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多器官溶剂电解质的锂硫可充电电池应用低温电导研究
电解质的导电性起着在宽的温度范围决定任何电池的性能为-40℃至60℃的显著作用。In this work, the conductivity of lithium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide (LiTFSI) at a varied salt concentration range from 0.2 M to 2.0 M in a multisolvent organic electrolyte system over a wide temperature range from −40°C to 60°C is reported. The mixed solvents used were 1,3-dioxolane (DOL), 1,2-dimethoxyethane (DME), and tetraethylene glycol dimethyl ether (TEGDME) with an equal ratio of DOL : DME : TEGDME (1 : 1 : 1 by volume). The experimental analysis performed over a wide temperature range revealed the maximum conductivity at salt concentrations ranging from 1.0 M to 1.4 M for equal molar solvents. The optimum salt concentration and maximum conductivity in a different solvent composition ratio (i.e., 3 : 2 : 1) for all the temperatures is reported herein. The temperature-dependence conductivity of the salt concentration did not fit the Arrhenius plot, but it resembled the Vogel–Tamman–Fulcher plot behavior. The present conductivity study was carried out to evaluate the overall operable temperature limit of the electrolyte used in the lithium-sulfur battery.
直平行电极和可变间隙为氢气和氧气反应演进
与碱性电解水所超越的挑战是能量消耗的降低，维护，成本以及耐久性，可靠性和安全性的增加。铭记这些挑战，这一工作重点，直接影响能耗的电解质的电阻的降低。根据物体的电阻的定义，该空间的电极之间的降低可能降低电阻，但是，在这个过程中，气泡的形成可以修改这个肯定。在这项工作中，性能的不锈钢316L电极进行之间九个不同的空间的分析，虽然所提出的空间是不一样的那些从正电极（阳极）连接到分离器，并从分离器到负电极（阴极）。这是为什么研究的原因是，氢的两摩尔和一个氧摩尔可以每水每两摩尔待获得的反应状态的该化学计量。所提出的空间为10.65，9.20，8.25，7.25，6.30，6.05，4.35，4.15，3.40毫米。From the nine different analysed distances between electrodes, it can be said that the best performance was reached by one of the smallest distances proposed, 4.15 mm. When the same distance between electrodes was compared (the same and different distance between electrodes and separator), the one that had almost twice the distance (negative compartment) presented an increase in current density of approximately 33% with respect to that where both distances (from electrodes to separator) are the same. That indicates that the stichometry of the electrolysis reaction influenced the performance.
改良的LiNi用磷酸锂离子电池的增加骑车表现0.5锰1.5Ø4在的LiBOB的存在阴极
的LiNi0.5锰1.5Ø4（LNMO），其具有4.8的操作电压对Li / Li+和147的理论容量毫安克-1，为先进的锂离子电池的有趣阴极材料。然而，在电极电解质分解可逐渐降低电池的容量。在这项研究中，LNMO阴极的表面已被修改用磷酸（PA），以改善LNMO的容量/石墨全电池。由PA LNMO阴极的修饰是通过表面分析来证实。此外，存在锂双（草酸）硼酸锂（LiBOB）作为电解质添加剂进一步提高PA的性能改性LNMO /石墨电池。PA的改进的性能改性阴极和含有LiBOB的电解质可以归因于阳极上的抑制Mn和Ni沉积。元素分析表明，Mn和Ni溶解相比未修饰的LNMO /石墨电池与标准电解质显著降低。
在1M的HCl和0.5M h，从5,5-二甲基-1,3-环己二酮和2-氨基苯酚衍生的对碳钢Schiff碱的合成，循环伏安，电化学，和重力缓蚀调查2所以4
Schiff base 2,2’-(5,5-dimethylcyclohexane-1,3-diylidene)bis(azan-1-yl-1-ylidene) diphenol (DmChDp) was synthesized and characterized using spectroscopic methods (IR, UV, NMR, and Mass) and cyclic voltammetric (CV) studies. The corrosion inhibition potency of (DmChDp) on mild steel (MS) in 1M HCl and 0.5M H2所以4进行了调查。用于此目的的腐蚀监测技术是重量分析和电化学方法（EIS和极化研究）。该研究表明，席夫碱，DmChDp，充当在1M的HCl在软钢上优异的腐蚀抑制剂。无论是在1M HCl和0.5MħDmChDp服从Langmuir吸附等温2所以4在MS。极化研究表明，DmChDp表现为两种介质的混合型缓蚀剂。扫描电子显微镜分析确定的DmChDp低碳钢表面上的保护性质。温度对MS的腐蚀的影响，用重量分析法也进行评价。
薄膜的导电率的石墨的等离子体辅助电化学剥离获得的多层石墨烯结构形成的
通过以Na等离子辅助的石墨电化学剥离得到的多层石墨烯结构的电流 - 电压特性（FLGS）2所以4溶液进行测定。FLGS被示出为具有电子导电性，这表明石墨烯平面的边缘的主要官能化和基面的结构中得到的纳米结构的保存在源石墨。湿度对FLGS膜的导电性的影响进行了研究。薄膜的电阻，发现随着在环境中的相对湿度，以增加由于FLGS薄片的通过水的薄膜屏蔽层。上分析FLGS的电流 - 电压特性不同的溶剂的影响。薄膜的电导率在极性质子溶剂的蒸气显著减少，而有非极性非质子溶剂的上FLGS膜的导电性的次要效果。
在各种水样中微分脉冲阳极溶出伏安法钡的检测的内场方法的研究进展
这项工作提出了检测钡的可靠，经济高效，快速和现场伏安法。优化的方法包括沉积的超薄汞膜的原位在稀氯化钾玻碳电极而不脱氧，利用差分脉冲阳极溶出伏安法（DP-ASV）。允许在各种水和制动衬块灰尘样品的定量测定钡浓度的方法中的应用。从DP-ASV样品结果与电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）的比较分析显示1.8％的平均百分比差异。
