缺氧促进增殖、迁移和在hPDLCs成骨分化。分开牙周韧带细胞通过流式细胞术,表现出积极的表达msc (a)的标志。hPDLCs培养normoxia和缺氧可视化使用显微镜在24小时(b)。hPDLCs扩散被CCK8试验评估在24小时(c),细胞cycle-related基因的转录是由qPCR 4 h (d)。Scratch-healing模型用于确定在24小时hPDLC迁移能力,和愈合/受伤面积比计算( )(e),高山染色进行细胞培养的成骨的介质后7天(f)。osteogenesis-related基因的mRNA分析了24小时qPCR ( )(g),蛋白质表达的高山,RUNX2,并在72 h Col-1化验了免疫印迹;这些墨迹是代表三个独立实验(h)。 ,相对于控制; ,相对于控制。