研究文章
胰腺导管瀑样反应喀斯特依赖的肿瘤抑制的障碍
图3
致癌喀斯特培养增殖PTEN和RNF43-deficient导管瀑样。(一)Doxycycline-inducible喀斯特G12D(plix - 403喀斯特G12D六天后)和控制瀑样形态相似的文化(40 x放大)。(b)喀斯特G12D表达式可以被强力霉素诱导应用plix - 403喀斯特G12D瀑样。(c, d)喀斯特G12D感应不大幅改变瀑样的数量但大小与控制(
)。(e, f)总的来说,57.6%的细胞阳性ki - 67 (400 x放大)。(g)代表的照片KC瀑样shRNA击倒Pten(KC-shPten)或Rnf43(KC-shRnf43)相比,KC争夺控制经过八天的文化(40 x放大)。(h)显著差异是KC-sh观察瀑样的数量Pten(
)和KC-shRnf43(
)瀑样相比,控制。(我)的直径KC瀑样击倒后显著增加Pten(
)和Rnf43(
)。(j)免疫荧光染色FOXA2和CK19在KC瀑样与shRNA-mediated击倒Pten(KC-shPten)或Rnf43(KC-shRnf43)(放大400倍)。(k)相对CK19基因表达水平明显升高(
)和PDX1 (
)在KC-shPtenPDX1酒吧(蓝色)和(
)在KC-shRnf43(红色栏)相比,KC争夺(黑条)。淀粉酶是不表达。统计分析,双尾学生的
- - - - - -测试使用。被认为是具有统计学意义。误差线代表的标准错误的意思。
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| (c) |
| (d) |
| (e) |
| (f) |
| (g) |
| (h) |
| (我) |
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| (k) |