通过抑制HDAC3 CDM增强FOXO1乙酰化作用的。(一)HDAC3蛋白质表达和FOXO1 QBC939乙酰化水平和SNU308细胞治疗sh-HDAC3被西方墨点法。和 ,而细胞sh-NC对待。(b)抑制后的表达HDAC3 QBC939 SNU308细胞,IP是由降水和核和胞质Ac-FOXO1。(c) HDAC3蛋白质表达和FOXO1 QBC939乙酰化水平和SNU308细胞治疗CDM-H或结合oe-HDAC3被西方墨点法。 ,而细胞CDM-H对待。^# ,而细胞oe-NC对待。(d)后overexpressing HDAC3 QBC939 SNU308细胞,IP是由降水和核和胞质Ac-FOXO1。数据的显示 。一个未配对 - - - - - -测试是用于比较两组数据,而单向方差分析与图基的事后测试是用于多组数据进行比较。实验重复三次。