|
| 研究名称 |
试验 |
阶段 |
结果 |
试验标识符 |
引用 |
|
比较同种异体和自体骨骨髓来源间充质干细胞由transendocardial缺血性心肌病患者注射:波塞冬随机试验
(波塞冬) |
测试是否同种异体msc自体一样安全有效
msc在左心室(LV)功能障碍患者由于ICM |
阶段半随机 |
ICM患者接受transendocardial注入同种异体和自体msc证明有利的结果对病人的功能能力、生活质量,没有不利影响心室重塑 |
NCT01087996 |
(32] |
|
Cardiopoietic干细胞治疗心力衰竭:C-CURE (Cardiopoietic干细胞疗法在心力衰竭)多中心随机试验与lineage-specified生物制剂
(C-CURE) |
评估的可行性和安全性自体骨骨髓来源和面向cardiogenically间充质干细胞治疗和调查的迹象在慢性心力衰竭患者疗效 |
前瞻性、多中心、随机试验 |
Cardiopoietic干细胞疗法被发现可行和安全利益在慢性心力衰竭的迹象,值得临床评估 |
NCT00810238 |
(67年] |
|
Transendocardial间充质干细胞和骨髓单核细胞对缺血性心肌病:TAC-HFT随机试验
(TAC-HFT) |
演示transendocardial干细胞注射的安全性与自体骨髓间充质干细胞(msc)和单核细胞对缺血性心肌病患者 |
阶段1和2随机、盲法、placebo-controlledstudy |
Transendocardial干细胞注入与msc或骨髓单核细胞似乎是安全的慢性缺血性心肌病患者和LV功能障碍 |
NCT00768066 |
(73年] |
|
原理和设计的第一个随机、双盲、安慰剂对照试验心肌内注射自体骨髓衍生的间充质基质细胞在慢性缺血性心力衰竭(MSC-HF试验)
(MSC-HF) |
探讨msc在慢性缺血心肌内的利用注射患者的缺血性心肌的可行区域使用机电NOGA-XP系统 |
第二阶段,单中心、双盲、随机、placebo-controlledtrial |
心肌内的注入骨骨髓来源msc LVEV下降,改善LV EF,中风增加体积,增加心肌质量明显比安慰剂 |
NCT00644410 |
(76年] |
|
的随机研究transendocardial注射自体骨髓单核细胞和细胞功能分析缺血性心力衰竭(FOCUS-HF)
(FOCUS-HF) |
的安全性和有效性评估transendocardial交付自体骨髓单核细胞在慢性心力衰竭患者 |
第一阶段,单盲试验 |
自体骨髓单核细胞疗法是安全的,症状改善,生活质量,并可能在慢性心力衰竭患者灌注 |
NCT00203203 |
(69年] |
|
| RIMECARD |
的安全性和有效性评估脐cord-derived msc在补偿扩张厘米 |
阶段1/2 |
完成 |
NCT01739777 |
|
|
TEVA cep - 41750
(DREAM-HF) |
评估疗效和安全性的同种异体间充质细胞前体(cep - 41750)治疗慢性心力衰竭 |
第三阶段 |
正在进行的 |
NCT02032004 |
|
|
间充质和c - kit+心脏干细胞再生治疗心脏衰竭
(CONCERT-HF) |
评估的可行性、安全性和msc二者的影响,并结合缺血性心力衰竭的病因,由transendocardial注入在缺血性心肌病 |
第二阶段随机placebo-controlledclinical审判 |
正在进行的 |
NCT02501811 |
|
|
| 静脉注射管理来源于多能间充质基质细胞的同种异体骨(msc)在最近的患者发病anthracycline-associated心肌病 |
学习如果将间充质干细胞(msc)添加到标准治疗药物可以帮助控制可能由蒽环霉素引起的心力衰竭 |
第一阶段 |
正在进行的 |
NCT02408432 |
|
|
| 静脉注射同种异体间充质干细胞非缺血型心肌病:安全性和有效性二世阶段随机试验的结果 |
评估静脉注射的安全性和初步疗效ischemia-tolerant msc (itMSCs)非缺血型患者心肌病 |
第二阶段单盲,安慰剂对照,交叉,随机 |
非缺血型患者心肌病,ischemia-tolerant MSC治疗是安全的,造成免疫调节作用,并与健康状况的改善和功能的能力 |
NCT02467387 |
(72年] |
|
脂肪干细胞与再生细胞的随机临床试验的治疗患者非缺血性心肌revascularizable——精确的试验
(精确的) |
建立安全性和可行性,利用脂肪衍生干细胞与再生细胞(adrc)患者心肌不revascularizable领域,展示了可逆缺血 |
阶段1,随机、双盲试验 |
隔离和transendocardial注入自体自抗扰控制器在别无选择病人是安全的和可行的 |
NCT00426868 |
|
|
| 同种异体脂肪tissue-derived基质/干细胞治疗缺血性心脏病和心力衰竭患者- - -安全研究 |
执行一个小心脏衰竭患者的临床安全性试验与同种异体脂肪tissue-derived间充质干细胞 |
第一阶段 |
正在进行的 |
NCT02387723
2015-001560-19 |
|
|
干细胞治疗缺血性心脏疾病non-treatable——科学一个欧洲的多中心试验
(科学) |
调查的有效性直接心肌内的注入同种异体脂肪中提取干细胞患者减少左心室射血分数(EF)(≤45%)和心脏衰竭 |
第二阶段,双盲placebo-controlledtrial |
正在进行的 |
NCT02673164
2015-002929-19 |
|
|
疗效和安全性的骨骨髓来源间充质细胞cardiopoietic先进(C3BS-CQR-1)治疗慢性缺血性心力衰竭
(表1) |
的安全性和有效性评估C3BS-CQR-1通过比较标准的总体响应相对于标准的护理和保健和C3BS-CQR-1虚假的过程 |
阶段3,随机、双盲试验 |
正在进行的 |
NCT01768702 |
|
|
