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| 因素 |
修改 |
功能 |
引用(年代) |
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| 趋化因子受体Cxcr4 |
EC-specific删除(诱导) |
血管通透性增加公司出口 |
(35] |
| Cxcl12 |
EC-specific删除(本构) |
减少HSC频率 |
(69年,70年] |
| Dll1 |
EC-specific删除(诱导) |
单核细胞的发展 |
(90年] |
| Dll4 |
EC-specific删除(诱导) |
调节H型船舶
耦合的血管新生和骨生成造血作用 |
(10,34] |
| Fbw7 |
EC-specific删除(诱导) |
重新激活H型血管骨诱导小动脉形成增加PDGFRb +岁alpha-SMA +间充质细胞增加HSC的频率 |
(10,29日,34] |
| Fgfr1/2 |
EC-specific删除(诱导) |
减少公司和MSPCs受损血管完整性 |
(35] |
| Gp130 |
EC-specific删除(本构) |
Hypocellular骨髓,骨髓功能障碍和脾肿大 |
(78年] |
Hif1a
Vhl |
EC-specific删除(诱导) |
调节H型船舶
耦合的血管新生和骨生成 |
(8] |
| Pdgfb |
EC-specific过度(诱导) |
增加PDGFRb + alpha-SMA +间充质细胞 |
(34] |
| Pecam1 |
全球删除 |
在血管没有实质性的改变 |
(29日] |
| 自洽场 |
EC-specific删除(本构) |
减少HSC频率 |
(81年] |
| 希利 |
全球删除 |
促进HSC静止和耐辐照 |
(80年] |
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