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间充质干细胞的治疗潜力检查参与组成分泌腺及其治疗青光眼
表1
分子机制负责检查参与组成分泌腺msc和他们的有利影响青光眼治疗。
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| 类型的msc检查参与组成分泌腺或他们的 |
靶细胞 |
MSC-derived因素 |
的作用机制 |
效果 |
Ref。 |
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| DP-MSCs;msc神经生长因子 |
RGCs |
神经生长因子 |
增强的bcl - 2的表达和减毒的表达在RGCs伯灵顿 |
减少细胞凋亡的RGCs |
(5,47,48] |
| DP-MSCs;msc脑源性神经营养因子 |
RGCs |
脑源性神经营养因子 |
c-jun激活和抑制caspase-2 RGCs |
增加RGCs的生存 |
(40,47,48] |
| BM-MSCs |
RGCs |
PDGF;据 |
增加STAT-3的磷酸化和激活 |
减少凋亡RGCs的损失 |
(6,50] |
| BM-MSC-Exos |
RGCs |
脑源性神经营养因子;神经生长因子;PDGF |
营养支持;mir - 17 - 92和miR-21-dependent PTEN的抑制 |
增加再生RGCs |
(5,56- - - - - -58] |
| AF-MSC-Exos |
T细胞 |
TGF -β;HGF |
抑制Janus激酶/ Stat通路在炎症性T细胞 |
减毒炎症在青光眼的眼睛 |
(5,67年,68年] |
| TM-MSCs;BM-MSC;BM-MSC-CM |
小梁网细胞 |
sox2;notch1;HIF-1 |
激活autophagy-related促有丝分裂的神经肽组织Apelin;降低肌凝蛋白磷酸化;替换受伤的小梁网细胞 |
小梁网细胞的凋亡;小梁网细胞的放松;减少房水流出阻力;减毒眼压 |
(9,75年,76年] |
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缩写:DP-MSCs:牙科pulp-derived msc;神经生长因子:神经生长因子;msc神经生长因子:NGF-overexpressing msc;RGCs:视网膜神经节细胞;脑源性神经营养因子:脑源性神经营养因子;msc脑源性神经营养因子:BDNF-overexpressing msc;BM-MSCs:来源于msc的骨头;PDGF:血小板源生长因子;据:睫状神经营养因子;STAT-3:信号传感器和转录激活3;挂式:液;PTEN:磷酸酶和tensin同族体;AF-MSCs:羊膜fluid-derived msc;TGF -β:转化生长因子-β;HGF:肝细胞生长因子;MSC-CM: MSC-derived条件培养基;HIF-1:低氧诱导因子1;眼压:眼压。
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