加拿大胃肠病学和肝脏病学杂志》上

PDF
加拿大胃肠病学和肝脏病学杂志》上/2021年/文章
特殊的问题

非酒精脂肪肝和Extra-Hepatic表现

把这个特殊的问题

评论文章|开放获取

体积 2021年 |文章的ID 6662760 | https://doi.org/10.1155/2021/6662760

罗克珊娜Sirli, Ioan Sporea, 控制脂肪变性的衰减参数量化:使用哪个否决?”,加拿大胃肠病学和肝脏病学杂志》上, 卷。2021年, 文章的ID6662760, 7 页面, 2021年 https://doi.org/10.1155/2021/6662760

控制脂肪变性的衰减参数量化:使用哪个否决?

学术编辑器:Branka Filipović
收到了 2020年11月12日
修改后的 2021年3月13日
接受 2021年3月17日
发表 2021年3月26日

文摘

慢性肝脏疾病(cld)是一个公共卫生问题,即使经常诊断。肝脂肪变性(HS),遇到不仅在非酒精性脂肪肝病(NAFLD)也在慢性病毒性肝炎、酒精性肝病、等等,纤维化过程中起着重要的作用,无论CLD病因;因此,检测和量化的HS是必要的。衰减参数控制(CAP)特性,台机器®设备,FibroScan实现美国的衰减梁通过肝脏。它是一种非侵入性技术,可行的,被患者接受,较低的成本比其他诊断技术,对HS量化可接受的精度。多项研究已发表关于帽性能量化脂肪变性,但由于CLD病因的异质性,脂肪变性的患病率,等等,它有广泛的变量计算截止值,进而限制了帽的日常工具测量在临床实践中。本文综述发表的研究试图表明截止值可用在临床实践中。

1。介绍

慢性肝脏疾病(cld)是一个公共卫生问题,即使经常诊断。从2014年的一项研究估计,8.44亿人受到CLD,每年200万的死亡率(1]。最常见的cld慢性病毒性肝炎,酒精性肝病(ALD)和非酒精性脂肪肝病(NAFLD)进步variant-nonalcoholic肝病(纳什)。即使有效的治疗方法可用于慢性病毒性肝炎,在非酒精性脂肪肝和纳什并非如此,一个惊人的事实考虑到world-vide合并非酒精性脂肪肝患病率估计为25.24%2),从非洲大约13%到大约30%在亚洲和南美洲。此外,非酒精性脂肪肝的患病率预计将增加,因为流行的病原学的因素(肥胖、糖尿病、高甘油三酯血症)正在增加。

肝脂肪变性(HS)遇到不仅在非酒精性脂肪肝,而且在慢性病毒性肝炎,酒精性肝病,等。一些研究表明,HS纤维化过程中起着重要的作用,无论CLD病因(3,4),它会损害对治疗的反应在慢性病毒性肝炎(5]。

2。诊断肝脂肪变性

考虑到所有这些事实,检测和量化的HS是当务之急,也是一个挑战。海关检测主要依赖于成像方法。b型超声检测商品通常是一线的成像方法,但它不能评估炎症的存在是不精确的评估脂肪变性程度,特别是轻度(6,7]。磁共振成像(MRI)技术,尤其是质子密度脂肪分数(PDFF),非常准确检测和量化HS (8),但他们非常昂贵,无法获得足够的用于评估等大量的病人。

肝活检被认为是黄金标准评估商品严重程度,以及炎症和纤维化,当他们存在6,7]。根据组织学发现,肝脏脂肪变性是归类为缺席年代0(正常肝),不到5%的肝细胞的脂肪浸润;温和的,年代1,当5到33%的肝细胞脂肪浸润;温和的,年代2,33 - 66%的肝细胞脂肪浸润;和严重- - - - - -年代3,超过66%的肝细胞的脂肪浸润[6,7]。然而,肝活检是一种侵入性的方法,不接受的病人,尤其是重复,还有一些问题关于inter-observer评估样本的差异性,以及关于抽样错误(9]。此外,肝活检评估的适用性等大量的病人是非常可疑的。

考虑到所有这些事实,非侵入性方法已经开发评估商品,以及炎症和纤维化(如果存在)。他们包括生物标志物和成像技术(6,7]。在成像技术中,控制衰减参数(CAP)的特性,实现对FibroScan®设备,似乎最有前途的无损测试量化海关。

3所示。衰减参数控制(CAP):技术数据

振动控制瞬时弹性成像(VCTE) (FibroScan®, EchoSens,巴黎,法国)是一个ultrasound-based弹性成像技术开发超过15年前,首先用于慢性肝病肝纤维化评估。最有效的弹性成像技术,接受国际准则作为一个可靠的工具来量化肝纤维化(10,11]。VCTE措施产生的横波速度在肝脏的机械冲击。在CLD,肝脏硬度增加而纤维化的进展。严厉的肝脏是横波的速度就越高。

几年后,帽功能添加到FibroScan®设备。它的衰减措施我们梁通过肝脏。帽子与肝脏的粘弹性特征,在他们把依赖肝细胞中的脂肪滴的数量(12]。帽的测量可以通过M或执行XL探针(根据皮肤选择肝胶囊的距离),结果是用分贝表示每米(dB / M),从100年到400年dB / M (13]。起初,帽是只有米探针的FibroScan®。之后,它实施也为肥胖受试者在XL探测器发达。

最初的研究关于帽显示优秀的可行性- 92.3%的情况下,只有米探针(13)提高到96.8%当M和XL探测器已使用(14),也有良好的重现性,两分的协议0.82 - -0.84 M探测器(15,16XL探针),但较低,分别为0.75和0.65 (14,15]。

没有推荐的生产商质量技术参数,以确保可靠的测量。因此,大多数作者推荐的质量标准用于VCTE: 10有效测量差/ M < 30% (17,18]。在2017年发表的一项研究推荐质量标准上限的测量一个差< 40 dB / m (19]。当使用这个质量标准,帽的AUROC评估脂肪变性肝活检相比从0.77增加到0.9。另一组研究差上限是30 dB / m (8戴帽),而另一项研究发现没有区别表现差时≥30 dB / m≥40 dB / m (20.]。最近发表的一项研究表明,CAP-IQR / M < 0.3作为质量标准提高上限的测量的准确性和可行性,表现优于差< 40 dB / M标准(21]。

关于使用M和XL调查评估脂肪变性等级上限,数据仍然是相互矛盾的。在高加索人群中执行的一项研究中,截止和性能类似于M和XL探测器(22),而在一个较小的研究在中国的人口,XL调查截止值高,但性能相似23]。在日本人口在最近的一项研究中,XL调查截止值更高,但在精度没有明显差异(24]。

几项研究表明,帽测量不受肝纤维化的严重程度,或肝硬化的存在(25- - - - - -28]。然而,一些因素被证明能对感冒影响帽值,其中体重指数(29日,30.),糖尿病和病因的存在,特别是非酒精性脂肪肝(29日],而帽子值高于300 dB /可能导致纤维化严重程度的高估VCTE在纤维化的患者低阶段(31日]。

4所示。控制衰减参数(CAP):个人研究脂肪变性严重程度的预测价值

迄今为止,许多研究已发表关于脂肪变性严重程度的预测价值的帽子。我们总结表1研究数据包括超过100例,肝活检的参考方法,帽进行测量调查(表1)。


作者 不。的患者 病因 普遍存在的年代≥1 (%) 年代≥1 年代≥2 年代= 3
截止(dB /米) AUROC 截止(dB /米) AUROC 截止(dB /米) AUROC

萨索(28] 615年 丙肝病毒 30. 222年 0.80 233年 0.86 290年 0.88
迈尔斯(27] 153年 混合 65年 283年 0.81 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
De Ledinghen [25] 112年 混合 48 215年 0.84 252年 0.86 296年 0.93
陈(32] 105年 非酒精性脂肪肝 97年 263年 0.97 281年 0.86 283年 0.75
De Ledinghen [13] 440年 混合 51.5 - - - - - - 0.79 - - - - - - 0.84 - - - - - - 0.84
Ferraioli [26] 114年 混合 42.6 219年 0.76 296年 0.82 - - - - - - - - - - - -
Lupsor-Platon [33] 201年 混合 45.3 260年 0.81 285年 0.82 194年 0.84
沈(34] 332年 混合 42.5 255年 0.88 283.5 0.90 293.5 0.84
De Ledinghen [35] 261年 非酒精性脂肪肝 One hundred. - - - - - - - - - - - - 310年 0.80 311年 0.66
Imajo [36] 142(10控制) 非酒精性脂肪肝 83年 236年 0.88 279年 0.73 302年 0.70
公园(37] 104年 非酒精性脂肪肝 91年 261年 0.85 305年 0.70 312年 0.73
Naveau [38] 123年 非酒精性脂肪肝 81年 298年 0.81 303年 0.58 326年 0.37
西迪基(39] 393年 非酒精性脂肪肝 95年 285年 0.76 311年 0.70 306年 0.58
蒂埃尔(40] 269年 酒精性肝病 72年 290 -规则- 220年规则 0.77 328 -规则
257 -规则
0.78 339 -规则
286 -规则
0.83
Shalimar [30.] 219年 非酒精性脂肪肝 93.2 285年 0.96 331年 0.71 348年 0.75
Oeda [24] 137年 非酒精性脂肪肝 96.3 - - - - - - - - - - - - 264年 0.64 289年 0.69
Somda [41] 249年 严重肥胖 84.3 255年 0.86 288年 0.83 297年 0.79
埃德温丝(20.] 450年 非酒精性脂肪肝 88年 302年 0.87 331年 0.77 337年 0.70
Baumeler [42] 224年 混合 62.1 258.5 0.78 282.5 0.83 307.5 0.82
特劳尔(43] 217年 混合 43 278年 0.82 301年 0.79 - - - - - - - - - - - -
曾(44] 173年 肝脏捐助者 - - - - - - 244年 0.88 - - - - - - 0.89 - - - - - - - - - - - -

帽子:衰减参数控制;S:脂肪变性;AUROC:接受者操作特征曲线下面积;丙肝病毒:丙型肝炎病毒;非酒精性脂肪肝:非酒精性脂肪肝病。

可以看到,帽的性能检测任何脂肪变性(年代≥1)很好,AUROC通常高于0.8。在种群混合CLD的病因,AUROCs仍然还高诊断更严重的脂肪变性(年代2年代3)。然而,在非酒精性脂肪肝人群中,诊断中度AUROCs (年代2)和严重的(年代3)减少脂肪变性,有时低至0.58 (39),甚至0.37 [38]。然而,脂肪浸润在非酒精性脂肪肝的严重程度并不影响预后[45),因此重要的是检测甚至轻度脂肪变性(年代1),帽是比b型超声46]。

最大的个人研究评估的价值帽预测纤维化严重程度在2019年出版的由埃德温丝等。20.]。这是一个多中心前瞻性研究,包括450例非酒精性脂肪肝患者评估帽/ TE和肝脏活检。帽的AUROCs识别患者的脂肪变性如下:年代年代1-AUROC 0.87;为年代年代2-0.77;而对于年代3这是0.70。Youden截止值302 dB / m年代年代1331 dB / m年代年代2,337 dB / m年代3

研究之间的否决也变化很多。一个解释可能是相对较小的患者数量包括在每一个研究中,关于病因之间的异质性群体,患病率总体脂肪变性,也在脂肪变性程度组。

为了克服这些缺点,荟萃分析已经完成。

5。控制衰减参数(CAP):脂肪变性严重程度的预测价值荟萃分析

第一次出版的荟萃分析包括九项研究11组,总计1771例不同病因的CLD (47]。摘要敏感性和特异性值分别为0.78和0.79年代≥1;0.85和0.79年代≥2;0.83和0.79年代3,分别。HSROCs 0.85年代≥1,0.88年代≥2,0.87年代3。中值最优截止值的上限年代≥1,年代≥2,年代3232.5 dB / m(范围214 - 289 dB /米),255 dB / m(范围233 - 311 dB /米),和290 dB / m(范围266 - 318 dB /米)。

第二个荟萃分析13组,包括11项研究的方法学质量高,总计2076例不同病因的CLD (48]。摘要敏感性、特异性和AUC年代≥1分别为0.78、0.79和0.86,分别;为年代≥2,0.82,0.79,和0.88,分别,而为年代3分别为0.86,0.89和0.94。显著的异质性研究中被发现年代≥1和年代3。帽的值年代≥1范围从214到289 dB / m, 238 dB /中位数;为年代≥2他们范围从230到311 dB / m, 259 dB /中值,而为年代3帽子值范围从266到327 dB / m,中位数290 dB / m。

上面两个荟萃分析没有能够提供优化的否决预测值高由于传统的荟萃分析的局限性和异质性的研究,包括执行第三个荟萃分析,这次使用个体患者数据从19研究,其中包括2735 CLD各种病因的情况下,肝活检和帽测量(29日]。帽子的整体性能这一荟萃分析如下:年代≥1计算截止248 dB / m, 0.82 0.68敏感性和特异性(AUROC 0.82);为年代≥2,计算截止268 dB / m, 0.81 0.77敏感性和特异性(AUROC 0.86),而为年代3计算截止280 dB /米,0.88 0.77敏感性和特异性(AUROC 0.88)。

最后一个荟萃分析的另一个重要的发现是,在病因中,只有非酒精性脂肪肝帽似乎影响值。换句话说,非酒精性脂肪肝患者有更高的上限值(通过10 dB /米)与所有其他病因相同等级的组织学CLD的脂肪变性(29日]。此外,它是计算出体重指数,以及糖尿病的存在,影响帽值。考虑这些研究结果,作者提出了一个算法正确测量上限值,并运用修正后的碎屑只。这些调整包括扣除10 dB /米非酒精性脂肪肝/纳什的存在,以及糖尿病,扣除4.4 dB / m为每个BMI单位超过25公斤/米2,或添加4.4 dB / m BMI单位风箱25公斤/ m2

最后,最近出版的荟萃分析评估只有非酒精性脂肪肝患者(1297例)评估肝活检和帽在9个研究[49]。平均AUROC、汇集敏感性和汇集特异性诊断年代≥1分别为0.96、0.87和0.91,分别;为年代≥2,0.82,0.85,和0.74,分别,而为年代3分别为0.70,0.76和0.58。作为在个体研究(表1),在非酒精性脂肪肝患者的性能上限诊断脂肪变性程度降低脂肪变性过程。没有调查截止值计算在这个荟萃分析。

6。衰减参数控制、瞬时弹性成像和非酒精性脂肪肝/纳什

如前所述,非酒精性脂肪肝的患病率/纳什是增加全球和未来将liver-related发病率和死亡率的主要原因。考虑到大量的病人和事实,并非所有的非酒精性脂肪肝患者将开发纳什和肝脏相关的事件,是不可行的,试图评估他们的肝脏活组织检查,因此非侵入性方法的效用。如图所示,个人研究[20.,24,30.,32,35- - - - - -39和荟萃分析49]证明了非酒精性脂肪肝患者的诊断脂肪变性的帽子值/纳什,即使准确性降低脂肪变性的程度(49]。

VCTE是最验证elastographic纤维化评估方法在非酒精性脂肪肝/纳什。纤维化的不同阶段不同的截止值根据所使用的探针。XL的探针(发达特别是肥胖病人),否决如下:6.2 kPaF≥2,7.2 kPaF≥3和7.9 kPaF4(50]。米探针的否决如下:7 kPaF≥2,8.7 kPaF≥3和10.3 kPaF4(51]。在最近的一项荟萃分析,从八个研究包括854名非酒精性脂肪肝患者,诊断的Sp TE Se了79%和75%F≥2和85% Se和Sp诊断F≥3,而肝硬化Se和Sp (92%52]。没有提供任何的否决。TE的准确性与纤维化的严重程度增加;因此,你是一个很好的方法来统治和排除肝硬化。

7所示。最后考虑

理想的诊断测试应该准确,可用,侵入式的,可行的,便宜,而且接受的病人。所有我们上面提到的数据表明,帽是一个可行的测试具有良好的精度检测和量化的肝脂肪变性,如果临床方面,如BMI、糖尿病和非酒精性脂肪肝/纳什,考虑。关于可用性,FibroScan®设备是现成的甚至在欧洲国家如法国和罗马尼亚,几年前,FDA接受它作为一种有价值的工具来评估纤维化在美国。因为它是侵入性,它只需要几分钟来执行,VCTE和帽被病人接受。因此,在一些国家,VCTE和血清学的标记取代几乎完全纤维化严重程度评估肝脏活组织检查(53]。关于帽子的成本,他们都包含在这些VCTE评估纤维化和远低于PDFF-MRI,即使小精确度损失。

考虑上述所有,非酒精性脂肪肝/纳什患病率上升,以及脂肪变性对CLD的预后的影响,帽可以作为筛查工具在非酒精性脂肪肝的危险的患者/纳什(糖尿病、肥胖、代谢综合征)患者。关于否决,这些计算的卡洛斯荟萃分析似乎最健壮,因为他们计算从一个大的个人数据库分析,因为他们考虑因素已知影响帽测量(29日]。

的主要优点和缺点帽/ VCTE总结在表2


优势 弱点

(我)可再生的方法 (我)昂贵的设备
(ii)患者所接受,因此可重复的评估可能的后续 (2)腹水患者并不可行
(3)良好的结果非侵入性脂肪变性评估患者CLD,包括纳什 (3)数量的增加不可靠测量患者的体重指数高,尤其是在M探针
(iv)帽可以作为筛查工具在非酒精性脂肪肝的危险的患者/纳什 (iv)帽不是很准确的区分年代≥2年代3
(v)的实时评估不仅脂肪变性,但也纤维化严重程度 (v) TE不是很准确区分病人没有纤维化和那些轻度纤维化和患者中度和轻度纤维化
(vi)可靠的无创性评估工具的纤维化,公认的国际准则 - - - - - -
(七)结果和技术参数差/ M实时可用,自动计算设备的软件 - - - - - -

帽子:衰减参数控制;VCTE:振动控制瞬时弹性成像。

8。结论

控制衰减参数是一个有价值的工具来检测肝脂肪变性在日常临床实践。截止值248 dB / m、268 dB / m,和280 dB / m,纠正了BMI和出现并发症,可以考虑来诊断年代≥1,年代≥2,年代3

的利益冲突

作者宣称没有利益冲突有关的出版。

确认

发表的研究的一部分,本文是在格兰特的支持下获得“维克多Babeş”大学的医学和药学Timişoara-Acronim: BRLIV,合同2 exp / 2020。

引用

  1. p .之”,肝脏疾病的全球负担:方法和对公共卫生面临的挑战,”BMC医学,12卷,p。159年,2014年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  2. s . Mitra a . De, a . Chowdhury“酒精和酒精脂肪肝疾病的流行病学,”平移胃肠病学和肝脏病学,5卷,p。2020。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  3. 辛格,a . m .艾伦z . Wang l . j . h神m . h的Murad和r . Loomba”在非酒精性脂肪肝和非酒精性脂肪肝炎纤维化进展:系统回顾和荟萃分析的paired-biopsy研究,“临床胃肠病学和肝脏病学,13卷,不。4、643 - 654年,2015页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  4. h·k·戴尔m . Aguilar t Bhuket et al .,“并发肥胖、糖尿病和脂肪变性增加先进的丙肝患者纤维化的风险:一项系统回顾,“消化道疾病与科学,60卷,不。9日,第2824 - 2813页,2015年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  5. a . s . f .洛克j . e . Everhart r·t·钟et al .,“在丙型肝炎肝脂肪变性:比较糖尿病和非糖尿病的患者丙型肝炎抗病毒药物长期治疗对肝硬化审判,”临床胃肠病学和肝脏病学,5卷,不。2、245 - 254年,2007页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  6. 欧洲肝脏研究协会,欧洲糖尿病研究协会和欧洲研究协会的肥胖,”EASL-EASD-EASO临床实践指南管理非酒精脂肪肝疾病,”肝脏病学杂志,卷64,不。6,1388 - 1402年,2016页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  7. n . Chalasani z Younossi, j·e·Lavine et al .,“非酒精性脂肪肝病的诊断和管理:实践的指导美国肝病研究协会”肝脏病学,卷67,不。1,第357 - 328页,2018。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  8. c . Caussy m . h . Alquiraish p阮et al .,“最优阈值的衰减参数控制与MRI-PDFF检测肝脂肪变性的黄金标准,”肝脏病学,卷67,不。4、1348 - 1359年,2018页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  9. p . Bedossa和f . Carrat肝脏活组织检查:最好的,不是黄金标准,“肝脏病学杂志,50卷,不。1、1 - 3,2009页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  10. 欧洲肝脏研究协会和Asociacion上面对位el工厂化德尔,”EASL-ALEH临床实践指南:非侵入性测试评估肝脏疾病的严重程度和预后,”肝脏病学杂志,卷63,不。1,第264 - 237页,2015。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  11. Lim, j·k·s . l . Flamm s辛格et al .,”美国胃肠病协会研究所指导作用的弹性成像在肝纤维化的评价,“胃肠病学,卷152,不。6,1536 - 1543年,2017页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  12. m·萨索m . Beaugrand诉de Ledinghen et al .,“控制衰减参数(CAP):小说VCTE™引导评估超声衰减测量肝脂肪变性:初步研究和验证的一群慢性肝病患者的各种原因,“超声波在医学和生物学,36卷,不。11日,第1835 - 1825页,2010年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  13. 诉de Ledinghen j . Vergniol m . Capdepont et al .,“衰减参数控制(CAP)脂肪变性的诊断:前瞻性研究5323考试,”肝脏病学杂志,60卷,不。5,1026 - 1031年,2014页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  14. r . Vuppalanchi m . s .西迪基,m . l . Van Natta et al .,“性能特征的振动控制瞬时弹性成像评价非酒精性脂肪肝疾病,”肝脏病学,卷67,不。1,第144 - 134页,2018。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  15. g . Ferraioli c . Tinelli r . Lissandrin et al .,“Interobserver再现性量化控制衰减参数(CAP)的肝脂肪变性,”肝脏病学国际,8卷,不。4、576 - 581年,2014页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  16. e . Recio c . Cifuentes j . Macias et al .,“Interobserver一致性控制衰减参数测量,一个新颖的工具评估肝脂肪变性的瞬时弹性成像的基础上,“欧洲胃肠病学和肝脏病学杂志》上,25卷,不。8,905 - 911年,2013页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  17. g . Ferraioli诉W.-S。Wong l . Castera et al .,“肝脏超声弹性成像:更新世界联合超声在医学和生物学的指导方针和建议,“超声波在医学和生物学,44卷,不。12日,第2440 - 2419页,2018年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  18. c·迪特里希j . Bamber a Berzigotti et al .,“EFSUMB准则和建议在肝脏超声弹性成像的临床使用,更新2017(长版),“欧洲超声波杂志,38卷,不。4,pp. e16-e47, 2017年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  19. 诉W.-S。Wong s Petta J.-B。Hiriart et al .,“有效性标准的诊断脂肪肝M probe-based衰减参数,控制”肝脏病学杂志,卷67,不。3、577 - 584年,2017页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  20. p . j .埃德温丝·m·萨索·m·埃里森et al .,“FibroScan精度衰减参数控制和肝脏硬度测量评估脂肪变性和纤维化患者非酒精性脂肪肝疾病,”胃肠病学,卷156,不。6,1717 - 1730年,2019页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  21. g . Semmler k .值得b史肯et al .,“小说可靠性衰减参数控制标准评估非侵入性评价等肝脂肪变性,”美国欧洲胃肠病学杂志》上,8卷,不。3、321 - 331年,2020页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  22. 诉de Ledinghen J.-B。Hiriart, j . Vergniol w . Merrouche p . Bedossa和v -“衰减参数控制(CAP)的XL探针fibroscan®: M探针的比较研究和肝活检,”消化道疾病与科学,卷62,不。9日,第2577 - 2569页,2017年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  23. n . r . w . k . Chan尼克穆斯塔法,g . l . h . Wong v . w . s . Wong和s .摩诃提婆”控制衰减参数用fibroscan®XL探针对肝脂肪变性的量化非酒精脂肪肝应承担在亚洲人群中,“美国欧洲胃肠病学杂志》上,5卷,不。1,第85 - 76页,2017。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  24. s . Oeda h .高桥k Imajo et al .,“肝脏硬度测量和控制精度衰减参数用FibroScan®M / XL探针诊断肝纤维化和非酒精性脂肪肝患者的脂肪变性:多中心前瞻性研究,“胃肠病学杂志》上,55卷,不。4、428 - 440年,2020页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  25. 诉Ledinghen, j . Vergniol j . Foucher w . Merrouche b保释,“无创性肝脂肪变性使用衰减参数控制(CAP)和瞬时弹性成像,”肝脏国际,32卷,不。6,911 - 918年,2012页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  26. g . Ferraioli c . Tinelli r . Lissandrin et al .,“控制衰减参数评估在慢性病毒性肝炎肝脂肪变性,”世界胃肠病学杂志》上,20卷,不。21日,第6631 - 6626页,2014年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  27. r·p·迈尔斯a . Pollett r . Kirsch et al .,“控制衰减参数(CAP):肝脂肪变性的的无创性检测方法基于瞬时弹性成像,”肝脏国际,32卷,不。6,902 - 910年,2012页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  28. m·萨索Tengher-Barna, m . Ziol et al .,“小说控制衰减参数的无创性评估脂肪变性用FibroScan®:验证在慢性丙型肝炎,”《病毒性肝炎,19卷,不。4、244 - 253年,2012页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  29. ,的t·卡洛斯·d·彼托夫·m·萨索et al .,“个体患者数据的荟萃分析衰减参数控制(CAP)技术评估脂肪变性,”肝脏病学杂志,卷66,不。5,1022 - 1030年,2017页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  30. k·r·Shalimar r·库马尔·g·溃败et al .,“身体质量指数型衰减参数控制的否决的评估在非酒精脂肪肝肝脂肪变性,”印度胃肠病学杂志》上,39卷,不。1,32-41,2020页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  31. s . Petta诉W.-S。Wong c Camma et al .,“改善肝脏的肝纤维化无创性预测刚度测量患者非酒精性脂肪肝占衰减参数值控制,”肝脏病学,卷65,不。4、1145 - 1155年,2017页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  32. W.-K。Chan n . r .尼克穆斯塔法和s .摩诃提婆”控制衰减参数的检测和量化在非酒精性脂肪肝肝脂肪变性,”胃肠病学和肝脏病学杂志》上卷,29号7,1470 - 1476年,2014页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  33. m . Lupsor-Platon d .庆祝h . Stefanescu et al .,”诊断的准确性控制衰减参数测量瞬时弹性成像对肝脏脂肪变性的非侵入性评估:一个前瞻性研究,“胃肠道和肝脏疾病杂志》上,24卷,不。1,35-42,2015页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  34. f .沈r·d·郑j.p.史et al .,“皮肤荚膜距离的影响控制性能的衰减参数在慢性肝病患者中,“肝脏国际,35卷,不。11日,第2400 - 2392页,2015年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  35. 诉d。Ledinghen, g . L.-H。Wong j . Vergniol et al .,“控制衰减参数在非酒精脂肪肝的诊断脂肪变性,”胃肠病学和肝脏病学杂志》上没有,卷。31日。4、848 - 855年,2016页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  36. k . Imajo t . Kessoku y本田et al .,“磁共振成像更精确地分类脂肪变性和纤维化患者非酒精性脂肪肝病比瞬时弹性成像”胃肠病学,卷150,不。3、626 - 637年,2016页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  37. c . c .公园,p .阮,c·埃尔南德斯et al .,“磁共振弹性成像与瞬时弹性成像检测的纤维化和非侵入式测量脂肪变性biopsy-proven患者非酒精性脂肪肝疾病,”胃肠病学,卷152,不。3、598 - 607年,2017页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  38. s . Naveau c . s . Voican a Lebrun et al .,“控制衰减参数诊断脂肪变性在减肥手术候选人疑似非酒精性脂肪肝疾病,”欧洲胃肠病学和肝脏病学杂志》上卷,29号9日,第1030 - 1022页,2017年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  39. m . s .西迪基,r . Vuppalanchi m . l . Van Natta et al .,“振动控制瞬时弹性成像评估纤维化和非酒精性脂肪肝患者的脂肪变性,”临床胃肠病学和肝脏病学,17卷,不。1,第163 - 156页,2019。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  40. m·蒂埃尔诉Rausch g . Fluhr et al .,“控制衰减参数和酒精肝脂肪变性:诊断准确性和酒精解毒的作用,“肝脏病学杂志,卷68,不。5,1025 - 1032年,2018页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  41. s . Somda a . Lebrun h . Tranchart et al .,”改编的衰减参数控制(CAP)测量深度病态肥胖患者的减肥手术解决,”《公共科学图书馆•综合》,14卷,不。5篇文章ID e0217093 2019。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  42. s . Baumeler w . Jochum j . Neuweiler Bergamin,和d . Semela”控制衰减参数的评估肝脏脂肪变性与肝脏组织学相比:只有真实的生活体验,”瑞士医学周刊上文章ID w20077卷。149年,2019年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  43. j .特劳尔j . Alukal t . Zhang et al .,”多好控制衰减参数分数从fibroscan评估脂肪变性,纳什和纤维化?”消化系统疾病的科学,2020年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  44. 问:曾庆红,z的歌,y赵et al .,“控制衰减参数,振动控制脂肪变性的瞬时弹性成像评估公众定期做健康检查,参照基于磁共振成像检测的质子密度脂肪分数,”肝脏病学研究,50卷,不。5,578 - 587年,2020页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  45. p . Angulo d e . Kleiner s Dam-Larsen et al .,“肝纤维化,但没有其他组织学特性,与非酒精性脂肪肝患者的长期结果,“胃肠病学,卷149,不。2、389 - 397年,2015页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  46. g . Ferraioli c . Tinelli a De Silvestri et al .,“衰减参数控制的临床价值的非侵入性评估肝脏脂肪变性,”肝脏国际,36卷,不。12日,第1866 - 1860页,2016年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  47. K.-Q。施,J.-Z。唐,X.-L。朱et al .,“控制衰减参数的检测脂肪变性在慢性肝病严重程度:一个荟萃分析的诊断准确性,”胃肠病学和肝脏病学杂志》上卷,29号6,1149 - 1158年,2014页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  48. j . y . Wang问:风扇,t . Wang, h . Wang和t·张,“控制衰减参数的评估肝脂肪变性的成绩:一个诊断分析,“国际临床和实验医学杂志》上,8卷,不。10日,17654 - 17663年,2015页。视图:谷歌学术搜索
  49. k . Pu y . Wang美国白et al .,”诊断的准确性控制衰减参数(CAP)作为脂肪变性的非侵入性的测试在疑似非酒精脂肪肝:系统回顾和荟萃分析,“BMC胃肠病学,19卷,不。1,p。51岁,2019。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  50. 诉W.-S。Wong j . Vergniol g . L.-H。黄et al .,“肝脏硬度测量使用XL探针在非酒精性脂肪肝患者,”美国胃肠病学杂志》,卷107,不。12日,第1871 - 1862页,2012年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  51. 诉W.-S。Wong j . Vergniol g . L.-H。黄et al .,“肝纤维化、肝硬化的诊断在非酒精性脂肪肝病使用肝硬度测量,”肝脏病学,51卷,不。2、454 - 462年,2010页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  52. r·郭Y.-K。谢霆锋,g . L.-H。黄et al .,”的系统回顾和荟萃分析:非侵入性评估非酒精脂肪肝疾病,在瞬时弹性成像的作用和等离子cytokeratin-18片段,”滋养药理学和治疗,39卷,不。3、254 - 269年,2014页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  53. 肯尼迪。Cadranel J.-B。Nousbaum,”de la迹象ponction biopsie hepatique分为des疾病parenchymateuses扩散du鹅,”La Presse医学研究院第41卷。。11日,第1070 - 1064页,2012年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索

版权©2021罗克珊娜Sirli和Ioan Sporea。这是一个开放的分布式下文章知识共享归属许可,它允许无限制的使用、分配和复制在任何媒介,提供最初的工作是正确引用。


更多相关文章

PDF 下载引用 引用
下载其他格式更多的
订单打印副本订单
的观点477年
下载387年
引用

相关文章

文章奖:2020年杰出的研究贡献,选择由我们的首席编辑。获奖的文章阅读