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| 作者,年 |
细胞来源 |
研究模型 |
脚手架 |
结果 |
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| 骨 |
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| 田代et al ., 200924] |
20 d17 38 c2, stm99-1鼠标EF |
在体外 在活的有机体内 |
- - - - - - |
CA发起人强有力地转导细胞则与增强成骨分化。 |
| 花王et al ., 2010112年] |
从鼠鼠胚line-competent EF |
在体外 在活的有机体内 |
- - - - - - |
白藜芦醇和增强成骨分化的细胞则有凋亡的影响。 |
| 李et al ., 201060] |
鼠标tail-tip成纤维细胞 |
在体外 在活的有机体内 |
- - - - - - |
视黄酸和TGF -β万能的增强成骨分化。 |
| Bilousova et al ., 201181年] |
小鼠皮肤成纤维细胞 |
在体外 在活的有机体内 |
3 d明胶支架 |
3 d明胶支架增强功能的万能干细胞成骨细胞的分化。 |
| 你们et al ., 2011104年] |
鼠标tail-tip成纤维细胞 |
在体外 在活的有机体内 |
丝类支架 |
SATB2促进iPSC对成骨细胞谱系分化细胞增强骨形成和矿化。 |
| Hayashi et al ., 201243] |
iPS-MEF-Ng-20D-17 |
在体外 在活的有机体内 |
PES支架 |
2灰色辐照之前移植抑制畸胎瘤的形成。 |
| 李维et al ., 2012One hundred.] |
人类脂肪基质细胞 |
在活的有机体内 |
HA-coated, BMP-2-releasingPLA脚手架 |
HA-coated, BMP-2-releasing PLA支架促进骨生成。 |
| 李,Niyibizi 2012 (61年] |
小鼠tail-tip成纤维细胞 |
在体外 在活的有机体内 |
HA / TCP支架 |
TGF -β提升iPSC-derived EBs向成骨的血统。 |
| Villa-Diaz et al ., 2012165年] |
人类成纤维细胞 |
在体外 在活的有机体内 |
聚(2 - (methacryloyloxy)乙基二甲基- (3-sulfopropyl)氢氧化铵]脚手架 |
hiPSCs xeno-free系统培养可以分化成msc,形成骨体内。 |
| Ardeshirylajimi et al ., 201353] |
人类iPSC线 |
在体外 在活的有机体内 |
PES支架 |
Plasma-treated PES支架促进了万能的成骨分化。 |
| Ardeshirylajimi et al ., 201348] |
人类iPSC线 |
在体外 |
PES支架 |
PES脚手架增强则成osteoblast-like细胞的分化。 |
| de Peppo et al ., 201386年] |
11 c和1013年iPSC(真皮纤维母细胞),BC1-iPSC(骨髓) |
在体外 在活的有机体内 |
脱细胞骨支架 |
不同的重组方法可以影响成骨的万能的潜力。 |
| 金et al ., 2013106年] |
猫SC101AiPSC |
在体外 在活的有机体内 |
Macrochanneled PCL支架 |
则表现出体外转录和翻译的osteogenesis-related分子和体内骨诱导。 |
| 刘et al ., 201366年] |
人类B1细胞系 |
在体外 |
中国共产党与RGD (Arg-Gly-Asp)固定化 |
转导的细胞则与BMP-2显示增强成骨分化。 |
| Nasu et al ., 201391年] |
人类的bmsc和DFs |
在体外 |
- - - - - - |
没有注意到差异chondrogenic和成骨分化的细胞则从不同的起源。 |
| 登汉et al ., 201372年] |
人类群体BC1细胞系 |
在体外 |
Biofunctionalized共产党 |
Biofunctionalized共产党增强成骨分化和矿化。 |
| 邹et al ., 201390年] |
人类成纤维细胞 |
在体外 在活的有机体内 |
PCL或PHT |
高山活动增加和钙沉积在PHT支架在体外和体内异位骨形成PCL相比 |
| Ardeshirylajim et al ., 201497年] |
人类成纤维细胞iPSC行 |
在体外 |
- - - - - - |
显示更高的成骨分化能力的细胞则AT-MSCs相比。 |
| Dogaki et al ., 201493年] |
小鼠胚胎成纤维细胞 |
在体外 |
- - - - - - |
显示更高的成骨分化能力的细胞则BM-MSCs相比。 |
| 香港et al ., 201487年] |
恒河猴的bmsc,皮肤成纤维细胞CD34 +细胞 |
在体外 在活的有机体内 |
HA / TCP |
则展示了强劲的骨形成。 |
| 海因斯et al ., 201488年] |
牙龈成纤维细胞、牙周韧带细胞和人类的肺 |
在体外 在活的有机体内 |
HA / TCP |
源自PDL的细胞则表现出优越的能力形成成熟的骨骼。 |
| 李et al ., 201458] |
人类成纤维细胞 |
在体外 |
- - - - - - |
MSC厘米提高万能干细胞成骨分化。 |
| 刘et al ., 201467年] |
人类群体BC1细胞系 |
在体外 |
中国共产党与RGD固定化 |
NELL1基因超表达增强骨生成。 |
| 康et al ., 201489年] |
人类成纤维细胞 |
在体外 |
PCL或PCL-nHA |
增加成骨的基因的表达在OC支架高度表达PCL-nHA相比PCL支架。 |
| 康et al ., 2014107年] |
IMR90p18-iPS |
在体外 |
矿化明胶methacrylate-basedmatrices |
成骨分化hiPSCs仅通过生物材料的线索。 |
| Kanke et al ., 2014114年] |
人类新生儿皮肤成纤维细胞 小鼠成纤维细胞 |
在体外 |
- - - - - - |
制的一个有效的差异化战略,miPSCs, hiPSCs成骨细胞是用具。 |
| Ko et al ., 201457] |
人类iPSC线(SC802A-1) |
在活的有机体内 在体外 |
HA /磷酸b-tricalcium脚手架 纤维蛋白胶支架 |
万能干细胞分化成成骨细胞功能,并演示了骨再生效果堪比人类BM-MSCs体内。 Osteoinduced hiPSCs显示相对较低和延迟表情的体外成骨的标志。 |
| Ochiai-Shino et al ., 2014109年] |
人类则从成人成纤维细胞(201 b7行) |
在体外 |
- - - - - - |
hiPSC-derived EBs TNAP-positive细胞表达高水平的成骨的基因。 |
| 菲利普斯et al ., 201499年] |
人类SFs (NIHi2和NIHi7) |
在体外 在活的有机体内 |
HA / TCP |
BM-MSCs培养HA / TCP促进骨形成。 |
| 唐et al ., 201477年] |
群体BC1细胞系 |
在体外 |
中国共产党 |
中国共产党支架促进成骨细胞的分化。 |
| 吴et al ., 2014115年] |
Tail-tip小鼠成纤维细胞 |
在体外 在活的有机体内 |
CCHS |
Alox5影响万能干细胞的成骨和脂肪形成的能力。 |
| Ardeshirylajimi Soleimani, 2015110年] |
人类iPSC线 |
在体外 |
- - - - - - |
OM和ELF-EMF促进骨分化。 |
| Ishiy et al ., 201594年] |
和人类皮肤成纤维细胞 |
在体外 |
- - - - - - |
成骨的潜在SHED-iPSCs和iPSCs-fibroblasts-iPSCsis高于osteoinduced棚。 |
| 霁et al ., 2015121年] |
人牙龈成纤维细胞 |
在体外 在活的有机体内 |
nHA / CG支架 |
Sphere-nHA / CG hiPSC增加成骨分化和骨形成。 |
| 康et al ., 201595年] |
人真皮成纤维细胞 |
在体外 |
- - - - - - |
则显示成骨的功效与BM-MSCs相提并论。 |
| 理et al ., 201696年] |
马纤维母细胞 |
在体外 |
- - - - - - |
则显示早期早期骨矿化显示。 |
| 王et al ., 201573年] |
群体BC1细胞系 |
在体外 在活的有机体内 |
中国共产党RGD-coated大孔 |
万能的增强成骨分化 |
| 王et al ., 2015105年] |
脐带间充质细胞 |
在体外 |
合成peptide-decorated 2 d通过pDA化学和CMC微环境 |
Peptide-decorated利基提升人类万能干细胞的成骨分化。 |
| Hayashi et al ., 201656] |
人类万能(201 b7行) |
在活的有机体内 在体外 |
多肽纳米纤维水凝胶支架 |
增加骨再生使用万能的纳米纤维支架。 |
| 全et al ., 201680年] |
真皮成纤维细胞 |
在体外 在活的有机体内 |
PLGA /丙交脂 |
3 d生物材料促进了万能的成骨分化。 |
| 霁et al ., 201649] |
人牙龈成纤维细胞 |
在体外 在活的有机体内 |
人类绒毛膜促性腺 |
成骨分化hiPSCs提高了HCG脚手架。 |
| 康et al ., 2016102年] |
IMR90p18-iPS细胞系 |
在体外 在活的有机体内 |
大孔合成矩阵 |
腺苷诱导hiPSC分化成成骨细胞功能。 |
| Sheyn et al ., 201668年] |
真皮成纤维细胞 |
在体外 在活的有机体内 |
- - - - - - |
基因改造iPSCs-MSCs和EB的暂停时间可以有效地影响骨再生。 |
| Sladkova et al ., 201676年] |
1013年从真皮成纤维细胞获得的细胞系 |
在体外 |
大孔中共使用粒子挂钩 |
增强成骨分化 |
| 王et al ., 201678年] |
人类群体BC1细胞系 |
在体外 |
注射共产党与水凝胶纤维 |
注射共产党与水凝胶纤维促进骨生成。 |
| 王et al ., 201679年] |
群体BC1细胞系和克隆1人包皮成纤维细胞 |
在体外 |
注射共产党与水凝胶纤维 |
注射共产党与cell-encapsulating水凝胶纤维增强骨再生。 |
| 王et al ., 201669年] |
人类群体BC1细胞系 |
在体外 在活的有机体内 |
中国共产党海藻酸微 |
Osteoinduction或转导BMP-2促进成骨分化。 |
| 谢et al ., 201674年] |
鼠标MiPS-01细胞系 |
在体外 在活的有机体内 |
仿生纳米纤维HA /坳/ CTS |
仿生纳米纤维HA /坳/ CTS upregulation成骨的基因。 |
| Zhang et al ., 201685年] |
人包皮成纤维细胞 |
在体外 在活的有机体内 |
多孔βtcf |
Dimethyloxaloylglycine提升iPSC血管生成。 |
| Chijimatsu et al ., 201792年] |
老鼠的神经嵴细胞 |
在体外 在活的有机体内 |
- - - - - - |
膝盖则未能修复大鼠骨软骨缺陷虽然chondrogenic和体外成骨的能力是人类BM-MSCs媲美。 |
| 邓et al ., 2017101年] |
hNF-C1线从真皮成纤维细胞 |
在体外 |
Peptide-conjugated纳米纤维支架 |
纳米纤维支架促进osteodifferentiation hiPSCs。 |
| 刘et al ., 201764年] |
人类群体BC1细胞系 |
在体外 在活的有机体内 |
中国共产党 |
HUVECs促进了万能的矿化。 |
| 马et al ., 201751] |
E14灯头小鼠胚胎成纤维细胞 |
在体外 |
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ES和相似的细胞则在他们的成骨分化潜能。 |
| Zhang et al ., 201765年] |
人类群体BC1细胞系 |
在体外 在活的有机体内 |
中国共产党 |
HUVECs和对促进了万能的矿化。 |
| 陈et al ., 201863年] |
人类群体BC1细胞系 |
在体外 在活的有机体内 |
中国共产党 |
HUVECs促进了万能的矿化。 |
| Oudina et al ., 2018122年] |
成人肌母细胞 |
在体外 在活的有机体内 |
珊瑚脚手架 |
未分化hiPSC植入小鼠的骨突的形成结构的起源。 |
| 齐藤et al ., 201852] |
口腔黏膜2 CCD的病人 |
在体外 在活的有机体内 |
多肽纳米纤维支架 |
修复RUNX2 iPSCs-CCD促进骨生成的突变。 |
| 王et al ., 201862年] |
人类群体BC1细胞系 |
在体外 |
中国共产党 |
二甲双胍促进了万能的成骨分化。 |
| 吴et al ., 201870年] |
人包皮成纤维细胞 |
在体外 在活的有机体内 |
海藻酸注射微 |
3七国集团(g7)提升抗体介入骨质的再生。 |
| Abazari et al ., 2019120年] |
人类iPSC线 |
在体外 |
PVDF /坳/ PRP支架 |
PRP-incorporated PVDF /晋升上校iPSC骨生成。 |
| Abazari et al ., 201947] |
人类iPSC线 |
在体外 |
PCL-PVDF (bFGF) |
结合bFGF在PCL-PVDF支架促进成骨。 |
| Al-Wahabi et al ., 201975年] |
鼠标MEF-NG-20D-17细胞系 |
在体外 |
聚苯乙烯基质 |
不同的支架地形增强成骨分化。 |
| Hosseini et al ., 2019117年] |
人类iPSC从HEK293T细胞线 |
在体外 |
PHBV纳米纤维支架 |
Nanofiber-based PHBV增加成骨分化。 |
| Hosseini et al ., 2019118年] |
人类iPSC从HEK293T细胞线 |
在体外 |
PCL-PLLA (poly-P)实际上电纺支架 |
Poly-P PCL-PLLA增强骨生成。 |
| 卡瓦依et al ., 2019103年] |
414 c2和409 b2:人类成纤维细胞 1231 a3:人类PBMC 317 - 12:人类成纤维细胞 OI # 1:皮肤成纤维细胞 OI # 2:皮肤成纤维细胞 |
在体外 在活的有机体内 |
- - - - - - |
维甲酸诱导成骨分化和骨的细胞则形成。 |
| 毛et al ., 201998年] |
脂肪干细胞 |
在活的有机体内 |
额定马力明胶cryogel支架 |
ASC-iPSCs显示成骨分化。 |
| Mirzaei et al ., 2019116年] |
人类iPSC从HEK293T细胞线 |
在体外 |
2 d和3 d PVDF |
3 d支架增强成骨细胞的分化。 |
| Ramaraju科恩,201971年] |
人类成纤维细胞 |
在体外 在活的有机体内 |
与DPI-VTK矿化支架涂层 |
增强骨生成和血管生成 |
| Saburi et al ., 2019119年] |
人类iPSC从HEK293T细胞线 |
在体外 |
GO-PVDF |
会显著提高osteoconductivity PVDF。 |
| Sladkova et al ., 2019108年] |
间叶细胞祖细胞来源于1013多能干细胞线(1013 a-mps) |
在体外 |
脱细胞牛和人工骨支架 |
两个支架同样支持细胞生存能力,组织生长,形成矿化骨基质。 |
| 塔玛色比et al ., 201950] |
人类iPS细胞系 |
在体外 |
PCL纳米纤维和miRNA-22 microrna - 126 |
microrna纳入PCL支架促进骨生成。 |
| 徐et al ., 201955] |
人类成纤维细胞 |
在体外 在活的有机体内 |
HA源自PLCL核心蚕丝蛋白肽H1 |
万能干细胞的增殖和成骨分化增加体内骨形成的速度一样快 |
| 钟et al ., 201959] |
小鼠细胞则来自MiPS-01 |
在体外 |
- - - - - - |
成骨细胞条件培养液增强成骨分化。 |
| 朱et al ., 201954] |
人类胚胎肾行293 t |
在体外 在活的有机体内 |
- - - - - - |
基因的ESC和iPSC-derived成骨细胞是相似的。 |
| 唾液腺 |
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| 阿拉el din et al ., 2019123年] |
人类皮肤成纤维细胞 |
在体外 在活的有机体内 |
- - - - - - |
万能唾腺癌治疗。 |
| 小野et al ., 2015124年] |
胃癌细胞 |
在体外 在活的有机体内 |
- - - - - - |
万能唾腺加速发展和再生。 |
| 牙周组织 |
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| 段et al ., 2011127年] |
万能(包皮)1-dl-1人包皮成纤维细胞 |
在体外 在活的有机体内 |
丝支架 |
EMD结合万能增强牙周组织再生。 |
| 海因斯et al ., 2013132年] |
人类包皮 |
在体外 在活的有机体内 |
纤维蛋白原和凝血酶 |
iPSCs-MSCs增强牙周组织再生。 |
| 杨et al ., 2014134年] |
鼠胚胎成纤维细胞 |
在体外 在活的有机体内 |
- - - - - - |
与TSG-6转导的细胞则是与减少炎症和牙槽骨丢失。 |
| 阴et al ., 2016128年] |
人牙龈成纤维细胞 |
在体外 在活的有机体内 |
- - - - - - |
EMD和GDF-5诱导牙周万能干细胞的分化。 |
| 李et al ., 2017131年] |
人牙龈成纤维细胞 |
在体外 |
- - - - - - |
增加培养时间没有影响牙周万能干细胞的分化潜力。 |
| 阴et al ., 2017129年] |
外周血单核细胞 |
在体外 在活的有机体内 |
透明质酸水凝胶 |
rhGDF-5促进牙周iPSCs-MSCs分化。 |
| 简et al ., 2018130年] |
鼠成纤维细胞 |
在体外 在活的有机体内 |
G / C / GP磷酸水凝胶 |
BMP-6-iPSCs在水凝胶支架促进牙周组织再生。 |
| Hamano et al ., 2018126年] |
皮肤成纤维细胞 |
在体外 |
- - - - - - |
iPSC-NCLC-PDL细胞显示调节牙周约基因的表达。 |
| 海因斯et al ., 2018133年] |
Tail-tip从点头/ Lt小鼠成纤维细胞 |
在体外 在活的有机体内 |
- - - - - - |
则减少炎症和牙周组织的破坏。 |
| 李et al ., 2018125年] |
人牙龈成纤维细胞和人类新生儿皮肤成纤维细胞 |
在体外 在活的有机体内 |
水凝胶 |
牙龈细胞则表现出更好的牙周细胞的标记物的表达。 |
| 搪瓷 |
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| Arakaki et al ., 2012135年] |
小鼠胚胎成纤维细胞 |
在体外 |
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万能cocultured与口腔上皮细胞分化成造釉细胞。 |
| 吉田et al ., 2015136年] |
小鼠胚胎成纤维细胞 |
在体外 |
- - - - - - |
万能干细胞分化成ameloblast-like细胞与上皮细胞培养建立Malassez细胞条件培养基和gelatin-coated菜肴。 |
| 阿卜杜拉et al ., 2019137年] |
小鼠胚胎成纤维细胞 |
在体外 |
- - - - - - |
Neurotrophin-4除了则促进其分化成牙epithelial-like细胞。 |
| 牙质纸浆复杂 |
| 大津et al ., 2012140年] |
小鼠胚胎成纤维细胞 |
在体外 |
- - - - - - |
万能干细胞分化成NCLC可能进一步分化成iPSC-derived牙间充质细胞包括成。 |
| 大关et al ., 2013138年] |
小鼠胚胎成纤维细胞 |
在体外 |
胶原蛋白I型支架与BMP-4相结合 |
万能干细胞分化成功能性odontoblast-like细胞。 |
| 大关et al ., 2015139年] |
鼠标iPSC线(iPS-MEF-Ng-20D-17) |
在体外 |
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用无机多磷酸盐治疗诱导MMP-3,生理上加速odontoblast-like细胞的增殖和分化来自万能。 |
| 塞其et al ., 2015141年] |
鼠标万能 |
在体外 |
- - - - - - |
基因转染Pax9和BMP-4 iPSC-derived NCLCs促进其分化成odontoblast-like细胞。 |
| 谢et al ., 2018142年] |
牙髓干细胞 |
在体外 在活的有机体内 |
与PLA支架牙质光盘 |
培养的细胞则在牙质光盘与PLA支架pulp-like组织形成管状牙本质的存在。 |
| 全牙再生 |
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| 温家宝et al ., 2012145年] |
小鼠胚胎成纤维细胞 |
在体外 在活的有机体内 |
胶原蛋白半球 |
结合上皮和间充质细胞的细胞则形成骨骼和牙齿pulp-like结构。 |
| Cai et al ., 2013143年] |
人类尿液细胞 |
在体外 在活的有机体内 |
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万能cocultured与老鼠牙间质形成tooth-like结构。 |
| 刘et al ., 2016144年] |
鼠标iPSC线(C5细胞系) |
在体外 在活的有机体内 |
纤维蛋白凝胶 |
万能干细胞无血清培养系统在造釉细胞条件培养基补充BMP-4分化成造釉细胞——odontoblast-like细胞。 |
| 刘et al ., 2020146年] |
鼠标iPSC线(C5细胞系) |
在体外 |
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造釉细胞无血清厘米enamelin的基因和蛋白表达增加,ameloblastin, CK-14,以及磷酸化Smad1/5 p38 MAPK和ERK1/2 MAPK在miPSCs miPSCs相比,在上皮细胞培养基培养14天。 |
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