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| 器官 |
MSC源 |
MSC预处理 |
支架类型 |
免疫调节 |
参考 |
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| 软骨 |
兔骨marrow-derive |
IFN-g |
水凝胶支架 |
水凝胶结构有助于减少msc接种疫苗后的免疫反应,即使在炎症细胞因子的存在。 |
(125年] |
| 人类骨骨髓来源 |
IFN-g TNF-a |
海藻酸/水凝胶支架 |
msc在3 d水凝胶具有低免疫原性,可以产生免疫抑制作用HLA-mismatched PBMCs。和它在NK细胞介导细胞溶解有抑制作用。 |
(123年] |
| 人类骨骨髓来源 |
慢病毒引起的超表达的il - 1受体拮抗剂在msc |
编织PCL脚手架 |
增强胶原蛋白/呕吐生产支架在炎症条件下表达IL-1Ra
MMP减少构造相比治疗组,和PGE2的水平升高。 |
(124年] |
| 大鼠骨骨髓来源 |
没有 |
Hydrogel-sponge浓度 |
生产的不,PGE2、HGF和被罩在2 d文化逐渐增加,MSC分泌和免疫调节因子的3 d组降低同种异体淋巴细胞的活化能力。 |
(126年] |
| 猪骨骨髓来源 |
没有 |
圆柱形非织造PGA纤维 |
细胞因子il - 10和TGF-b增加建设集团,而FBGC招聘的能力降低了。 |
(70年] |
| 人类脐cord-derived |
没有 |
脱细胞猪ECM支架 |
分子、PEG2 TGF-b1, il - 10, VEGF和HGF脚手架浓度组的增加。 |
(127年] |
| 大鼠骨骨髓来源 |
TNF-a |
冻干胶原蛋白支架 |
脚手架构造集团展出伊诺的免疫抑制潜在的显著增加。和一个对考克斯和TGF-b上升趋势也被观察到。 |
(122年] |
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| 骨 |
小鼠骨骨髓来源 |
没有 |
转谷氨酰胺酶glutathionase-crosslinked明胶(TG-gel) |
细胞因子和基因资料TNF-a和il - 10的脚手架构造显示在测试组cincentractions升高。 |
(129年] |
| 人类骨骨髓来源 |
没有 |
3 d瞬间固化材料(acBSP) |
脚手架构造加强与巨噬细胞,促进细胞因子的表达IL-11, IL-17, il - 4、il - 6和低表达IL-1b TNF-a。 |
(130年] |
| 人类骨骨髓来源 |
没有 |
MSC在磷酸hydroxyapatite-tricalcium加载 |
植入术后支架构造,组织学检查没有发生淋巴细胞浸润。在植入物和新骨形成。 |
(131年] |
| 人类骨骨髓来源 |
IFN-g |
ECM |
脚手架构造可以诱导骨再生和抑制异种移植小鼠T细胞的移植。 |
(31日] |
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| 肝 |
小鼠骨骨髓来源 |
没有 |
MSC移植 |
实验小组,TNF-a IFN-g, 2, IL-17, IL-1b,和MPO分泌减少,il - 10是逆转。表达处于受控,CCL2,亚兰,CCL7, CXCL10抑制。 |
(135年] |
| 大鼠骨骨髓来源 |
没有 |
MSC移植 |
TNF-a的表达,IL-1b、处于受控和CXCL2下降,和抗炎细胞因子il - 10的表达增加。 |
(136年] |
| 人类脐cord-derived |
没有 |
3 d球体 |
PGE2分泌的3 d组显著增加,而IFN-g下降。 |
(137年] |
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| 心 |
小鼠骨骨髓来源 |
没有 |
脱细胞基质 |
MSC接种导致积极的免疫调节效应,但持续慢性炎症反应。 |
(149年] |
| 大鼠骨骨髓来源 |
没有 |
3 d水凝胶 |
与对照组相比,支架结构发挥了作用在抑制白细胞、促进修复的后期炎症。 |
(150年] |
| 人类骨骨髓来源 |
模拟炎症环境 |
三维胶原蛋白支架 |
msc的免疫抑制功能保留的3 d支架和促进M2巨噬细胞的激活。单层cocultures il - 10水平低于msc |
(151年] |
| 大鼠骨骨髓来源 |
没有 |
PCL |
的渗透CD68(+)巨噬细胞没有脚手架的构造,和对照组有更多的CD68 (+) |
(152年] |
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