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| 干细胞 |
系统的监管 |
发现 |
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| 为其 |
干细胞cocultured鼠标尼龙6纤维母细胞在无血清培养基含有抗坏血酸盐以生成国立细胞科学中心。随后,该中心与股培养的颗粒模型中补充 |
调节基因表达的角膜细胞标记(AQP1、B3GNT7 PTDGS,和ALDH3A1);增加corneal-specific的分泌蛋白聚糖(32] |
| hiPSCs |
干细胞与骨髓基质细胞系cocultured如尼龙6或5级,补充了FGF-2生成国立细胞科学中心。随后,该中心与股培养的颗粒模型中补充 |
调节基因和蛋白质表达的角膜细胞标记(ALDH3A1、KERA PTDGS, AQP1、CHST6) (33] |
| 干细胞被播种的巩膜角膜边缘片(特定的利基包括物理和生化规定) |
Keratocyte-like形态;调节基因表达的角膜细胞标记(ALDH3A1、KERA PTDGS, AQP1、CHST6) (33] |
| hPDLSCs |
干细胞培养的颗粒模型与埋头感应媒体补充 |
Keratocyte-like形态;调节基因表达的角膜细胞标记(CD34、ALDH3A1 KERA,亮度,CHST6, B3GNT7,八世α- 2型胶原链(Col8A2)) (6] |
| 干细胞培养的颗粒模型对人类羊膜基质(特定利基包括物理和生化法规) |
Keratocyte-like形态;抑制纤维母细胞的基因(αsma);调节基因表达的角膜细胞标记(CD34、ALDH3A1 KERA,亮度,CHST6, B3GNT7, Col8A2) (6] |
| 猪角膜基质干细胞培养(特定的利基包括物理和生化规定) |
角膜细胞的基因表达(CD34、ALDH3A1 KERA,亮度,CHST6, B3GNT7, Col8A2);微不足道的纤维母细胞基因表达(αsma) [6] |
| 对asc |
干细胞培养与股补充纤维蛋白凝胶 |
stroma-specific ECM分子的存在;keratocyte-like细胞;存在不一致的表达KERA和硫酸角质素蛋白质和mRNA水平(1] |
| 干细胞培养与股颗粒模型的补充 |
stroma-specific ECM分子的存在;keratocyte-like细胞;更一致的表达KERA和硫酸角质素蛋白质和mRNA水平(1] |
| hCCSCs |
干细胞培养与股补充纤维蛋白凝胶 |
低水平的KERA mRNA在颗粒与培养;stroma-specific ECM的分子(1] |
| 干细胞培养上高度一致的3 d马凝胶水凝胶支架的补充化学因素(血清、胰岛素、FGF-2和抗坏血酸) |
调节表达,可见的基因(KERA, AQP1和ALDH3A1);成纤维细胞的基因的表达下调表达(αsma) [66年] |
| hMSCs |
干细胞移植到小鼠的角膜 |
调节表达,可见的信使rna (KERA和亮度)(36] |
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