整理iPS-CM的表征。在100年的存在iPS-CM被培养μM (PE)去氧肾上腺素诱导肥大。(一)散点图的基因微阵列数据显示log2成绩单iPS-CM和iPS-CM PE治疗之间的关系。(b)前30名,表达下调基因PE-treated iPS-CM。额外的显著调节基因在肥厚性细胞生长所反映出的虚线广场。(c)Nor1基因表达被实时PCR验证。 。Nor1 (d)免疫印迹分析( ),规范化GAPDH的表达水平。磷酸化的表达一种蛋白激酶(pAkt )和磷酸化Erk(活跃, )在整理iPS-CM规范化的磷酸化形式。(e) iPS-CM被播种在fibronectin-coated盖玻片,100处理μM PE 24 h。细胞进一步固定和孵化Alexa萤石555 phalloidin染色细胞内f -肌动蛋白(红色)。核与DAPI复染色(蓝色),量化显微镜下细胞区域。酒吧:100μm; 。 , 。