研究文章
细胞外Matrix-Dependent代集成,Xeno-Free iPS细胞使用修改后的信使rna转染方法
图5
分析甲基化的Oct4 Nanog推动者和mRNA-iPSCs染色体异常的。(一)重亚硫酸盐测序数据表明的推动者Oct4和Nanog基因在mRNA-iPSCs大都是脱甲基,类似于为这些启动子的甲基化状态。相比之下,其原始细胞,成纤维细胞,在这些hypermethylated推动者。(b) G-banding分析表明,没有明显的染色体异常期间生成重组和扩展文化(35段落)mRNA-iPSCs的ECM-based xeno-free / feeder-free hPSC文化系统。
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