研究文章
ox-LDL-Induced内皮祖细胞氧化应激通过p38 / Keap1 / Nrf2通路
图3
Nrf2 ox-LDL-induced EPC介导的氧化应激和线粒体功能障碍。后使用Keap1核或1μM SB203580,内皮祖细胞暴露在ox-LDL (20μg / mL) 6小时。控制好独自处理介质。使用探针DCFH-DA细胞内ROS水平估计。(一)代表图像的内皮祖细胞治疗控制,20μ20 g / mL ox-LDL,μg / mL ox-LDL + Keap1 siRNA, 20μg / mL ox-LDL + 1μM SB203580。规模:100μm。(b)荧光读在520 nm为激发发射和485海里。相对荧光强度的量化显示ox-LDL-induced高程的内皮祖细胞ROS水平被预处理Keap1 siRNA和SB203580逆转。(c)代表的内皮祖细胞彩色图像JC-1每组治疗后。规模:200μm。(d) ox-LDL-induced EPC线粒体功能障碍由Keap1 siRNA逆转。与控制。#
与ox-LDL组。
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