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干细胞国际/2021年/文章/选项卡2

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来自人体的间充质干细胞球状体的功能性质:一个荟萃分析和系统评价

表2

在体外MSC球状体的功能属性。
MSC的来源 功能性质
骨髓(ref) 体外 主要发现
48 无血清保持MSC表型球状体。高分化潜能(3 d和2 d文化条件)。 表面标记阳性(CD105, CD90、CD73和CD34)。成骨的更高,chrondogenic和脂肪形成的分化能力。
21 高分泌的抗炎和antitumorogenic因素(3 d和2 d)。MSC源自球状体保留的属性2 d MSC。高的抗炎效应在小鼠巨噬细胞免疫试验(3 d和2 d)。 更高的TSG-6分泌,STC1,制药业和IL-24小道。类似的扩散,immunophenotype和分化潜能。更高的TNF-a抑制巨噬细胞分泌的。
31日 MSC腹腔注射后形成sphere-like结构附着在鼠标MSC。高的抗炎因子和基因表达摘要意思以及notch信号分子。激活caspase-dependent摘要意思信号(3 d和2 d)。摘要意思信号激活后高的抗炎效果。 高基因表达的COX2、TSG6 STC1。TSG-6老年病,COX 2, STC1摘要意思和等级相关的分子。更高的分泌IL1a IL1b。更高的PGE2的分泌和对LPS刺激巨噬细胞免疫调节的影响。
32 协议准备MSC的球体。 使用悬滴培养高效的MSC形成球状体。
19 免疫基因表达和蛋白质水平高,血管生成和生长因子(3 d和2 d)。BMP2治疗后免疫调节因子的表达下降。高的免疫调节基因表达和生长因子后IL1B治疗。 高表达IL1B、IL8 PTGS2 / COX2 TNFAIP6, SOD2,处于受控,CXCL2, CCL2, CCL7 BMP2 BMP6。低表达IL1B、IL8 PTGS2 / COX2 TNFAIP6, SOD2,处于受控,CXCL2 CCL2, CCL7。BMP2的高表达,IL1B IL8,制药业,PTGS2 / COX2 TNFAIP6 SOD2。
40 趋化现象的增加引起的潜在条件培养液(3 d, alginate-encapsulated 3 d和2 d)。增强免疫调节的潜力。增强血管生成潜力(alginate-encapsulated 3 d和2 d)。 更高的成纤维细胞的迁移alginate-encapsulated球状体。高表达TSG-6封装和non-encapsulated球状体。高proangiogenic潜力。
34 增强生存环境条件下(hESC derived-MSC, 3 d和2 d)。低细胞新陈代谢和环境conditions-recovered MSC的增殖。环境conditions-recovered MSC保留的属性2 d MSC。 更高的MSC生存。降低细胞代谢和增殖与增强的生存。类似的基因表达,immunophenotype、分化和免疫抑制的潜力。
35 检查参与组成分泌腺增强分泌(3 d和2 d)。 更高效率的外来体生产更大的球状体。
36 高软骨/钙沉积。增强成骨细胞分化(3 d和2 d)。 纤维和矿化的细胞外基质,micro-calcification存款。更高的成骨分化能力。
44 高细胞因子分泌与促炎细胞因子启动后(3 d和2 d)。摘要意思启动后高细胞因子分泌。高免疫调节效应的条件培养基从摘要意思后启动球状体。强有力的免疫档案摘要意思启动后(3 d和2 d)。 更高的g - csf分泌,IL-1Ra和VEGF。高分泌il - 6和g - csf的24小时的媒体。减少TNF-a分泌治疗的有限合伙人BV2小胶质细胞。高表达MCSF、TNF-b CC7 / MCP3 Gro-a-CXCL1, CCL22, TNF-a, CCL23, il - 6, IL-19,引发,MIG / CXCL9和g - csf。
20. 高免疫调节效应(球体、spheroid-derived细胞及其条件培养液对2 d)。高免疫抑制效应的条件培养基(3 d和2 d)。高的抗炎活性。 有效抑制TNF-a LPS-stimulated巨噬细胞分泌。减少的TNF-a CXCL2, il - 6、IL12p40 IL-23和il - 10和IL1ra分泌增加。cox - 2的高分泌的PGE2,依赖,EP4受体介导。
38 增强特性与HSA xeno-free中补充。高的抗炎效应(条件培养液)。高免疫调节和抗肿瘤相关分子的基因表达(3 d和2 d)。高(spheroid-conditioned介质)体外抗癌效果。 高细胞生存能力,细胞产量和小细胞的大小。减少肿瘤坏死因子α并通过LPS-stimulated巨噬细胞il - 10分泌增加。高PGE2和TSG-6分泌。TSG-6 PGE2的高表达,小道,TNF-a IL-24和更低的水平。减少前列腺癌的细胞生长(LNCaP细胞)。
39 高表达的抗炎和抗癌的分子。较高的抗炎和抗癌效果(条件培养液)。 Upregulation PGE2, TSG-6,试验和IL-24。减少肿瘤坏死因子α并通过LPS-stimulated巨噬细胞il - 10分泌增加。IFN-g生产降低了CD3-stimulated脾细胞。减少前列腺癌的细胞生长(LNCaP细胞)。
42 高分泌的免疫调节旁分泌因子(3 d和2 d)。TNF-a后高分泌的免疫调节因子和/或IFN-g许可(3 d和2 d和两个不同的细胞培养基)。高免疫抑制效应后TNF-a和/或IFN-g许可(3 d和2 d)。 更高的PGE2分泌,TGF -β1、il - 6和类似的语言活动。更高的PGE-2分泌il - 6和被罩活动在培养在媒体的边后卫球状体。高TNF-a分泌的抑制LPS-stimulated TNFa / IFN-g启动后巨噬细胞。
43 持续的高免疫调节活动(IFN-g在球状体的微粒交付)。高在一只老鼠巨噬细胞抗炎效果试验。 高持续的语言表达和增强的抑制t细胞的活化和增殖。减少肿瘤坏死因子α并通过巨噬细胞il - 10分泌增加。
脂肪组织
29日 高表达与血管生成相关的蛋白质、扩散、迁移和ECM沉积(3 d和2 d)。 高纤连蛋白的表达,纤维蛋白原、TIMP1 MMP2、TGFβ1 FGFb IGFBP-1, EGF、胶质瘤、VEGF, MMP14,第六tenascin C,胶原蛋白α3。
51 高细胞生存和ECM分子分泌(球体形成壳聚糖电影、3 d和2 d)。增强具备干细胞增殖和分化潜能(3 d和2 d)。 更高的生存能力和层粘连蛋白、纤粘连蛋白的分泌。更高的基因表达和蛋白质水平的Nanog, Sox-2 Oct-4。扩张效率更高,克隆形成活动和成骨、脂肪形成的分化以及分化转移能力。
18 具备干细胞增强,血管生成和趋化现象的潜力(3 d和2 d)。 较高的细胞生长速率和低的衰老。更高的基因表达和蛋白质水平的Sox2, Oct4, Nanog, HGF和VEGF。更高的趋化因子受体CXCR4的表达,MMP-9 ans MMP-13。
49 增强细胞凋亡抵抗和分泌生长因子(3 d和2 d)。 FGF-2 BCL2的高表达,VEGF。bcl - 2 /伯灵顿比率更高。更高的VEGF蛋白水平。
30. 不同葡萄糖和氧气浓度下球体生存潜力(数学建模)。 球体葡萄糖之间的线性相关性高可用性和可行性。
45 血管生成潜力高(3 d和2 d)。增强抵抗女性(3 d和2 d)。 高表达VEGF, HGF SDF-1 HIF-1a、纤连蛋白、层粘连蛋白等。更高的一种蛋白激酶磷酸化和低表达的PARP-1 caspase-3分开。
52 具备干细胞增强,血管生成和抗炎潜力(在一个HA准备球状体凝胶与2 d)。 更高的VEGFA基因表达,VEGF B, HGF, PDGFA, PDGFC, IL1RN, IL11 NANOG, OCT3/4, STAT3标记。高表达SSEA-3干细胞标记。
46 增强的旁分泌和再生效果。 高的il - 6基因表达,引发和VEGF对缺氧的反应。
47 高血管生成和组织再生潜力photobiomodulation辐照后(3 d和2 d)。 更高的FGF分泌,VEGFand HGF。更高的积极性CD34、CD31和KDR。
37 高再生、抗凋亡和氧化潜力(3 d、3 d-derived细胞和2 d)。增强细胞因子的分泌和免疫调节因子(3 d、3 d-derived细胞和2 d)。 高分泌的胶原蛋白、纤连蛋白、层粘连蛋白。过氧化氢酶的表达水平较高,SOD-1, bcl - 2, P-akt劈裂型Caspase3低表达。更高的VEGF的分泌,EGF, IGF bFGF, HGF和TSG-6。
脐带
33 增强成骨和抗凋亡的潜力。高生存和抗凋亡效应在缺氧条件下(3 d和2 d)。 高生产CEGF、FGF2 HGF和bcl - 2表达。更高的细胞生存能力和bcl - 2表达。
50 增强具备干细胞增殖和分化潜能(3 d和2 d)。 高的表达Klf-4原癌基因。更高的成骨的和脂肪形成的分化潜能。
41 高的抗炎效应条件培养液(3 d和2 d)。对小鼠软骨细胞的高motogenic效应的条件培养基(3 d和2 d)。 较高的抗炎和营养因素(il - 10、制药业、PDGF-BB, FGF-2, i - 309,自洽场,gm - csf)。更高的软骨细胞迁移能力。

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