技术有限公司有限公司

2.6。水溶性碳水化合物含量的测定

沙棘茶叶的水溶性碳水化合物含量测定样品后anthrone-sulphuric酸方法我们先前描述的方法(39)做了一些调整。40的沙棘叶茶提取物μL挥发性溶剂,残留物是重组2毫升的水。含有硫酸蒽酮(0.2%)5毫升加入试管中,然后煮10分钟的100°C。管迅速冷却至室温,然后,吸光度测量在620海里。不同浓度的葡萄糖(0.01 mg / mL - 0.06毫克/毫升)被用作参考资料绘制的标准曲线(y= 10.768x+ 0.1324,R²= 0.9994)。总水溶性碳水化合物含量表示为克葡萄糖/ 100克干重。

2.7。多酚氧化酶(PPO)活性

分析了PPO活性通过我们之前的方法(40,41)做了一些调整。聚乙烯聚pyrolidone (2 g)添加到100毫升钠磷酸盐缓冲剂(0.2 mol / L, pH值7.0),提取解决方案。沙棘叶茶粉管(0.5 g)说,这是放置在一个冰水浴。2毫升的萃取溶液添加管。搅拌1分钟后,混合物在离心机5分钟在4°C。前一步骤重复了三次。PPO活性决定使用三个离心得到的上层清液。

苯邻二酚(20毫克/毫升,1.5毫升),磷酸缓冲(pH值7.0,50更易/ L, 1.5毫升),和酶解(0.2毫升)被添加到管。磷酸盐缓冲剂是用来代替酶解的空白样品。PPO活性被定义为每公斤0.001每分钟吸光度线性增加沙棘叶茶粉在410海里。

2.8。测定的DPPH自由基清除能力

沙棘叶片的DPPH自由基清除能力茶粉提取后确定我们之前的方式(39)做了一些调整。不同浓度的沙棘叶茶提取物(200μ被添加到DPPH (100 L)μL)。在黑暗中站了20分钟后,吸光度是阅读在517海里。乙醇(60%)被用来提取的空白样品。DPPH自由基的清除速率计算如下:

的电子商务₅₀值的有效浓度DPPH自由基清除率达到50%,通过线性回归方程。

2.9。测定羟自由基清除能力

的羟基自由基清除能力沙棘叶茶粉提取后确定芬顿方式(42)做了一些调整。不同浓度的沙棘叶茶提取物(2.2毫升)和钠混合以磷酸盐缓冲剂(pH值7.4,0.2 mol / L, 1.5毫升),3,7-diamino-2, 8-dimethyl-5-phenylphenazin-5-ium氯(藏红花T解决方案)(520μg / mL, 0.2毫升),EDTANa₂铁(II)(2.0更易/ L, 0.7毫升)和过氧化氢(H₂O₂6%,v / v, 0.4毫升)。混合培养后30分钟在37°C,吸光度是阅读在520海里。乙醇(60%)被用来提取的空白样品。氢氧自由基的清除速率计算如下:

的电子商务₅₀值的有效浓度无羟基自由基清除率达到50%,通过线性回归方程。

2.10。测定亚硝酸盐的清除能力

亚硝酸盐清除能力的沙棘叶子茶粉提取是决定使用格里斯试剂(43)做了一些调整。不同浓度的沙棘叶茶提取物(90μL)涨跌互现与亚硝酸钠(NaNO₂)(50 mg / L, 50μL)、柠檬酸缓冲(pH = 3.0, 0.1 mol / L, 250μ(110 L)和水μL)。混合物在37°C孵化为30分钟,冷却至室温,然后0.4%磺胺酸(1毫升)补充道。5分钟后,0.2%的N - (1-naphthyl)乙二胺盐酸盐(500μ左)和蒸馏水(3毫升)被添加到混合物。混合后在室温下放置15分钟,吸光度是阅读在538海里。乙醇(60%)被用来提取的空白样品。亚硝酸盐的扫气率计算如下:

的电子商务₅₀值的有效浓度亚硝酸盐清除率达到50%,通过线性回归方程。

2.11。还原能力的测定

沙棘叶茶粉提取物的还原能力确定后我们之前的方式(39)做了一些调整。沙棘叶茶提取物(1毫升)加入磷酸盐缓冲剂(0.2 mol / L, pH值6.6,2.5毫升)和铁氰化钾(1%,2.5毫升),之后,它将被放置在一个恒温水浴50°C。20分钟后,迅速冷却,三氯乙酸(TCA)解决方案(10%,2.5毫升)立即终止反应。离心后10分钟,1毫升的上层清液,然后,1毫升蒸馏水和氯化铁(0.1%,0.1毫升)补充道。10分钟后,吸光度测量在700海里。抗坏血酸被用作参考资料绘制的标准曲线。还原能力表示为μ摩尔抗坏血酸当量每克干重。

2.12。化验的α葡糖苷酶抑制活性

的α葡糖苷酶抑制能力的沙棘苗叶茶决心根据et al。44)做了一些调整。的α葡糖苷酶从酵母(70μ/ mg)是购自上海原液生物技术有限公司(上海,中国)。不同浓度的沙棘叶茶提取物(100μL)添加到管;然后,60μlα葡糖苷酶溶液(5μ和350 /毫升)补充道μL磷酸盐缓冲剂(0.1 mol / L, pH = 6.8)了。在37°C反应后10分钟,10μL 10毫米p-nitrophenyl -α-d-glucopyranoside (pNPG)在0.1 mol / L磷酸盐缓冲剂(pH = 6.8)解决方案了。在37°C反应30分钟后,500年μL碳酸钠(0.5 mol / L)补充说,在405 nm和吸光度测定。超纯水被用来提取的空白样品。的α葡糖苷酶抑制率计算如下:

的集成电路₅₀值的有效浓度α葡糖苷酶抑制率达到50%,通过线性回归方程。

2.13。测定脂肪酶的抑制活性

沙棘叶茶的脂肪酶的抑制能力是决定根据麦克杜格尔et al。45与一些修改)。从猪胰脂肪酶(BR, 30岁μ/毫克,上海原液生物有限公司,有限公司,中国上海)溶解在超纯水在5毫克·毫升的浓度⁻¹离心机,了5分钟,然后,上层清液使用。对硝基苯月桂酸盐基质为0.8毫克/毫升(pNP型月桂酸盐)的450年μL,溶解在5 L更易与醋酸钠(pH值5.0)包含Triton x - 100年的1%。400年μL三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH值8.2)0.1 moL / L的混合与100年μL猪胰脏和100μL样品含有相同数量的总多酚、总类黄酮,和450年μL底物和反应混合物被允许添加了60分钟37°C;然后,吸光度测量在405海里。超纯水被用来提取的空白样品。脂肪酶的抑制率计算如下:

2.14。统计分析

所有实验结果都是三组实验数据的平均值,并显著差异( )比较使用S-N-K和迷幻药因果测试。数据统计分析使用IBM SPSS统计20。

3所示。结果与讨论

3.1。水分、总多酚、总类黄酮、异鼠李亭水溶性碳水化合物,多酚氧化酶(PPO)的活动

水分含量、PPO活性、总多酚、总类黄酮、异鼠李亭和水溶性碳水化合物的沙棘叶茶展示在表1。沙棘叶茶的含水率范围从5.73%到6.18%,都低于绿茶的含水率(7%)(46]。

固定样品(5.43 - -6.93 AU /公斤·min) PPO活性较低与沙棘叶片(23.11 AU /公斤·分钟)。科幻样本和高频样本的PPO活性略高于其他固定样本。结果表明,固定是有效抑制PPO活性。土库曼et al。47)报道,新鲜的叶子立即蒸在95 - 100°C 35 - 45秒钟有一个特别好的对多酚氧化酶失活的影响。Megias-Perez et al。27)报道,固定可以抑制PPO酶。

固定样本的总可溶性多酚含量(93.11 - -135.18毫克GA / g)高于SBL样本(76.34毫克GA / g),由马符合研究et al。11]。MWF样本的总多酚含量最高,其次是IRF、PF,科幻,高频,男朋友。这种现象可能是由于多酚的PPO加速氧化或分解。固定样本的总类黄酮含量(46.07 - -92.48毫克RE / g)高于SBL样本(38.27毫克RE / g),由马符合研究et al。11]。世界宗教自由样本的总类黄酮含量最高,其次是MWF,科幻,高频PF,男朋友。郭et al。48)报道,PPO负责氧化过程中类黄酮含量的下降。男朋友样本的结果可能是由于总可溶性多酚和类黄酮被溶解在水中在沸水(固定49,50]。MWF和IRF样本的结果可能是由于氧化或聚合苯酚热处理造成的,和MWF IRF可以快速达到高温,迅速削弱PPO活性(51]。

SBL样本的异鼠李亭内容(2.40毫克/克)是高于固定样品(0.34 - -1.01毫克/克)。的内容异鼠李亭高频样本中是最高的,其次是PF、MWF,科幻,IRF,男朋友。马等。11)报道,异鼠李亭是主要的黄烷醇苷的苷沙棘树叶。郭et al。48)报道,多酚氧化酶在类黄酮苷的变换中起着重要作用。根据这份报告,我们推测异鼠李亭糖苷在样本可能水解作用下异鼠李亭PPO, SBL最高的样本。

固定样本的水溶性碳水化合物含量(1.95 -4.39%)高于SBL样品(1.79%)。MWF样本的水溶性碳水化合物含量最高,其次是IRF、PF,科幻,高频,男朋友。水溶性碳水化合物包括可溶性多糖和可溶性单糖(52]。没有固定或相对贫穷的样本,样本的他酶被激活或部分激活,促进蛋白质的水解成氨基酸。这些氨基酸和还原糖反应(53]。

3.2。沙棘叶茶的抗氧化能力

结果抗氧化能力的沙棘叶茶如表所示2。科幻样本(电子商务₅₀DPPH自由基清除能力的值为103.94μg / mL) DPPH自由基清除活性最强,其次是PF、IRF、MWF (电子商务₅₀DPPH自由基清除能力的值是132.70 - -137.59μg / mL),这三个样品之间的差异并不大,最后三个高频样本(电子商务₅₀DPPH自由基清除能力值为144.62μg / mL), BF样本和SBL样本。世界宗教自由样本(电子商务₅₀羟基自由基清除能力的值为515.85μg / mL)氢氧自由基清除活性最强,其次是MWF,科幻,男朋友,PF和心力衰竭。MWF样本(电子商务₅₀亚硝酸盐清除能力的值为794.97μg / mL)亚硝酸盐清除活性最强,其次是科幻,PF,男朋友,IRF、高频。世界宗教自由的减少权力(153.38μ摩尔AC / g dw)是最高的,其次是MWF,科幻,SBL, PF,高频,男朋友。考虑到不同的机制模型用于分析抗氧化能力,抗氧化能力的顺序每个模型下的样品是不同的。Phan et al。54)报道,不同的生物活性成分的抗氧化作用独立或合作。

3.3。Alpha-Glucosidase沙棘叶茶的抑制活性

的α葡糖苷酶抑制活性的沙棘叶茶是在桌子上2。的集成电路₅₀的价值α葡糖苷酶抑制活性(77.17μ世界宗教自由的g / mL)样本是最低的,最强的α葡糖苷酶抑制活性。的α葡糖苷酶抑制活性逐渐下降的顺序PF,科幻,高频,男朋友,SBL和MWF。金等。55)报道,酚醛分数从沙棘可能有抑制作用α葡糖苷酶。瞿et al。52)报道,多糖抑制的影响α葡糖苷酶的活动。的关系在我们的研究中没有发现。结果MWF样本最弱α葡糖苷酶抑制活性,我们推测可能是由于多糖不水溶性碳水化合物的主要组成部分。

3.4。脂肪酶的抑制活动沙棘叶茶

沙棘叶茶的脂肪酶抑制活动是评估在两个方面,其中一个是样品含有相同数量的总类黄酮(IRTF)那样,另一个是样品含有相同数量的可溶性总多酚(IRTP)。这项研究的结果发表在表3。IRTF大多数那样固定样品(62.02 -92.15%)比SBL样品(59.38%)。固定样本,IRTF PF的那样,是最高的,其次是科幻小说(83.72%)、高频(75.53%)、高炉(73.88%)、MWF(62.02%),和IRF(56.27%),最低IRTF。那样,IRTF呈正相关,那样异鼠李亭的内容(r= 0.928, ,表3)。IRTP固定样品(55.62 -75.66%)比SBL样品(55.06%)。固定样本,IRTP MWF是最高的,其次是PF(71.56%)、高频(71.06%)、科幻小说(69.50%)、BF(63.30%)和IRF。异鼠李亭IRTP呈正相关,内容(r= 0.606, ,表3)。结果表明,异鼠李亭负责脂肪酶抑制活动。文献报道,异鼠李亭拥有脂肪酶抑制活动(56,57]。

3.5。化合物和抗氧化能力之间的相关性

组件和抗氧化能力之间的关系如表所示3。

之间存在着负相关的清除DPPH自由基的能力(电子商务₅₀)总类黄酮含量和水溶性碳水化合物含量(r=−0.811, 和r=−0.673, ,分别。表3)。羟基自由基清除能力(电子商务₅₀)和内容的总类黄酮有负相关(r=−0.747, ,表3)。之间的负相关存在亚硝酸盐清除活动和内容的可溶性总多酚、总类黄酮,和水溶性碳水化合物的相关系数−0.758−0.658,分别和−0.552。的内容还原能力呈正相关,总类黄酮、水溶性碳水化合物,和总可溶性酚(r= 0.998, ,r= 0.831, ,和r= 0.536, ,分别。表3)。这些结果表明,类黄酮、总可溶性多酚、和水溶性碳水化合物抗氧化能力有更大的贡献。文献[58,59)报道,酚醛内容和类黄酮含量与抗氧化能力有关。结果表明,黄酮在氢氧自由基清除活性发挥重要作用。

结果表明,可溶性多酚亚硝酸盐清除活动中发挥重要作用。

3.6。主成分分析(PCA)

主成分分析(PCA)给出了评分结果基于数据的相关矩阵如图1(一)- - - - - -1 (c)。方差解释主成分1、2和3分别为43.7%,21.1%,和19.0%,分别。从图1(一),主成分1 (PC₁)主要是还原能力、总类黄酮含量,电子商务₅₀HO∙、水溶性碳水化合物(WSC)、可溶性总多酚含量,IRTF,那样和相关系数是0.757到0.969。PPO和α葡糖苷酶抑制活性相关的主成分2 (PC₂)。主成分3 (PC₃)主要是受到IRTP影响,电子商务₅₀DPPH、异鼠李亭内容。它可以看到从PC得分图1 (b)有两类。图1 (c)显示综合主成分值,根据主成分综合模型计算。第一类包括(图1 (c))世界宗教自由样本,MWF样本,样本和科幻小说。第二组包括PF样本,男朋友样本,和高频样本,负分数(图1 (c))。这个结果表明,世界宗教自由、MWF和科幻小说对主成分也有类似的影响,当他们从PF显著不同,男朋友和心力衰竭。

4所示。结论

总之,在主要成分显著差异,α葡糖苷酶抑制活性、脂肪酶抑制活性和抗氧化能力观察在不同固定沙棘叶茶。固定方法中测试、IRF MWF,和科幻小说比其他修复沙棘叶茶,它有更高的内容最主要的组件,抗氧化能力,α葡糖苷酶,脂肪酶抑制活动。结合PCA分析、IRF的分数,MWF,科幻是更高。世界宗教自由和MWF是最好的现代方法来代替传统的方法,而MWF短时间和效率高的优势,而世界宗教自由。因此,MWF沙棘叶茶是适当的方法固定。这项研究的结果也可以参照固定方法和沙棘叶茶的消费。(60]。

数据可用性

的数据支持本研究的发现可以从相应的作者,在合理的请求。

的利益冲突

作者宣称没有利益冲突。

确认

这项工作是财务支持的基金山西省“1331项目”(2021 - 2023),科技创新项目2019年山西高等教育机构(没有。2019 l0831),创新和创业训练计划2021年在山西省大学生(没有。2021625),2021年山西省基础研究项目(没有。20210302123368)。

补充材料

补充数据,本文2.1节(表S1)可以在网上找到。(补充材料)