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研究文章
MicroRNA-28-5p调节肝癌干细胞通过igf - 1扩张
图2
miR-28-5p干扰来自肝脏CSC扩张。(一)Huh7 HepG2细胞miR-28-5p海绵病毒感染和控制病毒。miR-28-5p干扰效应是由rt - pcr试验(
)。(b)的mRNA表达肝脏CSC标记miR-28-5p海绵和控制肝癌细胞被rt - pcr试验(检查
)。(c)的蛋白表达肝脏CSC标记miR-28-5p海绵和控制肝癌细胞被免疫印迹试验检查。GAPDH充当了加载控制。(d)的mRNA表达stemness-associated miR-28-5p海绵和控制肝癌细胞中的基因检查了rt - pcr试验(
)。(e) stemness-associated基因的蛋白表达在miR-28-5p海绵和控制肝癌细胞被免疫印迹试验检查。GAPDH充当了加载控制。(f) EpCAM-positive miR-28-5p海绵细胞和控制肝癌细胞是由流式细胞术(
)。(g)的自我更新能力miR-28-5p海绵和控制肝癌细胞是由球体形成对比试验(
)。(h)在体外限制稀释miR-28-5p海绵和控制肝癌细胞的分析。结果显示二者的比例(的自然对数
)。(我)致肿瘤性肝二者在Huh7 miR-28-5p海绵及其控制细胞相比了在活的有机体内限制稀释测定。观察肿瘤/ 2个月;为每个组。(j)肝脏CSC标记和stemness-associated基因的蛋白表达高于异种移植肿瘤被免疫印迹试验检查。GAPDH充当了加载控制。数据被表示为
;
;双尾学生的
- - - - - -测试。