通过细胞间黏附到牙周韧带来源的成纤维细胞增强间充质干细胞的抗炎和成骨能力

与SCDC2细胞直接共培养可提高SG2细胞的MSC stemness。使用流式细胞术分析SG2细胞单独(蓝色)、SG2细胞直接与SCDC2细胞共培养(红色)和同型对照IgG(黑色)中每种小鼠特异性抗体的SCA-1 (a)、CD44 (b)和CD90 (c)的细胞表面表达水平。(d)将SG2细胞直接(CC)共培养在固定饲喂器SCDC2细胞上，如本节所述2．将SG2细胞置于成骨(上图)或成脂(下图)诱导培养基中。茜素红和脂滴油红染色观察细胞外基质矿化情况。(e)茜素红用10%十六烷基吡啶氯化铵提取，540 nm处测定吸光度。(f)油红O染色用DMSO提取，540 nm处测定吸光度。(g)通过transwell迁移实验研究CC共培养的SG2细胞的迁移能力。(h)采用WST-1法检测CC共培养的SG2细胞增殖情况。结果表示为相对于各自的对照(单独的SG2)的折叠变化。数据以平均值±标准差表示。，．