贲门瀑样文化和cocultures与神经元模型探讨胃肠道干细胞利基。(一)包含IHC),不是,ki - 67,αsma作进一步鉴定的方法,箭头指示阳性染色细胞,酒吧,规模100人μm。(b)的光学显微镜Lgr5-GFP-positive瀑样,酒吧,规模50μm。(c)免疫荧光Dclk1-labeled神经元的培养条件(现)。(d)培养神经元(现)沾beta-III微管蛋白,酒吧,规模100人μm。(e) Cocultured神经元与贲门瀑样,光学显微镜和免疫荧光,Dclk1-labeled神经元(绿色荧光)邻近的地下室墙,酒吧,规模100人μm。(f)的神经元Ca-imaging cocultured条件(现),不同的时间点开始从应用程序的烟酸Fluo-4-labeled神经元,神经元Ca-influx指示的光明。规模的酒吧,50μ扶轮领导学院(RLI)的m。(g)分析刺激神经元,ROI, ROI II, III和ROI测量不同区域的神经元(f)表示,照片2(区域标记为1、2和3)。((h),(我)分析瀑样和cocultured神经元在不同的条件下,每组平均直径和周长分布和时间点和平均数标准误差(SEM)(厘米=墓穴中,凸轮= Wnt-conditioned贲门介质,非= cocultured神经元neurobasal完全培养基,团体相比7 d和10 d),测量μm;比较组间平均瀑样增长应用双尾以及(统计显著性水平,),实验每组和时间点。(j)代表光显微图像的每组和时间点(箭头表示神经元),酒吧,规模100人μm。