比较不同的协议派生的中脑多巴胺神经元为和hiPSCs。(一)方法基于机械神经圆花饰的选择。神经分化诱导coculture hPSCs的基质细胞或S2 5级8)和双SMAD抑制信号通路(小杯+ TGFB抑制剂:SB431542)在淘汰赛替换(KSR)和N2血清培养基(9]。花结结构机械收割,轻轻的在山肩生长因子的存在。在最后一步,新生成的神经祖细胞分化成DA神经元没有嘘和FGF8。(b)方法基于底板(FP)感应。双重SMAD抑制(BMP抑制剂:LDN193189 + TGFB抑制剂:SB431542)和激活的WNT信号嘘和GSK3B抑制剂(GSK3Bi) CHIR99021,用于从hPSCs中脑FP细胞生成10]。Purmorphamine治疗申请FP细胞模式。hPSCs诱导和LDN193189 A83-01 (ALK5 TGFB I型受体的抑制剂)在媒体培养补充purmorphamine和FGF8诱发底板细胞。FP DA神经元生成的细胞与生长因子刺激下;E8的碎片重组人层粘连蛋白511 (LM511-E8)支持神经分化和细胞生存11]。最终浓度的生长因子,补充和抑制剂可能是不同的在指定的协议。