干细胞国际

评论文章

监管的发展策略对可见的干细胞分化

表2

生化刺激诱发角膜细胞分化。


干细胞	治疗	影响

hMSCs	KCM	纺锤形;调节基因表达的角膜细胞标记(KERA和ALDH1A1);表达下调纤维化标志物的表达(αsma) [27]
	KCM +我	树枝状或星状形态;调节基因表达的角膜细胞标记(KERA和ALDH1A1);表达下调纤维化标志物的表达(αsma) [27]
	KCM + IGFBP2	调节基因表达的角膜细胞标记(KERA、亮度和ALDH1A1)和纤维化标志物的表达下调表达(αsma) [38]
hCSSCs	FGF-2	Keratocyte-like形态;几乎没有染色法标记的表达(αsma);蛋白质和基因表达的增加,可见(KERA,亮度,ALDH3A1);降低蛋白质和基因表达的干细胞(框基因配对6 (Pax6) N-cadherin) (57]
	TGF -β3	调节基因表达的角膜细胞标记(beta 1, KERA 3-N-acetylglucosaminyltransferase 7 (B3GnT7) CHST6) (53]
	FGF-2 + TGF -β3	调节基因表达的角膜细胞标记(KERA、B3GnT7 CHST6) (53]
对asc	股¹+类风湿性关节炎	调节基因表达的角膜细胞标记(KERA ALDH3A1,亮度,decorin);高酸硫酸粘多糖的分泌;减少纤维化标志物的表达(αsma) [2]
LBSCs	股²	减少表达干细胞基因(腺苷triphosphate-binding盒式G2 (ABCG2)和巢蛋白);增加角膜细胞的基因表达标记(ALDH3A1 aquaporin1 (AQP1) KERA, D2和前列腺素合成酶);ECM的分泌30.]
hPDLSCs	股²	调节基因表达的角膜细胞标记(亮度、KERA ALDH3A1, ALDH1A1,上校,上校V,三世,上校卡扎菲VI) (7]

KCM: keratocyte-conditioned介质;股¹:角膜细胞分化媒体由先进的DMEM, ascorbate-2-phosphate (A2-P)和10 ng / ml纤维母细胞生长因子2 (FGF-2);股²:角膜细胞分化媒体由先进的DMEM, A2-P, 10 ng / ml FGF-2,和0.1 ng / ml转化生长因子-β3 (TGF -β3);问:羊膜;类风湿性关节炎:视黄酸;IGFBP2:胰岛素样生长因子结合蛋白2。