研究文章

Chidamide抑制胆管癌的生长通过抑制HDAC3和促进FOXO1乙酰化作用

图2

清洁发展机制抑制增殖、迁移和入侵CCA的细胞而刺激他们的细胞凋亡和自噬通过抑制HDAC3。(a) QBC939扩散和SNU308细胞治疗由CCK-8 CDM在不同浓度测量。(b)集落形成QBC939和SNU308细胞治疗CDM-H或结合oe-HDAC3衡量集落形成试验。(c) QBC939迁移和SNU308细胞治疗CDM-H或结合oe-HDAC3。(d)入侵QBC939 SNU308细胞治疗CDM-H或结合oe-HDAC3。(e)流仪分析QBC939细胞凋亡和SNU308细胞接受CDM-H或结合oe-HDAC3。(f)的免疫印迹autophagy-related蛋白质LC-3 ULK1, Beclin-1癌症组织( )和正常胆管组织( )。(g)的免疫印迹autophagy-related蛋白质LC-3 ULK1, Beclin-1 QBC939 SNU308细胞治疗CDM-H或者结合oe-HDAC3 CQ。数据的显示 单向方差分析与图基的事后测试是用于多组数据进行比较。细胞实验重复三次。 ,相比之下,控制细胞或正常胆管组织。# ,相比之下,CDM-H-treated细胞。
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