补充和替代疗法对肝纤维化
出版日期
2021年9月01日
状态
关闭
提交截止日期
2021年4月16日
导致编辑器
客人编辑
1台北伊医院,新台北市,台湾
2福建医科大学第二附属医院,中国泉州
3德克萨斯大学健康科学中心,圣安东尼奥,美国
这个问题现在是关闭提交。
在不久的将来会发表更多的文章。
补充和替代疗法对肝纤维化
这个问题现在是关闭提交。
在不久的将来会发表更多的文章。
描述
肝纤维化是一个频繁的并发症相关的慢性肝脏疾病和慢性肝细胞与强调,导致细胞死亡和激活多种信号通路。致病原因包括遗传疾病、病毒、酒精、自身免疫攻击,代谢障碍,胆汁淤积,静脉阻塞和寄生虫。该病pathomechanisms造成组织损伤诱发炎症反应,包括当地的血管系统,免疫系统和内分泌系统动员和神经介质,导致matrix-producing细胞数量的激活。例如,人类肝星状细胞的激活和增殖导致细胞外基质过度增长导致疤痕形成和纤维化。
从酒精和非酒精肝纤维化可能区分引起肝脏疾病在西方世界。过渡过程的一个全面的理解从一个健康的肝脏终末期疾病使个体疾病的预测需要的课程。在先进的纤维化,门静脉高压的发展及其相关并发症是患者´s预后的因素,但这些过程仍不完全清楚。补充和替代医学的实践(凸轮)是参与各个领域。据我们所知,有一些主流和接受治疗的领域包括传统的替代疗法,治疗通过触摸方式,饮食和草药,外部能量,甚至心理健康。
这个特殊的问题旨在突出最新的研究,将有助于发展的摄像头来预防和治疗肝纤维化。我们邀请作者提交原始研究和评论文章相关摄像头肝纤维化的分子/细胞方面。
潜在的主题包括但不限于以下:
- 肝星状细胞在肝纤维化
- 非酒精脂肪肝
- Gut-liver轴:肠道细菌影响肝脏?
- 药物引起的肝损伤的细胞死亡
- lipotoxicity在非酒精性脂肪肝疾病的分子机制
- 酒精肝损伤
- 相变
- 门脉高压引起的肝脏疾病
- 肝硬化
- 细胞因子信号通路在肝脏疾病
- Hepatic-derived趋化因子
- 在体外和体内模型验证有前途的摄像头来预防和治疗肝纤维化
- 免疫学在肝纤维化
- 纤维化和可靠的摄像头
- 纳什/非酒精性脂肪肝