MicroRNA-28-5p调节肝癌干细胞通过igf - 1扩张

肝脏igf - 1需要miR-28-5p-mediated CSC扩张。(a)的mRNA表达igf - 1和IL-34 miR-28-5p海绵和控制肝脏二者决定了rt - pcr试验( )。(b)的mRNA表达igf - 1和IL-34 miR-28-5p模拟和控制肝脏二者决定了rt - pcr试验( )。(c)的蛋白表达igf - 1在miR-28-5p海绵和控制肝脏二者被免疫印迹试验检查。GAPDH充当了加载控制。(d)中igf - 1的蛋白表达miR-28-5p模拟和控制肝脏二者被免疫印迹试验检查。GAPDH充当了加载控制。(e) 3 miR-28-5p潜在的结合位点 - - - - - -UTR IGF-1-3 igf - 1和核苷酸突变 - - - - - -UTR突变。(f)荧光素酶记者试验进行检测miR-28-5p海绵在荧光素酶的影响强度控制的3 - - - - - -UTR igf - 1 ( )。(g)的转录水平之间的相关性miR-28-5p四十和igf - 1在肝细胞癌组织决心通过rt - pcr分析。U6或数据规范化β肌动蛋白,ΔCt和斯皮尔曼相关分析的分析。(h) Huh7 HepG2细胞转染和igf - 1核或消极的控制,然后进行免疫印迹分析。GAPDH充当了加载控制。(我)EpCAM-positive siIGF-1和控制肝癌细胞细胞流式细胞术测定( )。(j) siIGF-1和控制肝癌细胞的自我更新能力是由球体形成对比试验( )。(k) miR-28-5p海绵和控制肝癌细胞转染和siIGF-1 siNC紧随其后flow-cytometric试验( )。(左)miR-28-5p海绵和控制肝癌细胞转染和siIGF-1 siNC其次是球体形成试验( )。(m) Huh7 miR-28-5p海绵及其控制细胞转染和siIGF-1 siNC然后接受在活的有机体内限制稀释测定。观察肿瘤/ 2个月;为每个组。数据被表示为 ; ;双尾学生的 - - - - - -测试。