CD44和交联促进Foxp3表达和Treg持久性尽管CSA - 2治疗。(一)代表流仪分析CD25标记和GFP / Foxp3 +细胞3天后文化在anti-CD3和anti-CD28单独或与anti-CD44,和有或没有CSA (50 ng / mL)单独或连同2(20个国际单位/毫升)。(b)成倍增加(FI) GFP / Foxp3 MFI 3天后文化在anti-CD3 anti-CD28单独或结合anti-CD44 Ab,有或没有CSA (50 ng / mL)单独或连同2(20个国际单位/毫升)。独立的实验,其中包括图2(一个)。(c)褶皱增加GFP / FoxP3 MFI anti-CD3和anti-CD28孤独,或结合anti-CD44和CSA的浓度增加。数据是代表两个实验。(d)部分可行的褶皱增加GFP / FoxP3 +细胞(膜联蛋白V - 7 aad)文化与aCD3/28或者aCD3/28/44有或没有CSA (50 ng / mL)单独或连同2(20个国际单位/毫升)。实验中这些都是包括在图中2(一个)和其他的实验是在图2 (b)。