研究文章
Nsd2压制内源性逆转录病毒MERVL胚胎干细胞
图2
损耗的Nsd2ESCs。(一)qPCR的相对表达水平的分析Nsd2后Nsd2损耗的ESCs的正常化Gapdh。数据被绘制
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生物学重复。(b)细胞的形态Nsd2在的ESCs损耗。酒吧,100μm。(c) qPCR分析多功能基因(Oct4,Sox2,NanogESCs)与Nsd2枯竭。(d) qPCR内胚层标记分析Foxa2和Sox17(d),中胚层标记Gata4和Nkx2.5(e),外胚层标记Msx1和Pax6(f)和滋养外胚层标记Foxd3和Gata3(g)。(h) qPCR MERVL表达水平和其他分析反转位子活动(LINE1、正弦B1)之后Nsd2在的ESCs损耗。结果被规范化Gapdh。数据显示为
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生理上独立复制;ns:无意义的;
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