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研究文章
增强IL-1的作用β-活化脂肪间充质干细胞（ADMSCs）通过COX-2-PGE修复肠缺血再灌注损伤2.信号
图7
采用GO富集分析和KEGG通路分析探讨活化ADMSC治疗肠道IR损伤的可能机制。（a） GO富集分析显示差异表达的mRNA参与“生物过程”、“细胞成分”和“分子功能”过程。（b） 解除调控的mRNAs参与多种生物学功能，如“中性粒细胞趋化性”、“炎症反应”、“趋化性”和“防御反应”。（c） KEGG通路分析显示，有几种通路（NF-κB-P65、MAPK-ERK和PI3K-AKT通路）参与活化的ADMSC治疗肠道IR损伤。（d） westernblot结果显示，活化的ADMSC抑制IR损伤诱导的P65、ERK和AKT的磷酸化。（e，f）COX-2的沉默损害了活化的ADMSC对七种mRNA表达的抑制作用和NF的不活性-κ肠IR损伤组织中的B-P65、MAPK-ERK和PI3K-AKT通路。