研究文章
抑制Notch信号促进心外膜祖细胞的分化成脂肪细胞
图6
榫眼治疗调节转录因子PPAR -γ。(a, b)关键的脂肪形成的转录因子PPAR -γ和C / EBP -α免疫荧光染色法测定仅在脂肪形成的诱导培养基培养内皮祖细胞后,与榫眼jagged-1或7天。(c)的mRNA表达水平PPAR -γ和C / EBP -α通过rt - pcr测定。(d, e)脂肪细胞标记FABP-4 perilipin-1免疫荧光测定。内皮祖细胞培养在脂肪形成的诱导培养基与榫眼单独或结合PPAR -γ拮抗剂。(f)脂滴堆积是由油红O染色。内皮祖细胞培养在脂肪形成的诱导培养基与榫眼单独或结合PPAR -γ拮抗剂。(g) adipocyte-related FABP4基因的信使rna表达水平,perilipin-1,脂联素瘦素,LPL和rt - pcr测定。的值的计算是通过
- - - - - -试验2组之间和3组之间的方差分析。
,
,和对各组之间两两比较。