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研究文章
剪切应力通过PTEN/Akt/GTPCH/BH4途径触发晚期内皮祖细胞的血管生成
图3
LSS对EPCs PTEN/Akt和GTPCHI/BH4通路的影响。(a, b) 5、15和25 dyn/cm处理晚期EPCs的PTEN蛋白表达(a)和Akt磷酸化(b)的代表性照片和定量分析2分别为15小时或静止条件下的剪切应力(vs. EPCs在静态条件组，
)．(c) 15 dyn/cm处理晚期EPCs GTPCH I蛋白表达的代表性照片和定量分析2剪切应力分别为5、10和15小时(vs. EPCs在静态条件组，
)．(d, e) 15 dyn/cm处理晚期EPCs细胞内BH4 (d)和NO (e)水平的定量分析2分别为5、10和15小时的剪切应力(vs. EPCs在静态条件组，
)．(f, g) 5、15和25 dyn/cm处理晚期EPCs的PTEN蛋白表达(f)和Akt磷酸化(g)的代表性照片和定量分析2分别为15小时或静止条件下的剪切应力(与内皮祖细胞相比，每组)。(h) 15 dyn/cm处理晚期EPCs GTPCH I蛋白表达的代表性照片和定量分析2剪切应力分别为5、10和15小时(与内皮祖细胞相比，每组)。(i, j) 15 dyn/cm处理晚期EPCs细胞内BH4 (i)和NO (j)水平的定量分析2分别为5、10和15小时的剪切应力(与内皮祖细胞相比，每组)。最不显著的差异用于事后测试。