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研究文章
人类ES细胞培养条件未能保留小鼠的卵囊状态
图2.
人类ESC / EPISC培养条件将ESC进一步达到原始条纹状态。（a）所示样品中特定多能性相关基因的表达水平。AA / F2处理导致诱导PGC和Naïve多能性基因的诱导多能性基因和下调。（b）在所示样品中AA / F2处理细胞中多能基因的分析。GAPDH.和PMM2.：家务基因。REX1.那SOX2.， 和纳米尾被下调，10.表达被保留。错误栏：（
）;
那
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那和（
那
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）（学生
-测试）。（c）与NaïveMESCs相比，图示出了所示样品中谱系特异性标记的表达状态。PS标记在AA / F2-3天（3D）中诱导。（d）EPISCS的分析（FGF5.）和ps标记（T.和FGF8.）在指示的样品中。FGF5.和FGF8.从1D，达到6D，PS标记诱导T.也高度诱导。错误栏：（
）;
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那和（和
）（学生
-测试）。（e）所示样品中所指示的标记的Western印迹分析。六天的AA / F2治疗导致PS / Mesendoderm标志物T和浓度的高蛋白质表达和SOX2的下调。（f）所指出的样品中所指出的蛋白质的代表性免疫抑制剂（Scale Bars 100 μ.m）。